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公开(公告)号：CN117736335A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211144259.4
申请日：2022-09-20
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR‑T细胞及其应用，具体公开一种嵌合抗原受体，其包含靶向间皮素的纳米抗体、靶向NKG2D配体的蛋白，所述靶向间皮素的纳米抗体和靶向NKG2D配体的蛋白由连接肽连接，并利用现代基因工程技术在人体杀伤性T细胞上表达间皮素和NKG2D，制备间皮素和NKG2D配体双靶向CAR‑T细胞。本发明靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR‑T细胞可以避免肿瘤细胞发生抗原逃逸等问题，降低CAR‑T细胞治疗肿瘤的复发率，高效且特异性的杀伤癌细胞，可用于改善目前免疫细胞疗法对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111743890A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910232461.4
申请日：2019-03-26
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K31/351 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及水绫霉素或其衍生物的用途。本发明研究表明水绫霉素或其衍生物能够抑制CRS引起的细胞因子水平的升高，抑制因CRS引起的体温升高，维持接受过继性免疫治疗动物的体重，缓解和/或治疗CRS。与现有技术中以抗体药物只能抑制一种细胞因子的活性的方案相比，本发明的技术方案的成本更低，能够同时抑制多种细胞因子的活性，且效果显著。
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公开(公告)号：CN111743887A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910232955.2
申请日：2019-03-26
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K31/198 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及α-甲基酪氨酸或其衍生物的用途。本发明研究表明α-甲基酪氨酸或其衍生物能够抑制CRS引起的细胞因子水平的升高，抑制因CRS引起的体温升高，维持接受过继性免疫治疗动物的体重，缓解和/或治疗CRS。与现有技术中以抗体药物只能抑制一种细胞因子的活性的方案相比，本发明的技术方案的成本更低，能够同时抑制多种细胞因子的活性，且效果显著。
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公开(公告)号：CN114989310A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210698985.4
申请日：2022-06-20
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种嵌合抗原受体、表达嵌合抗原受体的巨噬细胞及应用，该嵌合抗原受体一级蛋白结构从氨基端到羧基端顺次为：信号肽、NKG2D胞外区、铰链区、跨膜区和胞内信号区；所述NKG2D胞外区为人NKG2D的胞外域，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明嵌合抗原受体巨噬细胞包含所述嵌合抗原受体的编码基因或所述嵌合抗原受体的编码基因的表达载体。本发明嵌合抗原受体巨噬细胞除了可以直接杀伤肿瘤细胞之外，其优势在于：可以改善实体瘤肿瘤免疫微环境；在吞噬肿瘤细胞后可以作为抗原呈递细胞呈递抗原；更容易浸润到肿瘤内部，协同其他免疫细胞浸润肿瘤等。
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公开(公告)号：CN111435137A
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910032448.4
申请日：2019-01-14
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种DcR3的定量检测试剂盒。与现有DcR3ELISA检测试剂盒相比，本发明所述的DcR3的定量检测试剂盒具有检测灵敏度高、检测限低的优势，可直接用于人血清中DcR3的含量检测，从而可直接用于肿瘤的筛查、预后判断和治疗指导。此外，本发明中所使用的抗体均为单克隆抗体，与使用多克隆抗体的试剂盒相比，各批次样品间具有很高的品质均一性。
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公开(公告)号：CN117736336A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211150670.2
申请日：2022-09-21
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/861 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了分泌BiTE的CAR‑T细胞及其应用，具体公开一种分泌BiTE的嵌合抗原受体，其包括从氨基端到羧基端顺次连接的前导肽、靶向间皮素的纳米抗体、胞外铰链区、跨膜区、胞内信号区、P2A连接肽、Igκ前导肽、靶向NKG2D配体的蛋白、连接肽、靶向CD3的单链抗体，进一步公开分泌BiTE的CAR‑T细胞为表达所述嵌合抗原受体的T细胞。本发明分泌BiTE的CAR‑T细胞可以促进T细胞的杀伤作用，降低CAR‑T细胞治疗肿瘤的复发率，提高治疗效果，为实体肿瘤找到新的治疗方法和最佳治疗靶点，改善目前CAR‑T细胞疗法对三阴性乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号：CN115212299A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210703429.1
申请日：2022-06-21
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K39/00 , A61K35/15 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N15/867 , C07K19/00
摘要： 本发明公开了CAR‑T和CAR‑M联用在制备抗肿瘤药物中的应用，CAR‑T为经嵌合抗原受体修饰的T细胞，嵌合抗原受体一级蛋白结构从氨基端到羧基端顺次为：信号肽、NKG2D胞外区、铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号区和胞内信号区；CAR‑M为经嵌合抗原受体修饰的巨噬细胞，嵌合抗原受体一级蛋白结构从氨基端到羧基端顺次为：信号肽、NKG2D胞外区、铰链区、跨膜区和胞内信号区；NKG2D胞外区为人NKG2D胞外域，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。CAR‑T和CAR‑M联用将CAR‑M改善肿瘤微环境的能力与CAR‑T直接杀伤肿瘤细胞的能力相结合，可以实现对肿瘤细胞的强力高效杀伤，极大提高疗效。
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公开(公告)号：CN111743886A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910232453.X
申请日：2019-03-26
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K31/195 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及碘酪氨酸或其衍生物的用途。本发明研究表明碘酪氨酸或其衍生物能够抑制CRS引起的细胞因子水平的升高，抑制因CRS引起的体温升高，维持接受过继性免疫治疗动物的体重，缓解和/或治疗CRS。与现有技术中以抗体药物只能抑制一种细胞因子的活性的方案相比，本发明的技术方案的成本更低，能够同时抑制多种细胞因子的活性，且效果显著。
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公开(公告)号：CN111743884A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910232965.6
申请日：2019-03-26
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K31/165 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及苄丝肼或其衍生物的用途。本发明研究表明苄丝肼或其衍生物能够抑制CRS引起的细胞因子水平的升高，抑制因CRS引起的体温升高，维持接受过继性免疫治疗动物的体重，缓解和/或治疗CRS。与现有技术中以抗体药物只能抑制一种细胞因子的活性的方案相比，本发明的技术方案的成本更低，能够同时抑制多种细胞因子的活性，且效果显著。
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