公开(公告)号：CN108440448B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201810370433.4

申请日：2018-04-24

申请人： 温州大学苍南研究院

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  冷涛 ,  高文霞 ,  黄小波 ,  吴华悦 ,  李国兴 ,  吴祥庭

IPC分类号： C07D285/24

摘要： 本发明公开了3‑苯基‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1(2H)‑二氧化物类化合物的合成方法，反应方程式如下：式中，R为氢、氯或溴。本发明的有益之处在于：(1)原料苯乙烯类化合物廉价易得，更经济；(2)制备过程操作简便，所得产物易于后处理；(3)不需要高温高压，反应条件温和；(4)反应时间短。

公开(公告)号：CN108358903B

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201810370459.9

申请日：2018-04-24

申请人： 温州大学

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  徐雨婷 ,  高文霞 ,  黄小波 ,  吴华悦 ,  李国兴 ,  吴祥庭

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D405/04

摘要： 本发明公开了2‑取代杂环喹唑啉酮类化合物的合成方法，反应方程式如下：式中杂环乙烯类化合物为：本发明的有益之处在于：(1)反应高效，收率高，反应放大后反应效率更高，适合大规模工业化生产；(2)选用杂环乙烯类化合物作为原料，廉价易得，更经济；(3)合成过程操作简便，所得产物易于后处理；(4)不需要高温高压，反应条件温和，反应时间短。

公开(公告)号：CN108658999A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810370513.X

申请日：2018-04-24

申请人： 温州大学

发明人： 黄小波 ,  刘玮 ,  安翠 ,  高文霞 ,  刘妙昌 ,  吴华悦 ,  李国兴 ,  吴祥庭

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开了2-苯基杂环并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类化合物的合成方法，其利用苯乙烯类化合物碳碳键断裂生成苯甲醛类化合物，生成的苯甲醛类化合物又与杂环类邻氨基甲酰胺类化合物进行分子间缩合偶联反应，从而制备得到2-苯基杂环并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类化合物，其中，苯乙烯类化合物为：苯乙烯或2-乙氧基苯乙烯，杂环类邻氨基甲酰胺类化合物为：3-氨基噻吩-2-甲酰胺或4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺。本发明的有益之处在于：原料廉价易得，更经济；反应高效，收率高；不需要高温高压，反应条件温和；合成过程操作简便，所得产物易于后处理，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN107973325A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201810064677.X

申请日：2018-01-23

申请人： 温州大学苍南研究院

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  洪笑意 ,  黄阳凤 ,  吴华悦 ,  李国兴 ,  吴祥庭

IPC分类号： C01D9/10 ,  C01C1/16

CPC分类号： C01D9/10 ,  C01C1/164 ,  C01P2006/80

摘要： 本发明涉及一种硝酸钾的制备方法，包括以下步骤：(1)在反应器内加入适量溶剂，然后按照n氯化钾:n硝酸铵＝1:(0.9～1.5)同时向反应器中加入氯化钾和硝酸铵，待反应器中混合物所含水的物质的量等于钾离子和硝酸根离子的物质的量之和的1.5～2.3倍，停止加料；(2)将混合物在85～90℃常压下反应0.5～5小时得到反应液；(3)将反应液压滤得到滤液和滤饼；(4)将滤液降温至55～60℃，并控制滤液温度在55～60℃进行固液分离，得到一次母液和氯化铵；(5)将一次母液冷却至40℃～50℃，并分离得到硝酸钾和二次母液。本发明公开的一种硝酸钾的制备方法具有易分离、产品质量高、操作简单、工艺简化等优点。

公开(公告)号：CN107235900A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710627528.5

申请日：2017-07-28

申请人： 温州大学

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  张鑫 ,  钱乐斌 ,  黄小波 ,  高文霞 ,  吴华悦

IPC分类号： C07D221/12

摘要： 本发明公开了6‑苄基菲啶类化合物的合成方法，反应方程式如下：其中，R＝氢、氟、氯、甲基、甲氧基或萘环。本发明的有益之处在于：(1)制备过程操作简便，所得产物易于后处理；(2)不需要高温高压，反应条件温和；(3)不需要催化剂，合成成本降低；(4)反应底物官能团容忍性高，底物范围广、容易制备；(5)氧化剂廉价易得，更经济；(6)反应高效、收率高；(7)不污染环境，绿色环保。

