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公开(公告)号：CN112898559B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110319960.4
申请日：2021-03-25
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马新材料科技有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/337 , A62D1/00
摘要： 本发明提供一种新的低泡型非离子表面活性剂的制备方法和应用，该制备方法化学反应式如下：其中，R表示C8‑C10的直链烷基，b为5‑6范围内的任一数字，m为2‑4范围内的任一整数，n表示8‑12范围内的任一整数；该制备方法是通过烷基糖苷聚氧丙烯醚与氯甲烷在碱性催化剂作用下反应获得。本发明的低泡型非离子表面活性剂具有优异的高温稳定性，可以应用于高温下燃料泄露处理，有效避免火灾和爆炸危险。
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公开(公告)号：CN112898559A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110319960.4
申请日：2021-03-25
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马新材料科技有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/337 , A62D1/00
摘要： 本发明提供一种新的低泡型非离子表面活性剂的制备方法和应用，该制备方法化学反应式如下：其中，R表示C8‑C10的直链烷基，b为5‑6范围内的任一数字，m为2‑4范围内的任一整数，n表示8‑12范围内的任一整数；该制备方法是通过烷基糖苷聚氧丙烯醚与氯甲烷在碱性催化剂作用下反应获得。本发明的低泡型非离子表面活性剂具有优异的高温稳定性，可以应用于高温下燃料泄露处理，有效避免火灾和爆炸危险。
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公开(公告)号：CN109096484B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810683966.8
申请日：2018-06-28
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马新材料科技有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/28 , C08G65/337
摘要： 本发明涉及一种叔丁基封端烯丙醇聚醚及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明一种叔丁基封端烯丙醇聚醚的制备方法，包括以下步骤：（1）加成反应：将甲醇、催化剂加入到搅拌反应釜，搅拌，然后将叔丁基缩水甘油醚通入反应釜获得中间体A；（2）聚合反应：将中间体A、催化剂加入到聚合反应釜，持续通入环氧乙烷或和环氧丙烷，获得中间体B；（3）醚化封端反应：将中间B、碱加入到封端反应釜进行负压反应，然后将烯丙基卤代物通入封端反应釜，既能得到叔丁基封端烯丙醇聚醚产品。本发明的制备方法不但转化率高，而且易于工业化。
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公开(公告)号：CN112479833A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011442196.1
申请日：2020-12-11
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马新材料科技有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C07C41/16 , C07C41/38 , C07C43/178
摘要： 本发明提供一种季戊四醇三烯丙基醚的制备方法，包括：S1、将季戊四醇单烯丙基醚和氢氧化钠投入反应釜，升温，进行脱气、脱水反应，反应时间为3‑7小时，然后向反应釜内缓慢加入烯丙基氯，保温反应3‑6小时；S2、降温至35℃以下，将与所述S1中的氢氧化钠等物质的量的氯化钠加水配置成氯化钠饱和溶液，静置分层，排去下层水溶液，留上层半成品季戊四醇二烯丙基醚；S3、向所述半成品中加入氢氧化钠，重复S1和S2的步骤，得到季戊四醇三烯丙基醚粗品。本发明的工艺不需要相转移催化剂，节约了成本；氢氧化钠及烯丙基氯的投料比较现有的工艺有较大的减小，平均反应一个羟基过量2.5％；投料减小，副产物减少，不需要精馏，可直接后处理，进一步节约了成本。
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公开(公告)号：CN114702371B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210316871.9
申请日：2022-03-29
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C07C41/16 , C07C209/12 , C07C43/164 , C07C211/63 , B01J31/02 , C08G65/337
摘要： 本发明提供一种C8‑10‑烷基醇与氧乙基丙氧基单苯醚的醚化物的制备方法，采用碱和苄卤过量的途径，并分别将此二者分为两次加入，保证了产品的高封端率；反应结束后加入极易与苄卤反应的三乙胺，消耗未能反应完全的氯化苄或溴化苄，并生成易溶于水的相转移催化剂苄基三乙基氯化铵或苄基三乙基溴化铵，通过水洗可与产物分离；另外，水中的相转移催化剂可以回收利用，用于其他项目。
