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公开(公告)号：CN106109497A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610586793.9
申请日：2016-07-25
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： A61K35/28 , A61K38/20 , A61P1/16 , A61K31/4375
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/4375 , A61K38/20 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种治疗肝硬化的干细胞制剂，其中，所述治疗肝硬化的干细胞制剂包括：间充质干细胞、IL‑18结合蛋白、氧化苦参碱以及溶剂，其中，所述间充质干细胞的浓度为(5～10)×106个/ml；所述IL‑18结合蛋白的浓度为0.1～1mg/L；所述氧化苦参碱的浓度为10～100mg/L。本发明治疗肝硬化的干细胞制剂可以有效减轻肝脏炎症程度，逆转肝纤维化，修复肝脏组织，促进肝功能恢复，且有效抑制肝纤维化形成。
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公开(公告)号：CN105794768A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610183363.2
申请日：2016-03-29
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： A01N1/02 , C12N5/0783 , C12N5/0781 , C12N5/0784 , C12N5/0786 , C12N5/078
CPC分类号： A01N1/0231 , A01N1/0284 , C12N5/0634 , C12N5/0635 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , C12N5/0639 , C12N5/064 , C12N5/0645 , C12N5/0646
摘要： 本发明涉及一种免疫细胞冻存液，包括二甲基亚砜、人血清和AIM?V培养基。本发明提供的免疫细胞冻存液能够提高免疫细胞的复苏成活率，并保持其细胞活性，延长免疫细胞存活期，减少免疫细胞表面抗原的丢失。
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公开(公告)号：CN105671000A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610119603.2
申请日：2016-03-02
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
发明人： 曾宪卓
CPC分类号： A61K35/28 , A61K38/20 , A61K48/00 , C12N5/10 , C07K14/435 , A61K38/2066 , A61K48/005 , C07K14/5428
摘要： 本发明公开了重组间充质干细胞及其制备方法。通过在间充质干细胞中转染用于表达P选择素糖蛋白配体-1的第一信使RNA、用于表达唾液酸化路易斯寡糖-X抗原的第二信使RNA和用于表达白介素-10的第三信使RNA，得到重组间充质干细胞。
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公开(公告)号：CN105647867A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610113529.3
申请日：2016-02-28
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0784 , C12N5/078
CPC分类号： C12N5/0639 , C12N2501/22 , C12N2501/2304 , C12N2501/2313 , C12N2501/25 , C12N2501/999 , C12N2506/11
摘要： 本发明涉及一种诱导树突状细胞成熟的方法，包括以下步骤：获取树突状前体细胞单个核细胞，经第一诱导剂培养4～7天，获得未成熟树突状细胞；然后，再添加第二诱导剂培养所述未成熟树突状细胞2～4天至树突状细胞成熟；其中，第一诱导剂包括：rhGM-CSF、GM-CSF、IL-4、rhIL-4和IL-13；第二诱导剂包括rhTNF-α、没食子酸或核桃青皮提取物。本发明进一步涉及由上述方法所获得的树突状细胞。与现有技术相比，本发明提供的方法提高树突状细胞的细胞活性，提高树突状细胞细胞的增值率及成熟率，进而提高树突状细胞的抗原提呈性。
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公开(公告)号：CN105477626A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510885512.5
申请日：2015-12-07
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： A61K38/42 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61K35/28 , A61K35/36 , C12N5/0775 , C12N5/074 , A61P17/02 , A61K31/722 , A61K31/727
