一种环糊精-柠檬酸接枝物负载瓷球的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN112844332B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202110021098.9

    申请日:2021-01-08

    申请人: 温州大学

    摘要: 本发明公开了一种环糊精‑柠檬酸接枝物负载瓷球的制备方法及用途,通过以环糊精、柠檬酸和多孔陶瓷球作为反应物,同时还加入催化剂在去离子水中反应制得,其中环糊精为α‑环糊精、β‑环糊精和γ‑环糊精的任意一种,催化剂为次亚磷酸钠、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠中的任意一种;该环糊精‑柠檬酸接枝物负载瓷球能够作为吸附剂吸附水中的水中的三唑类农药,且吸附稳定性好,在不同pH值、不同温度下的稳定好,对三唑类农药均有较高的吸附作用;且环糊精‑柠檬酸接枝物负载瓷球作为吸附剂对三唑类农药具有良好的循环利用率,即使在第10次循环利用时,其初始容量仍达到80.1%,利于重复使用,经济价值大。

    不依赖于掺杂比例的掺杂发光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113174253A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110460651.9

    申请日:2021-04-27

    申请人: 温州大学

    IPC分类号: C09K11/06

    摘要: 本发明涉及有机光电材料技术领域,尤其是涉及一种不依赖于掺杂比例的掺杂发光材料及其制备方法和应用。掺杂发光材料,包括主体化合物和客体化合物;所述客体化合物的结构式如下:R1选自H和烷氧基中的至少一种,R2选自H、烷氧基、卤素原子、氰基和中的至少一种;R3选自氟和氰基中的至少一种。本发明的掺杂发光材料表现出有机室温纯磷光发射且量子产率可高达72%;且通过改变激发波长可实现不同颜色,在较短的激发波长下,掺杂体系激子的ISC效率较高进而实现室温纯磷光发射,而在较长的激发波长下,掺杂体系激子的ISC效率较低表现出荧光与磷光转换;掺杂材料可以选择性地发射绿色磷光或粉色荧光。

    2-苯基杂环并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN108658999B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810370513.X

    申请日:2018-04-24

    申请人: 温州大学

    IPC分类号: C07D495/04 C07D487/04

    摘要: 本发明公开了2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物的合成方法,其利用苯乙烯类化合物碳碳键断裂生成苯甲醛类化合物,生成的苯甲醛类化合物又与杂环类邻氨基甲酰胺类化合物进行分子间缩合偶联反应,从而制备得到2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物,其中,苯乙烯类化合物为:苯乙烯或2‑乙氧基苯乙烯,杂环类邻氨基甲酰胺类化合物为:3‑氨基噻吩‑2‑甲酰胺或4‑氨基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺。本发明的有益之处在于:原料廉价易得,更经济;反应高效,收率高;不需要高温高压,反应条件温和;合成过程操作简便,所得产物易于后处理,适合大规模工业化生产。

    3-吲哚硒基醇类有机化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN108047118B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201810023791.8

    申请日:2018-01-10

    IPC分类号: C07D209/30

    摘要: 本发明公开了3‑吲哚硒基醇类有机化合物的合成方法,其特征在于,以吲哚类化合物和氧化环己烯/氧化环戊烯/1,2‑环氧丁烷/甲基环氧丙烷/3,3‑二甲基环氧丁烷/2‑呋喃甲基缩水甘油醚为反应底物,以单质硒为硒源,以水或有机溶剂作反应溶剂,以水作反应溶剂时,向水中添加相转移催化剂四丁基碘化铵,在氮气氛围中,在无机碱的作用下,无过渡金属催化得到3‑吲哚硒基醇类化合物。本发明的有益之处在于:采用本发明的方法能够以高产率和高纯度合成得到3‑吲哚硒基醇类化合物,并且反应条件温和,反应底物范围广,官能团容忍性好,后处理简单,操作简便,适合大规模工业化生产,为该类化合物的高效快捷合成提供了全新的合成路线。

    二氰基亚甲基-4H-吡喃衍生物及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN107382982B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201710627538.9

    申请日:2017-07-28

    申请人: 温州大学

    IPC分类号: C07D405/14 C09K11/06 C09K9/02

    摘要: 本发明具体涉及二氰基亚甲基‑4H‑吡喃衍生物及其制备方法与用途。二氰基亚甲基‑4H‑吡喃衍生物的制备方法,包括(1)以2,6‑二甲基‑4‑吡喃酮1为起始原料,与丙二腈发生加成‑消除反应得到中间体2;(2)中间体2与带有不同烷基链的吲哚醛发生加成‑消除反应,得到二氰基亚甲基‑4H‑吡喃衍生物。本发明把带有不同烷基的吲哚结构单元和二氰基亚甲基‑4H‑吡喃结构单元引入到有机固体发光材料领域,开发出一些新型压致发光变色材料,在光电领域将具有重要的应用。本发明提出的方法,合成工艺简单,纯化容易,所合成的压致发光材料非常适用于制备压力传感器、防伪商标等多个领域,具有良好的科研价值和工业化应用潜力。

    一种2-芳基苯并三氮唑类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111100082A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201911130563.1

    申请日:2019-11-18

    申请人: 温州大学

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明涉及一种2-芳基苯并三氮唑类化合物的合成方法,在有机溶剂中,氮气条件下,以结构式中具有如式(I)所示结构的邻苯二胺化合物和结构式中具有如式(II)所示结构的芳基氮源为反应底物,利用廉价的含铜催化剂,在强碱环境中,先后通过分子间N-N偶联和分子内的N-N键偶联缩合得到2-芳基苯并三氮唑类化合物。所述方法邻苯二胺和硝基苯原料商业化,廉价易得,反应底物范围广、官能团容忍性好、反应条件简单、产物的产率和纯度高,为2-芳基苯并三氮唑类化合物开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。