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公开(公告)号:CN107709543A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201680034787.0
申请日:2016-04-14
申请人: 国立大学法人京都大学 , 株式会社美加细胞
CPC分类号: C12N5/0696 , C12N5/00 , C12N5/0644 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00
摘要: 本发明提供一种方法,该方法是制造干细胞克隆的方法,包括:(i)将与向体细胞的分化诱导相关的外源性基因导入到干细胞的工序;(ii)将导入有外源性基因的干细胞分化诱导为上述体细胞的工序;(iii)将分化诱导而成的体细胞进行脱分化的工序;以及(iv)从通过工序(iii)形成的干细胞集落,分离出上述外源性基因整合到染色体而成的干细胞的工序。
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公开(公告)号:CN106986932A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710226912.4
申请日:2017-04-06
申请人: 海口市人民医院
CPC分类号: C07K14/71 , A61K39/00 , C12N5/0634 , C12N5/0638 , C12N2501/12 , C12N2506/11
摘要: 本发明公开了一种c‑Met表位肽,其氨基酸序列含有SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的氨基酸序列,或含有对SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的氨基酸序列添加、缺失或替换一个或多个氨基酸形成的氨基酸序列。该c‑Met表位肽可以用于产生抗原呈递细胞、主要组织相容性抗原复合物或细胞毒性T淋巴细胞诱导剂,还能应用于制备治疗如肝癌的癌症的药物中。
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公开(公告)号:CN106967680A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710205161.8
申请日:2017-03-28
申请人: 周婧
发明人: 周婧
IPC分类号: C12N5/078 , C12N5/0789
CPC分类号: C12N5/0641 , C12N2506/11 , C12N2537/00
摘要: 本发明公开了一种诱导造血干细胞向红细胞分化的方法。采用紫外光先对钛酸锶{111}晶面单晶表面照射处理,产生具有特定羟基性质的表面,继而在其上培养造血干细胞,利用常规的DMEM基础培养基培养21天可获得成熟分化的红细胞。本发明提供的利用材料表面羟基性质的诱导干细胞定向分化的方法不仅操作简单方便,成本极低,可以显著提高造血干细胞向红细胞方向的分化比例,而且可避免动物血清及生化试剂应用的风险和免疫原性,适用在利用干细胞疗法治疗地中海贫血症、白血病等领域。
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公开(公告)号:CN106795496A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201680001958.X
申请日:2016-12-28
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C12N5/10 , C12N5/0781 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/00
CPC分类号: C12N15/867 , A61K35/17 , C07K14/47 , C12N5/0635 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N2506/11 , C12N2510/00 , C12N2730/00041
摘要: 本发明涉及一种使用转录因子Hoxb5诱导B淋系细胞转分化为T淋系细胞的方法、其相关产品及应用。本发明的方法具体包括:将Hoxb5、编码Hoxb5的核酸分子或包含所述核酸分子的构建体引入至所述B淋系细胞,获得Hoxb5过表达的B淋系细胞;然后将所获得的B淋系细胞植入受试者体内,转分化方式获得再生T细胞祖细胞,T细胞祖细胞分化获得成熟具有功能的T淋系。使用本发明的方法所获得的再生T细胞不仅功能正常,而且没有致瘤风险或者致瘤风险极低。
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公开(公告)号:CN106459897A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580026499.6
申请日:2015-03-19
CPC分类号: C12N5/0607 , C12N2500/02 , C12N2500/40 , C12N2500/60 , C12N2501/10 , C12N2506/11
摘要: 本文所描述的技术涉及与例如在不引入外源遗传物质的情况下引起细胞呈现更多能状态有关的方法、测定和组合物。
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公开(公告)号:CN105535952A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511025261.X
申请日:2015-12-30
申请人: 山东德奇生物科技有限公司
发明人: 罗昀
IPC分类号: A61K39/00 , C12N5/0784 , A61P35/00
CPC分类号: A61K39/0011 , A61K2039/5154 , C12N5/0639 , C12N2501/22 , C12N2501/2304 , C12N2506/11
