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公开(公告)号：CN118240860A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202311772777.5
申请日：2023-12-21
申请人： 深圳市农业科技促进中心
摘要： 本发明涉及植物质体领域，具体公开了一种高效快速获取同质体植物的质体转基因技术及其应用方法，应用靶向质体转录激活子样效应核酸酶(ptTALEN)改进质体转化技术，创建TALEN驱动的同质体植物转化技术(TdHPT)。本发明创建的TdHPT技术，极大地克服目前禾本科重要农作物质体转化中存在的转化效率低、转基因植株为嵌合体和异质体、同质体筛选周期漫长的技术难题，使得同质体的获得不局限于极少数具有长期愈伤继代能力的植物品种；在转化实验周期与转化实验工作量跟普通核基因转化实验相近的条件下实现质体转基因并获得同质体植株，从而提高质体转化的可操作性，扩大质体转化的适用范围。
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公开(公告)号：CN117534772A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311530183.3
申请日：2023-11-16
申请人： 深圳市农业科技促进中心
摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体公开了植物叶绿体和线粒体单体胞嘧啶碱基编辑器及其应用方法，建立新的胞嘧啶碱基编辑器系统，首先是在保持高碱基编辑效率的基础上极大地克服DdCBE对底物DNA 5'‑TC序列基序依赖性，从而扩大C到T碱基编辑的适用范围；其次是相对简化胞嘧啶碱基编辑器组分，由单体紧凑的TLAE融合蛋白即可完成细胞器，DNA的C到T碱基编辑，从而简化载体构建过程，并使紧凑的胞嘧啶碱基编辑器可便于与更多的组分配合使用，进而可广泛用于植物线粒体和叶绿体基因功能研究，另一方面，可应用到光合作用改良、细胞质雄性不育种质创制等育种应用中，具有高的应用价值。
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公开(公告)号：CN118755699A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410873666.1
申请日：2024-07-02
申请人： 深圳市农业科技促进中心
IPC分类号： C12N9/22 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/82 , C12N15/85 , C12N15/52 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开了细胞器基因组G至Y碱基编辑器及其应用方法；本发明建立了一种高编辑效率低脱靶效应的、适用于真核生物细胞器(包括叶绿体和线粒体)基因组的鸟嘌呤碱基编辑器系统(GBE)，实现G‑to‑Y(即G‑to‑T或G‑to‑C)碱基编辑，填补目前真核生物细胞器基因组鸟嘌呤碱基编辑技术和工具的空白，扩大碱基编辑器的靶向范围。首先利用转运肽和TALE阵列将碱基编辑器引导进入细胞器基因组靶位点，克服目前GBE只能靶向核基因组而不能靶向细胞器基因组的限制；其次利用工程化的N‑甲基嘌呤DNA糖基化酶蛋白(MPG)突变体实现G到Y碱基编辑，避免使用活性脱氨酶，从而降低由活性脱氨酶引起的可能脱靶效应。
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公开(公告)号：CN118599810A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410873663.8
申请日：2024-07-02
申请人： 深圳市农业科技促进中心
IPC分类号： C12N9/22 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/82 , C12N15/85 , C12N15/52 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开了细胞器基因组T至S碱基编辑器及其应用方法；本发明建立了一种高编辑效率低脱靶效应的、适用于真核生物细胞器(包括叶绿体和线粒体)基因组的胸腺嘧啶碱基编辑器系统，实现T‑to‑S(即T‑to‑C或T‑to‑G)碱基编辑，填补目前真核生物细胞器基因组胸腺嘧啶碱基编辑技术和工具的空白，扩大碱基编辑器的靶向范围，首先利用转运肽和TALE阵列将碱基编辑器引导进入细胞器基因组靶位点，克服目前TBE只能靶向核基因组而不能靶向细胞器基因组的限制；其次利用工程化人尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)实现T‑to‑S碱基编辑，避免使用活性脱氨酶，从而降低由活性脱氨酶引起的可能脱靶效应。
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