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公开(公告)号：CN115010707A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202111677562.6
申请日：2021-12-31
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种喹啉并吡咯衍生物的制备方法，将N‑(2‑乙炔基苯基)‑4‑甲基‑N‑(3‑芳基‑2‑丙炔基)苯磺酰胺、亚硝酸叔丁酯、水和溶剂放入一反应器中，在100 oC条件下反应；反应结束后，将所得混合物稀释、水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到喹啉并吡咯衍生物纯品。本发明使用的溶剂毒性低，不易燃，操作安全。反应不需要使用过渡金属催化剂和高毒的氧化剂，环境友好。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现吡啶环和吡咯环的高效构建。目标产物中的硝基官能团可以进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰。
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公开(公告)号：CN115010707B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111677562.6
申请日：2021-12-31
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种喹啉并吡咯衍生物的制备方法，将N‑(2‑乙炔基苯基)‑4‑甲基‑N‑(3‑芳基‑2‑丙炔基)苯磺酰胺、亚硝酸叔丁酯、水和溶剂放入一反应器中，在100 oC条件下反应；反应结束后，将所得混合物稀释、水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到喹啉并吡咯衍生物纯品。本发明使用的溶剂毒性低，不易燃，操作安全。反应不需要使用过渡金属催化剂和高毒的氧化剂，环境友好。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现吡啶环和吡咯环的高效构建。目标产物中的硝基官能团可以进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰。
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公开(公告)号：CN114957090B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111674048.7
申请日：2021-12-31
IPC分类号： C07D209/62
摘要： 本发明公开了一种稠合异吲哚衍生物的制备方法，将1‑(2‑乙炔基苯基)‑4‑芳基‑3‑丁炔‑1‑醇、亚硝酸叔丁酯、水、六水合硝酸钴和溶剂放入一反应器中，在50 oC条件下反应；反应结束后，将所得混合物稀释、水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到稠合异吲哚衍生物纯品。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现六元碳环和吡咯环的高效构建。目标产物中的硝基官能团和羟基官能团可以进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰。
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公开(公告)号：CN114957090A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202111674048.7
申请日：2021-12-31
IPC分类号： C07D209/62
摘要： 本发明公开了一种稠合异吲哚衍生物的制备方法，将1‑(2‑乙炔基苯基)‑4‑芳基‑3‑丁炔‑1‑醇、亚硝酸叔丁酯、水、六水合硝酸钴和溶剂放入一反应器中，在50 oC条件下反应；反应结束后，将所得混合物稀释、水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到稠合异吲哚衍生物纯品。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现六元碳环和吡咯环的高效构建。目标产物中的硝基官能团和羟基官能团可以进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰。
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公开(公告)号：CN118388373A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410622072.3
申请日：2024-05-20
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/42
摘要： 本发明公开了一种制备1,1,3‑三氰基‑2‑氨基‑4‑芳基‑1,3‑丁二烯的方法，包括以下步骤：在25mL圆底烧瓶中加入不同种类的芳醛(1.0mmol)、1,1,3‑三氰基‑2‑氨基‑1‑丙烯(1.0mmol)、锆‑植酸杂化催化剂(0.01‑0.05g)以及无水乙醇1‑5mL，在室温条件下反应，TLC检测反应完全。本发明技术方案使用锆‑植酸杂化催化剂，以溶解性和沸点适中的乙醇为溶剂，在温和的条件下实现1,1,3‑三氰基‑2‑氨基‑4‑芳基‑1,3‑丁二烯的制备，底物适用范围广泛，产品收率高，且易于纯化。
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公开(公告)号：CN115819436B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202211367534.9
申请日：2022-11-03
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C07D495/04 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种喹啉并环丁砜衍生物的制备方法，其步骤包括将2‑(N‑苯丙炔基‑N‑磺酰基)氨基苯乙炔、芳基四氟硼酸重氮盐、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷与二氧化硫复合物（DABCO·2SO2）、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷和溶剂放入一反应器中，反应结束后，除去溶剂，将所得混合物水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到喹啉并环丁砜衍生物纯品。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现吡啶环和环丁砜环的高效构建，合成效率和步骤经济性高。该制备方法的目标产物中的硝基、氯、氟等官能团，可以发生进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰，具有良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN114890960A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210540935.3
申请日：2022-05-17
申请人： 淮阴师范学院
摘要： 本发明公开了一种羟基改性三聚氰胺的制备方法，将三聚氰胺加入到带有回流装置的反应器中，加入去离子水搅拌均匀后加热到60～100℃，然后滴加含羟基的卤代烃，待反应溶液变澄清时，滴加碱性水溶液直到pH不再变化，继续搅拌反应1～3h，然后冷却，静置，固液分离后除去固体，将滤液脱除溶剂后干燥，即得。与现有技术相比，该方法制备过程中避免了使用甲醛等有害原料，副产物均为无毒无害的无机盐，并且操作简单，反应条件温和，对设备要求不高，适合工业化生产；制得的改性三聚氰胺活性高，能够与其他多元醇进行复配，并且完全反应，可作为反应型阻燃剂使用，采用其制备的聚氨酯材料具有优良的阻燃性和力学性能。
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公开(公告)号：CN108746200A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810759064.8
申请日：2018-07-11
IPC分类号： B09C1/10
CPC分类号： B09C1/10
摘要： 本发明属于重金属污染土壤修复技术领域，尤其是一种微生物修复重金属污染土壤装置，针对微生物修复重金属污染土壤装置中微生物成长环境差和难以分离微生物与土壤的问题，现提出以下方案，包括固定板，所述固定板的顶部外壁通过螺钉固定有控制箱、雨水箱和原料箱，且雨水箱位于控制箱和原料箱之间，所述固定板的底部外壁通过螺钉固定有套筒，且套筒的一侧内壁开有滑竿滑槽。本发明便于将培养管中的微生物与土壤分离开，有助于提高操作便捷度和引水棉更换效率，便于吸收不同深度土壤中的重金属，有助于提高重金属污染土壤的修复效率，可以改善微生物的生长环境，有助于促进微生物生长，有利于加快重金属的吸收速率。
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公开(公告)号：CN103214350A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310122908.5
申请日：2013-04-10
申请人： 淮阴师范学院
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开了对氯间二甲酚的制备方法，在反应釜中投入一定配比的3,5-二甲酚、氯代丁二酰亚胺氯化剂、四氯化碳溶剂和催化剂，一定温度反应一段时间；反应完毕，将溶液冷却、结晶、抽滤、洗涤、蒸出大部分溶剂四氯化碳，冷却、结晶、抽滤、洗涤、得到对氯间二甲酚粗品；再用氯仿重结晶，活性炭脱色，干燥，得到对氯间二甲酚白色晶体。本发明反应条件温和，避免直接使用氯气，安全性好，副反应少，易于纯化，只需少量催化剂，生产成本低，后处理简单，污染少，收率高，节能环保。
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公开(公告)号：CN115819436A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211367534.9
申请日：2022-11-03
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C07D495/04 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种喹啉并环丁砜衍生物的制备方法，其步骤包括将2‑(N‑苯丙炔基‑N‑磺酰基)氨基苯乙炔、芳基四氟硼酸重氮盐、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷与二氧化硫复合物（DABCO·2SO2）、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷和溶剂放入一反应器中，反应结束后，除去溶剂，将所得混合物水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到喹啉并环丁砜衍生物纯品。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现吡啶环和环丁砜环的高效构建，合成效率和步骤经济性高。该制备方法的目标产物中的硝基、氯、氟等官能团，可以发生进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰，具有良好的抗肿瘤活性。
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