公开(公告)号：CN118680911A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410820862.2

申请日：2024-06-24

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  许晨舒 ,  王卓然 ,  何攀 ,  熊炜 ,  郑楷

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61P25/28 ,  C12Q1/48

摘要： 本发明公开姜黄素类化合物的应用，涉及药物开发技术领域。姜黄素类化合物在制备谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂中的应用，所述姜黄素类化合物的结构式为：#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10各自独立地选自H、羟基、甲氧基中的一种，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10中的至少一个基团为羟基；R11为H或羟基；#imgabs1#表示此处为单键或双键；上述结构式中的两个环中至少有一个是苯环。本发明提供的姜黄素类化合物两侧环上的羟基可与QC蛋白活性中心口袋底部的锌离子螯合，从而相互作用，产生良好的抑制活性，进而可用于制备QC抑制剂。

公开(公告)号：CN118440063A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410352416.3

申请日：2024-03-26

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  何攀 ,  徐媛媛 ,  谭红霞 ,  朱方怡 ,  熊炜 ,  李晨阳

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61P25/28 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  G01N33/68 ,  G01N33/573

摘要： 本发明提供了一种QC和BACE1多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，QC和BACE1多靶向抑制剂的化学结构通式为#imgabs0#本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，其原料易得，制备方法简单可行，且该多靶向抑制剂对QC和BACE1的抑制活性显著，其对自主创新抗AD先导药物研究具有极为重要的科学意义和研究价值；该种QC和BACE1多靶向抑制剂可广泛应用于网络靶向抗AD新药，及治疗QC和/或BACE1特异性高表达相关疾病药物的研究，或者相关诊断试剂、试剂盒的研制。