一种从经血中制备宫内膜间充质干细胞的方法

    公开(公告)号:CN105176923B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510657971.8

    申请日:2015-10-12

    发明人: 余艳春 郑俊 李程

    IPC分类号: C12N5/0775

    摘要: 本发明提供了一种从经血中制备宫内膜间充质干细胞的方法,该方法包括如下步骤:(a)在女性经期将卫生栓置入阴道中,其中,所述卫生栓包括吸收栓体,所述吸收栓体具有吸水纤维芯体,且所述吸水纤维芯体上包裹有纱布吸收层,置入的时间使得所述纱布吸收层上吸附有经血和/或脱落的子宫内膜组织;(b)拉出所述拉线取出所述卫生栓,用洗脱液将所述纱布吸收层上所吸附的经血和/或脱落的子宫内膜组织洗脱下来,得到洗脱产物;(c)从所述洗脱产物中分离出有核细胞,并进行细胞培养。本发明能够方便地在临床上使用,能够为经血捐赠者接受,并且,所获得的宫内膜间充质干细胞具有更高的增殖活性。

    一种冷藏盒和冷藏系统

    公开(公告)号:CN105292778A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510799248.3

    申请日:2015-11-18

    IPC分类号: B65D81/18 B65D6/00 B65D25/02

    摘要: 本发明提供了一种冷藏盒,该冷藏盒包括具有可封闭的载物腔(13)的盒本体(1),所述盒本体(1)包括可拆卸地封闭连接的上盒体(2)和下盒体(3),其中,所述上盒体(2)和/或所述下盒体(3)的壁为中空结构且具有容纳保冷流体的冷却腔和与所述冷却腔流体连通的开口。本发明还提供了一种冷藏系统,其中,该冷藏系统包括如上所述的冷藏盒和保冷流体供给装置,所述保冷流体供给装置与所述冷却腔之间具有可拆卸的保冷流体连接。通过上述技术方案,本发明能够使得冷藏盒中的冷藏温度长期保持恒定,从而显著地提高了冷藏效果。

    一种微载体三维扩增并激活自然杀伤细胞的方法

    公开(公告)号:CN106085957A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610422580.2

    申请日:2016-06-15

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明提供了一种微载体三维扩增并激活自然杀伤细胞的方法,该方法包括如下步骤:(1)在含有微载体的培养基中培养重组K562细胞,得到含有包覆有重组K562细胞的微载体的培养液;(2)对所述含有包覆有重组K562细胞的微载体的培养液进行辐照灭活,然后分离辐照灭活后的物料中粒径大于100μm的颗粒,得到饲养层物料;(3)将所述饲养层物料与单个核细胞混合并进行悬浮培养;(4)去除悬浮培养后的物料中粒径大于100μm的颗粒。通过上述技术方案,本发明能够大幅度地提高NK细胞的扩增效率并提高NK细胞的活性,同时还能达到多个扩增批次间的高度一致性,并且避免了饲养物料在后续临床研究中带来的安全隐患。

    细胞组合物和用于治疗急性肺损伤的经血间充质干细胞药物及其用途

    公开(公告)号:CN105861439A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610254792.4

    申请日:2016-04-21

    发明人: 余艳春 郑俊 李程

    摘要: 本发明提供了一种细胞组合物,其中,该细胞组合物含有活细胞A和活细胞B,所述活细胞A为经血间充质干细胞,所述活细胞B由经血间充质干细胞经诱导分化得到且具有肺表面活性蛋白的表达。另一方面,本发明还提供了一种用于治疗急性肺损伤的经血间充质干细胞药物,该经血间充质干细胞药物含有如上所述的细胞组合物和药学上可接受的助剂。再一方面,本发明还提供了如上所述的细胞组合物在制备用于治疗急性肺损伤的药物中的用途。通过上述技术方案,本发明有效地提高了急性肺损伤模型小鼠在治疗后的肺部通透性,显著地减轻了炎症;因此显著地提高了治疗急性肺损伤的疗效。

    一种微载体三维扩增并激活自然杀伤细胞的方法

    公开(公告)号:CN106085957B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201610422580.2

    申请日:2016-06-15

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明提供了一种微载体三维扩增并激活自然杀伤细胞的方法,该方法包括如下步骤:(1)在含有微载体的培养基中培养重组K562细胞,得到含有包覆有重组K562细胞的微载体的培养液;(2)对所述含有包覆有重组K562细胞的微载体的培养液进行辐照灭活,然后分离辐照灭活后的物料中粒径大于100μm的颗粒,得到饲养层物料;(3)将所述饲养层物料与单个核细胞混合并进行悬浮培养;(4)去除悬浮培养后的物料中粒径大于100μm的颗粒。通过上述技术方案,本发明能够大幅度地提高NK细胞的扩增效率并提高NK细胞的活性,同时还能达到多个扩增批次间的高度一致性,并且避免了饲养物料在后续临床研究中带来的安全隐患。