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公开(公告)号：CN116239453A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211591888.1
申请日：2022-12-12
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C07C41/16 , C07C43/178
摘要： 本发明提供一种季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，该方法以季戊四醇和烯丙基氯为起始原料，以水作为反应溶剂，在强碱性条件下分两阶段进行反应，两阶段反应中分别采用亲水性和亲油性两种相转移催化剂，即反应初期采用亲水性相转移催化剂，可以保证催化效率和反应效率，得到以季戊四醇单烯丙基醚和季戊四醇二烯丙基醚为主的有机层；由于有机层中亲油性增强，此时加入亲油性相转移催化剂，再继续加入烯丙基氯进行反应，从而得到季戊四醇单烯丙基醚为主的粗品。本发明的合成方法操作简单，以水为溶剂，得到的季戊四醇三烯丙基醚产品收率和选择性较高，并且其它单醚、二醚、四醚的含量可以分别控制在0.05％以下、5％以下、10％以下，目前已经进行中试放大生产。
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公开(公告)号：CN111499858B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202010331328.7
申请日：2020-04-24
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
摘要： 本发明涉及一种高粘度聚合物粗品的精制方法，属于化工技术领域。本发明一种高粘度聚合物粗品的精制方法，包括如下步骤：（1）在20‑80℃下，将高粘度聚合物粗品溶解在与高粘度聚合物等质量的饱和的氯化钠水溶液中，充分搅拌后，中和至pH=3‑5,静置分层，去除下层水相和固体沉淀，去上层聚醚；（2）将步骤（1）得到的上层聚醚溶解在溶剂中，加入去离子水、聚醚精制剂、抗氧化剂和亚硫酸氢钠，然后通过共沸除水的方式将体系中的水分去除，样检测水分含量，直至水分含量1小时不变化为止，停止共沸脱水；（3）过滤，并将滤液在负压条件下脱除溶剂，直至溶剂含量低于10ppm为止，再次过滤后得到精制产品。
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公开(公告)号：CN113501749A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110769827.9
申请日：2021-07-07
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C07C41/16 , C07C43/178
摘要： 本发明提供一种多官能团气干剂的制备方法，该制备方法是通过三羟甲基丙烷和卤代烯烃在碱金属氢氧化物和相转移催化剂存在下通过二步反应获得。本发明通过将三羟甲基丙烷和卤代烯烃的反应设计成两步，并且通过相转移催化剂催化反应进行，可促进传质传热，有利于产品分布变窄，最终得到相对含量较高的三羟甲基丙烷二(甲基)烯丙基醚，达到93％以上，工业化前景高。
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公开(公告)号：CN113354516B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110769263.9
申请日：2021-07-07
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC分类号： C07C41/16 , C07C43/178
摘要： 本发明公开了一种甘油醚类气干剂的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。该制备方法包括如下步骤：先将甘油和催化剂加入反应釜内，然后分步加入碱金属氢氧化物水溶液和卤代烯烃，在一定温度下进行反应，每步反应结束后，去除下层水相和固体，取上层有机相继续参与下一步反应，蒸馏后即得。本发明通过相转移催化剂催化反应进行，可促进传质传热，有利于产品分布变窄，通过本发明的制备方法得到的产品中二醚的含量达到93％以上，成本低、无有机溶剂，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114874075A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210604747.2
申请日：2022-05-31
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
摘要： 本发明提供一种由多元醇烯丙基醚的副产物精制高纯度烯丙醇的方法，包括以下步骤：S1、将制备多元醇烯丙基醚产生的含有烯丙醇的废水抽入精馏釜中，精馏釜升温并保持常压，塔顶有馏分馏出后，全回流30‑60min，开始收集馏分一；S2、塔顶温度上升至88℃后，逐渐增大回流比收集馏分一，直至塔顶温度超过88.5℃时，停止采出，馏分一收集完成；S3、保持塔顶温度为88.5‑89.5℃，开始收集馏分二，之后逐渐增大回流比直至塔顶温度达到99℃，停止采集，馏分二收集完成，精馏操作结束；S4、将馏分二通过泵输送进入渗透汽化膜装置的蒸发器中，通过膜组件使水和烯丙醇分离。通过以上方法可得到可重复利用的水以及水含量≤0.05％、烯丙醇主含量≥99.5％的高纯度烯丙醇。
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