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/722 , A61K31/727 , A61K35/36 , A61K38/19 , A61K38/193 , A61K38/202 , A61K38/204 , A61K38/42 , C12N5/0625 , C12N5/0666 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种混合干细胞制剂及其制备方法，该混合干细胞制剂包括表皮干细胞和毛囊间充质干细胞，所述表皮干细胞的浓度为5～7×105个/ml，所述毛囊间充质干细胞的浓度为1～3×105个/ml，所述混合干细胞制剂中还添加有15～20ng/ml的低分子肝素钠、10～20ng/ml的IL-6、15～25ng/ml的IL-3、45～55ng/ml的SCF、45～55ng/ml的Flt-3L、5-20ng/ml的壳聚糖和5％WT的血红白蛋白生理盐水。本发明将表皮干细胞与毛囊间充质干细胞混合，制成混合干细胞制剂，促进表皮细胞生长，缩短创口愈合时间，促进增殖与维持干细胞特性的效果，促进经久不愈的溃疡愈合等作用优于单细胞制剂。
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公开(公告)号：CN105233279A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510651466.2
申请日：2015-10-10
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种神经胶质瘤全肿瘤抗原及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：获取神经胶质瘤干细胞和神经胶质瘤非干细胞，将两者混合后进行细胞裂解后，离心去上清，即获得神经胶质瘤全肿瘤抗原。采用神经胶质瘤干细胞和神经胶质瘤非干细胞制备的神经胶质瘤全肿瘤抗原较现有神经胶质瘤抗原携带的抗原信息较多较全，因此采用本发明提供的神经胶质瘤全肿瘤抗原所制备的疫苗，不仅能杀死神经胶质瘤干细胞，而且还能够杀死神经胶质瘤肿瘤细胞，杀瘤率较高，且免疫原性较强。
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公开(公告)号：CN105219759A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510670026.1
申请日：2015-10-15
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种脱乙酰几丁质/羧甲基纤维素干细胞微囊及其制备和培养方法，制备方法包括：将羧甲基纤维素用质量体积分数1～2％的醋酸分散后，加入至CaCl2溶液中进行凝胶化，形成羧甲基纤维素凝胶；将脱乙酰几丁质用醋酸盐缓冲液分散后，再加入待培养的干细胞，制成脱乙酰几丁质和细胞的混合悬液；将混合悬液加入至羧甲基纤维素凝胶中进行凝聚交联，并将凝聚交联后的得到微囊用柠檬酸钠溶液进行浸泡处理。相比聚赖氨酸/海藻酸钠细胞培养微囊，本发明包膜结构在电荷静电吸附结合的基础上，再借助于脱乙酰基、醚键修饰产生的活性集团，能够形成更加复杂的分子结构，使包膜内具有更加稳定的细胞生长环境，从而提升细胞培养的效率。
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公开(公告)号：CN105169478A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510575326.1
申请日：2015-09-11
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种3D复合细胞支架的制备方法，包括：获取壳聚糖、纳米羟基磷灰石和丝素蛋白，并用乙酸溶解制成含0.1～0.3WT％纳米羟基磷灰石、0.8～1.2WT％壳聚糖、0.8～1.2WT％丝素蛋白的支架溶液；将支架溶液与致孔剂混合后进行加压固化处理后，再用碱液浸泡处理、真空冻干。采用本发明方法得到的3D复合细胞支架，其采用三种复合基材加压固化制备，基材分子之间形成密堆积，连接更加紧密；并且相互形成互穿的网络骨架具有更加优良的纠缠韧性强度；同时结合材质和致孔剂的相互弥补，并且通过调整上述三种基材的量比，使相互之间的各物料的量趋向于大量形成与蛋白质相互结合的复合蛋白，最终制备的3D复合细胞支架具有非常均衡和稳定的综合性能。
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公开(公告)号：CN105154403A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510400536.7
申请日：2015-07-09
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0784
摘要： 本发明公开了一种树突状细胞抗原负载方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)从血液中分离出单个核细胞；(2)对树突状细胞诱导活化及肿瘤抗原负载。本发明的优点在于，通过加入磁珠这种方法，增加了树突状细胞与肿瘤抗原的接触面积，进一步促进树突状细胞负载抗原的效率，并且节约了肿瘤抗原的使用量，得到最佳的抗原负载效果。
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公开(公告)号：CN105087479A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510518943.8
申请日：2015-08-21
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/074 , C12N5/0735 , C12N5/0789 , C12N5/0797
摘要： 本发明涉及一种干细胞无血清培养基，包括基础培养基，胰岛素、谷氨酰胺、含铁的食品添加剂、亚硒酸钠、孕酮和丁二胺。同时，本发明还公开了一种干细胞的培养方法，包括如下步骤：获取干细胞，采用本发明提供的干细胞无血清培养基进行体外培养。通过本发明提供的干细胞无血清培养基所获得的细胞，不仅可避免血清培养基所携带的病原体污染造成纯化细胞困难的问题，而且能够提高细胞生产的稳定性、提高细胞增殖量，以及增强细胞活性。
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