-
公开(公告)号:CN119241447A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411533494.X
申请日:2024-10-31
Applicant: 淮阴工学院
IPC: C07D239/91 , C07D239/88 , C07D409/04
Abstract: 本发明属于医药化工中间体合成技术领域,具体公开一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,具体包括以下步骤:将靛红酸酐、醛类化合物以及甲酸铵或伯胺,溶于有机溶剂中,在光催化剂、光照、溶剂、添加剂的共同作用下,“一锅法”多组分串联反应合成喹唑啉酮衍生物。本发明以廉价易得的靛红酸酐、醛、醋酸铵或胺为原料,反应条件温和,操作简单,产物的选择性和产率都较高,且无金属催化反应,避免了贵金属和有毒试剂的使用,具有广阔的工业应用前景。该方法为喹唑啉酮类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径,符合绿色化学发展理念。
-
公开(公告)号:CN118373786A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410449649.5
申请日:2024-04-15
Applicant: 淮阴工学院
IPC: C07D285/24
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种无金属光催化氧化合成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的方法,具体过程为:邻氨基苯磺酰胺与醛类化合物溶于有机溶剂中,在催化剂、光照、溶剂的共同作用,一定温度下反应生成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物。本发明以易得的醛类化合物和邻氨基苯磺酰胺为初始原料,4CzIPN作为光催化剂,DMSO作为溶剂,反应条件温和,后处理简单,以较高产率实现苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化合物及其衍生物的合成,为该类化合物的合成提供了一种新策略,同时,本发明为无金属催化反应,避免了贵金属和有毒试剂的使用,符合绿色化学发展理念,具有广阔的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN117964560A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311760639.5
申请日:2023-12-20
Applicant: 淮阴工学院
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种氧化构建喹唑啉酮衍生物的方法,包括以下步骤:式I所示的邻氨基苯甲酰胺类化合物与式II所示的甲苯类化合物溶于有机溶剂中,在催化剂、有机过氧化物、配体的共同作用,一定温度下反应生成式III所示的喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物,反应结束后水洗,有机溶剂萃取,浓缩得喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物粗产物,粗产物经提纯得到喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物纯品。本发明以廉价易得的甲苯类化合物为原料,操作简单,产物的选择性和产率都很高,具有广阔的工业应用前景。
-
-