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公开(公告)号：CN102226172A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110118873.9
申请日：2011-05-09
申请人： 清华大学
IPC分类号： C12N9/50 , C12N9/42 , C12N9/20 , C12N9/06 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/80 , C12N15/62 , C12R1/19 , C12R1/125
摘要： 本发明提供了一种基于自聚集短肽诱导的酶聚集体的蛋白质纯化方法，其是将目的蛋白、含可切割位点的肽段(优选为内含肽)以及具有自聚集功能的短肽按从左至右或从右之左的顺序融合表达为三联体，在表达过程中形成酶聚集体，可通过离心或过滤方法与细胞裂解液中大部分可溶杂质分离；之后通过诱导可切割位点处的切割将目的蛋白从聚集体释放到溶液中，从而达到纯化目的。该方法具有成本低，流程简单的特点，可用于实验室规模的高通量蛋白纯化，也有利于工业规模的蛋白生产。
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公开(公告)号：CN104250288A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310265579.X
申请日：2013-06-28
申请人： 清华大学
摘要： 本发明涉及衍生自SEQ ID NO:1的两亲性α螺旋自组装肽及其在蛋白生产和纯化中的应用。与目的蛋白融合表达时，所述两亲性α螺旋自组装肽能够诱导融合蛋白在胞内形成活性聚集体，且与SEQ ID NO:1的多肽相比，形成的活性聚集体在细胞中的空间分布被改变，改善了宿主细胞生长状态，提高了融合蛋白的产量。
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公开(公告)号：CN118698303A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410742003.6
申请日：2024-06-07
申请人： 清华大学
摘要： 本发明提供一种动态分相二氧化碳捕集系统和方法。系统包括相连接的吸收塔、聚结装置、离心分相器、混合罐以及解析塔，其中，吸收塔内部能够通入相变吸收剂，吸收塔的混合吸收液出口与聚结装置的混合吸收液入口相连接；聚结装置内部安装有聚结填料，聚结装置的聚结产物出口与离心分相器的聚结产物入口相连接；离心分相器的贫相溶液出口与混合罐的贫相溶液入口相连接，离心分相器的富相溶液出口经由换热器与解析塔的富相溶液入口相连接；解析塔的再生吸收剂出口经由换热器与混合罐的再生吸收剂入口相连接；混合罐用于将再生吸收剂与贫相溶液在混合罐中混合以得到混合吸收剂，且混合罐的混合吸收剂出口与吸收塔的相变吸收剂入口相连接。
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公开(公告)号：CN116747857B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311028364.6
申请日：2023-08-16
申请人： 清华大学
IPC分类号： B01J23/34 , B01D53/96 , B01D53/78 , B01D53/62 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J29/78 , B01J35/08
摘要： 本发明提供一种抗硫型碳捕集胺吸收剂的催化再生材料及其制备方法和用途。所述催化再生材料具有壳体和核体，且所述壳体包覆在所述核体表面；其中，所述核体包含有碳材料，且所述碳材料具有多级孔结构；所述壳体包含有过渡金属；并且，所述核体与所述壳体之间形成有过渡金属‑碳配位结构；所述催化再生材料能够吸附含硫化合物并在所述壳体表面形成磺酸基。本发明的催化再生材料，具有多级孔道结构和核壳结构，比表面积高，有助于反应物扩散。
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公开(公告)号：CN116747857A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202311028364.6
申请日：2023-08-16
申请人： 清华大学
IPC分类号： B01J23/34 , B01D53/96 , B01D53/78 , B01D53/62 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J29/78 , B01J35/08
摘要： 本发明提供一种抗硫型碳捕集胺吸收剂的催化再生材料及其制备方法和用途。所述催化再生材料具有壳体和核体，且所述壳体包覆在所述核体表面；其中，所述核体包含有碳材料，且所述碳材料具有多级孔结构；所述壳体包含有过渡金属；并且，所述核体与所述壳体之间形成有过渡金属‑碳配位结构；所述催化再生材料能够吸附含硫化合物并在所述壳体表面形成磺酸基。本发明的催化再生材料，具有多级孔道结构和核壳结构，比表面积高，有助于反应物扩散。
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公开(公告)号：CN104755502B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201280076298.3
申请日：2012-10-12
申请人： 清华大学
CPC分类号： C12P21/06 , C07K14/00 , C07K14/57581 , C07K14/605 , C07K2319/01 , C07K2319/50 , C07K2319/70 , C12N1/00
摘要： 本发明涉及多肽的产生和纯化方法。更具体地，本发明公开了包含促溶肽标签部分、自聚集肽部分和目的多肽部分的融合蛋白和通过表达所述融合蛋白来产生和纯化目的多肽的方法。
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公开(公告)号：CN104250288B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201310265579.X
申请日：2013-06-28
申请人： 清华大学
摘要： 本发明涉及衍生自SEQ ID NO:1的两亲性α螺旋自组装肽及其在蛋白生产和纯化中的应用。与目的蛋白融合表达时，所述两亲性α螺旋自组装肽能够诱导融合蛋白在胞内形成活性聚集体，且与SEQ ID NO:1的多肽相比，形成的活性聚集体在细胞中的空间分布被改变，改善了宿主细胞生长状态，提高了融合蛋白的产量。
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公开(公告)号：CN104755502A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201280076298.3
申请日：2012-10-12
申请人： 清华大学
CPC分类号： C12P21/06 , C07K14/00 , C07K14/57581 , C07K14/605 , C07K2319/01 , C07K2319/50 , C07K2319/70 , C12N1/00
摘要： 本发明涉及多肽的产生和纯化方法。更具体地，本发明公开了包含促溶肽标签部分、自聚集肽部分和目的多肽部分的融合蛋白和通过表达所述融合蛋白来产生和纯化目的多肽的方法。
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