摘要: 本发明公开了一种高效的新型自体DC疫苗的试剂盒、方法及应用,属于生物技术领域。本发明的所述试剂盒包含如下成分:GM-CSF、IL-4、FLT3-L和ATRA的细胞因子组合。本发明通过对现有GM-CSF+IL-4培养技术进行改进,联合应用FLT3-L促进pDC生成,增加单个核细胞转化DC,同时利用全反式维甲酸(ATRA)抑制MDSC生成,消除MDSC在DC疫苗制备中的负性调节作用,并采用OK432与CPH ODN共刺激方式,有效促进mDC与pDC成熟,增强DC免疫刺激功能。
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公开(公告)号:CN102725409B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN200980131281.1
申请日:2009-06-15
申请人: 怀特黑德生物医学研究所
发明人: 鲁道夫·耶尼施 , 布赖斯·伍德伯里·凯里
IPC分类号: C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
CPC分类号: C12N15/86 , A01K67/0271 , C07K14/4705 , C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N15/79 , C12N15/85 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/11 , C12N2506/115 , C12N2510/00 , C12N2740/15041 , C12N2740/15043 , C12N2740/16043 , C12N2799/027 , C12N2800/108 , C12N2840/203 , G01N33/5008
摘要: 本公开涉及将一种或多种体细胞例如部分分化或完全/终末分化的体细胞重编程到分化较低的状态例如多能或多潜能状态的方法。在其他实施方案中,本发明还涉及通过本发明的方法产生的重编程的体细胞、包含本发明的重编程体细胞的嵌合动物、所述细胞的使用以及可用于重编程体细胞的药剂的鉴定方法。
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公开(公告)号:CN105008516A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201380053349.5
申请日:2013-08-13
申请人: 人类起源公司
IPC分类号: C12N5/07 , C12N5/078 , C12N5/0783
CPC分类号: C12N5/0646 , A01N1/02 , A61K35/17 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/22 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/26 , C12N2506/11
摘要: 本文提供的是使用两步扩增和分化方法产生自然杀伤(NK)细胞和NK祖细胞群体的方法。本文还提供的是使用三步扩增和分化方法产生NK细胞群体和NK祖细胞群体的方法。本文还提供的是使用通过本文描述的方法产生的NK细胞、NK细胞群体和NK祖细胞群体抑制肿瘤细胞增殖的方法,以及治疗患有癌症或病毒感染的个体的方法,包括将通过本文描述的方法产生的NK细胞、NK细胞群体和NK祖细胞群体给予患有所述癌症或病毒感染的个体。
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公开(公告)号:CN103298497A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201180056525.1
申请日:2011-11-28
申请人: 克瑞奥埃斯塔麦诺健康与技术股份有限公司
发明人: L·达席尔瓦费雷拉 , D·C·多斯桑托斯佩德罗索
CPC分类号: A61K35/51 , A61K2035/124 , A61L26/0057 , A61L26/008 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , A61L27/52 , C12N5/0647 , C12N5/0692 , C12N2501/165 , C12N2502/28 , C12N2506/11 , C12N2533/56
摘要: 本发明涉及以令人惊讶的疗效治疗损伤的组合物和方法。该组合物包含来源于人脐带血的细胞的群体,所述细胞表达下列标志物之一:CD34、CD45和CD31;CD34+衍生的内皮细胞的群体;和仿生胶(biomimetic gel),优选纤维蛋白。用于获得该组合物的方法包括从CD34+细胞衍生内皮细胞的群体,随后在仿生胶内共培养CD34+细胞与CD34+衍生的内皮细胞。
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公开(公告)号:CN103097520A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201180043919.3
申请日:2011-07-13
申请人: 人类起源公司
发明人: 罗伯特·J·哈黎里 , 穆罕默德·A·黑德兰 , 斯蒂芬·亚什科 , 康琳 , 埃里克·劳 , 阿贾伊·帕尔 , 芭娃妮·斯托特 , 瓦内萨·沃斯基纳里安-贝尔斯 , 安德鲁·查特林 , 张小葵
IPC分类号: C12N5/0783
CPC分类号: C12N5/0646 , A61K35/17 , A61K2035/124 , C12N2500/05 , C12N2500/25 , C12N2500/33 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2500/84 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2302 , C12N2501/2303 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/26 , C12N2501/59 , C12N2501/91 , C12N2501/998 , C12N2506/11
摘要: 本文提供了使用两步扩增和分化方法产生自然杀伤细胞的方法。本文还提供了抑制肿瘤细胞增殖、治疗患有癌或病毒感染的个体的方法,包括将通过所述方法产生的NK细胞施用给患有癌或病毒感染的个体。
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