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公开(公告)号：CN116411006A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211725678.7
申请日：2022-12-30
摘要： 本发明公开了一种野生型枯草芽孢杆菌基因编辑系统及其构建与应用，所述基因编辑系统包括PBE‑Cas9穿梭质粒载体，以及PTN‑CotB‑YFP穿梭质粒载体、pTN‑CotA‑RFP穿梭质粒载体和pTC‑CgeA‑GFP穿梭质粒载体三种中的任一一种或者多种，其序列分别为SEQ ID NO.1‑4所示。本发明的多质粒基因编辑系统可以同时编辑野生型枯草芽孢杆菌JCL16基因组中2‑3个基因，具有连续、精准和快速的基因编辑能力，采用该基因编辑系统实现多个荧光蛋白基因在野生型枯草芽孢杆菌JCL16孢子表面协同共表达。本发明为以枯草芽孢杆菌孢子作为纳米载体研发新型生物疫苗等生物制品提供基因编辑技术和材料。
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公开(公告)号：CN110540949B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201910778607.5
申请日：2019-08-22
申请人： 淮阴工学院 , 淮安市水产技术指导站
IPC分类号： C12N1/20 , C12P21/02 , A61K35/742 , A23K10/18 , A23K50/80 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/04 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌突变株及应用，贝莱斯芽孢杆菌突变株命名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HCK2，保藏编号为CCTCC NO：M2019396，是从保藏编号为CCTCC NO：M2017658的贝莱斯芽孢杆菌CPLK1314进行N离子突变而来。本发明贝莱斯芽孢杆菌突变株能够高产罗克霉素，提高克氏原螯虾的抵抗力，减少白斑综合症病毒拷贝数，降低克氏原螯虾的病发率；能够抑制有害细菌在水体中繁殖速率，净化水体环境，在水产养殖中具有广阔的利用前景。
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公开(公告)号：CN117802024A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311856029.5
申请日：2023-12-29
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/75 , C12N9/22 , C12N15/50 , C12N15/113 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12R1/125
摘要： 本发明公开了三种孢子蛋白融合稳定展示猪腹泻病毒三种关键抗原重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用，所述重组菌以枯草芽孢杆菌为出发菌株，将包含Cas9蛋白的表达载体PBE‑Cas9以及优化的PDCOV、TGEV和PEDV三种猪腹泻病毒的关键抗原部分S1蛋白片段合成基因PDCOV‑S1、TGEV‑S1和PEDV‑S1中的任意一种或者多种，所述PDCOV‑S1、TGEV‑S1和PEDV‑S1其序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明将上述两种载体结合转入枯草芽孢杆菌中构建三种具有猪腹泻病毒抗原位点的重组枯草芽孢杆菌，并通过小鼠实验初步验证重组菌具有良好的免疫效力。本发明为猪腹泻病毒新型口服疫苗的研究提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN110540949A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910778607.5
申请日：2019-08-22
申请人： 淮阴工学院 , 淮安市水产技术指导站
IPC分类号： C12N1/20 , C12P21/02 , A61K35/742 , A23K10/18 , A23K50/80 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/04 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌突变株及应用，贝莱斯芽孢杆菌突变株命名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HCK2，保藏编号为CCTCC NO：M2019396，是从保藏编号为CCTCC NO：M2017658的贝莱斯芽孢杆菌CPLK1314进行N离子突变而来。本发明贝莱斯芽孢杆菌突变株能够高产罗克霉素，提高克氏原螯虾的抵抗力，减少白斑综合症病毒拷贝数，降低克氏原螯虾的病发率；能够抑制有害细菌在水体中繁殖速率，净化水体环境，在水产养殖中具有广阔的利用前景。
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公开(公告)号：CN116463370A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211742436.9
申请日：2022-12-30