公开(公告)号：CN108314649B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201810123300.7

申请日：2018-02-07

申请人： 温州大学

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  杨烨翡 ,  洪笑意 ,  黄小波 ,  高文霞 ,  吴华悦

IPC分类号： C07D221/12

摘要： 本发明公开了6‑苯基菲啶类化合物的合成方法，其苯甲酸类化合物和2‑异氰基联苯作为反应原料，加入催化剂、配体、氧化剂和碱，在反应溶剂中通过自由基反应得到6‑苯基菲啶类化合物，反应的温度为0℃～80℃，反应方程式如下R为氢、氟、氯、溴或甲基。本发明的有益之处在于：反应时间短、反应条件温和、不污染环境。

公开(公告)号：CN108129402B

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN201810122160.1

申请日：2018-02-07

申请人： 温州大学

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  毕康 ,  朱晓斌 ,  高文霞 ,  黄小波 ,  吴华悦

IPC分类号： C07D239/91

摘要： 本发明公开了合成2‑苯基喹唑啉酮类化合物的方法，其以二苯乙炔类化合物和2‑氨基苯甲酰胺为反应原料，在钯催化剂、配体和氧气的共同作用下，反应得到2‑苯基喹唑啉酮类化合物，反应的温度为60℃～110℃，反应方程式如下：其中，R为氢、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、硝基或甲氧基。本发明的有益之处在于：原料二苯乙炔类化合物廉价易得，更经济；制备过程操作简便，所得产物易于后处理，适合大规模工业化生产；不需要高温高压，反应条件温和；反应时间短；反应高效、收率高，反应放大后反应效率更高。

公开(公告)号：CN107235900B

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201710627528.5

申请日：2017-07-28

申请人： 温州大学

发明人： 刘妙昌 ,  刘玮 ,  张鑫 ,  钱乐斌 ,  黄小波 ,  高文霞 ,  吴华悦

IPC分类号： C07D221/12

摘要： 本发明公开了6‑苄基菲啶类化合物的合成方法，反应方程式如下：其中，R＝氢、氟、氯、甲基、甲氧基或萘环。本发明的有益之处在于：(1)制备过程操作简便，所得产物易于后处理；(2)不需要高温高压，反应条件温和；(3)不需要催化剂，合成成本降低；(4)反应底物官能团容忍性高，底物范围广、容易制备；(5)氧化剂廉价易得，更经济；(6)反应高效、收率高；(7)不污染环境，绿色环保。

公开(公告)号：CN108329262A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201810123297.9

申请日：2018-02-07

申请人： 温州大学

发明人： 吴华悦 ,  刘玮 ,  毕康 ,  黄阳凤 ,  高文霞 ,  黄小波 ,  刘妙昌

IPC分类号： C07D217/22 ,  C07D215/38

摘要： 本发明公开了N-(2-喹啉基)苯甲酰胺类化合物的合成方法，其以苯甲腈类化合物和喹啉-N-氧化物作为反应原料，加入酸和反应溶剂，通过分子间的亲核加成反应得到N-(2-喹啉基)苯甲酰胺类化合物，反应的温度为60℃～130℃，苯甲腈类化合物的结构式如下： R为氢、三氟甲基、甲氧基或氰基。本发明的有益之处在于：实验操作简便，反应条件温和，易于后处理。

公开(公告)号：CN108658999B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201810370513.X

申请日：2018-04-24

申请人： 温州大学

发明人： 黄小波 ,  刘玮 ,  安翠 ,  高文霞 ,  刘妙昌 ,  吴华悦 ,  李国兴 ,  吴祥庭

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开了2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物的合成方法，其利用苯乙烯类化合物碳碳键断裂生成苯甲醛类化合物，生成的苯甲醛类化合物又与杂环类邻氨基甲酰胺类化合物进行分子间缩合偶联反应，从而制备得到2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物，其中，苯乙烯类化合物为：苯乙烯或2‑乙氧基苯乙烯，杂环类邻氨基甲酰胺类化合物为：3‑氨基噻吩‑2‑甲酰胺或4‑氨基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺。本发明的有益之处在于：原料廉价易得，更经济；反应高效，收率高；不需要高温高压，反应条件温和；合成过程操作简便，所得产物易于后处理，适合大规模工业化生产。