摘要： 本发明公开了用于贝莱斯芽孢杆菌HCK2孢子表面表达的三质粒基因组编辑系统及其构建与应用，该基因编辑系统包括编辑载体pTN‑Cas9，以及编辑载体pTK‑GFP‑CotB、pTC‑RFP‑CgeA中的任意一种或者多种，其序列分别为SEQ ID NO.1‑3所示。本发明基因编辑系统可以精准、快速对贝莱斯芽孢杆菌HCK2基因组中的孢子蛋白基因进行同时编辑，且可通过高温处理消除质粒进行连续编辑，采用该编辑系统实现了对贝莱斯芽孢杆菌HCK2基因组进行编辑，实现两个荧光蛋白基因在孢子表面协同共表达，该基因编辑系统的构建为利用贝莱斯芽孢杆菌孢子作为纳米载体研制新型的生物制品奠定基础。
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公开(公告)号：CN112625986B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202011472978.X
申请日：2020-12-15
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/75 , C07K11/02 , C12P21/04 , A61K35/742 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种高产表面活性素的基因工程菌及其构建方法和应用，所述基因工程菌以解淀粉芽孢杆菌CPLK1314为出发菌株，敲除或者失活菌株基因组中负调控ComQ基因所得。本发明失活ComQ的基因工程菌在优化的培养基和发酵条件下用于生产表面活性素产量是野生型菌株的5倍，在5L发酵罐40‑50h可稳定生产表面活性素5‑6g/L。该表面活性素高产基因工程菌及其构建方法为加速表面活性素的产业化提供原材料，同时高产表面活性素的基因工程菌可用于制备猪腹泻病毒的防治生物试剂。
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公开(公告)号：CN112522169B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011492147.9
申请日：2020-12-15
摘要： 本发明公开了一种高产杆菌霉素L的基因工程菌及其构建方法和应用，该基因工程菌以解淀粉芽孢杆菌为出发菌株，敲除或者失活菌株基因组中负调控RapF基因所得。本发明的基因工程菌株利用优化的培养基及培养条件发酵生产杆菌霉素L的产量是野生型菌株的5倍，在5L发酵罐40‑50h可稳定生产杆菌霉素L，产量达到2‑3g/L，由其发酵液制备的杆菌霉素纯品对于西瓜枯萎病原体镰刀菌孢子的萌发及菌丝的生长具有良好的抑制作用IC50为12.2μg/mL，所以本发明的高产杆菌霉素L的基因工程菌可以应用在制备防治孢子镰刀菌植物真菌性病害生物试剂中。
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公开(公告)号：CN112522169A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011492147.9
申请日：2020-12-15
摘要： 本发明公开了一种高产杆菌霉素L的基因工程菌及其构建方法和应用，该基因工程菌以解淀粉芽孢杆菌为出发菌株，敲除或者失活菌株基因组中负调控RapF基因所得。本发明的基因工程菌株利用优化的培养基及培养条件发酵生产杆菌霉素L的产量是野生型菌株的5倍，在5L发酵罐40‑50h可稳定生产杆菌霉素L，产量达到2‑3g/L，由其发酵液制备的杆菌霉素纯品对于西瓜枯萎病原体镰刀菌孢子的萌发及菌丝的生长具有良好的抑制作用IC50为12.2μg/mL，所以本发明的高产杆菌霉素L的基因工程菌可以应用在制备防治孢子镰刀菌植物真菌性病害生物试剂中。
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公开(公告)号：CN112264085A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011319446.2
申请日：2020-11-23
申请人： 淮阴工学院
摘要： 本发明公开了一种固体碱催化剂KF/Mg‑Al‑LDO/MCM‑41及其制备方法和应用，该催化剂制备包括：将ATP混合分散在HCl溶液中，浸泡后抽滤；将酸改性ATP加至NaOH溶液中，加入CTAB溶液，搅拌后水热晶化，高温煅烧得MCM‑41介孔硅分子筛；取二价金属盐和三价金属盐与MCM‑41介孔硅分子筛超声混合静置老化，高温煅烧即得LDO/MCM‑41；将LDO/MCM‑41加至KF溶液中，浸渍后干燥高温焙烧，即得本发明固体碱催化剂。本发明制备的催化剂反应活性高，碱性位点丰富，耐酸耐水性好，同时具有易分离、可多次重复使用的优点，可以有效应用到生物柴油制备中。
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公开(公告)号：CN101007429A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710019554.6
申请日：2007-01-13
申请人： 淮阴工学院
摘要： 本发明公开了一种具有高固含量和良好流动性陶瓷浆料的制备方法，首先称取一定质量的氧化铝粉体置于带控温搅拌装置的烧瓶中；然后按干粉质量的0.8～1.8％称量聚丙烯酸类分散剂，根据实际需要制备的浆料固相体积分数量取去离子水配制成分散剂水溶液，调节pH值至2.5～6.5，加热到60～95℃；最后将分散剂水溶液与粉体混合，在超声波仪中恒温60－95℃超声5～10min，经超声作用后在恒温搅拌状态下吸附2～12h得成品浆料。本发明通过加热降低浆料中固体颗粒表面的结构水，提高浆体中自由水量，降低浆体粘度，利用温度增加分散剂的链段密度，提高颗粒间的斥力势能，使浆料在流动性提高的同时仍保持均匀稳定的性能。
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