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公开(公告)号：CN115108917B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202210629111.3
申请日：2022-06-01
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07C209/90 , C07C211/04 , C07C231/22 , C07C233/03 , H10K85/50 , H10K30/30
Abstract: 本发明提供一种钙钛矿前驱体溶液及制备方法，所述钙钛矿前驱体溶液中，包括胺类还原剂和1mol/L～2mol/L的FAxMA1‑xPbySn1‑yI3，所述胺类还原剂与所述钙钛矿前驱体溶液中的溶剂体积比为1：(120～150)，其中，x为大于0且小于1的任意数值，y为大于0且小于1的任意数值，FA为甲酰胺离子，MA为甲胺离子。本发明中，通过往含FAxMA1‑xPbySn1‑yI3的钙钛矿前驱体溶液中，加入胺类还原剂，增强稳定性，可以使钙钛矿前驱体溶液在长时间的制备过程中，不被氧化，同时降低了制备过程中的结晶速度，因而使制备出的钙钛矿薄膜更加顺滑。
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公开(公告)号：CN115000190A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210628860.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 湖北文理学院
IPC: H01L31/0216 , H01L31/18
Abstract: 本发明公开一种全无机CsPbI3钙钛矿电池及其制备方法，包括以下步骤：在导电玻璃上层叠设置电子传输层；在所述电子传输层上层叠设置CsPbI3钙钛矿吸光层；在所述CsPbI3钙钛矿吸光层上层叠设置二茂铁保护层；在所述二茂铁保护层上层叠设置空穴传输层；在所述空穴传输层上层叠设置电极层，得到全无机CsPbI3钙钛矿电池。本发明提供的全无机CsPbI3钙钛矿电池的制备方法，在CsPbI3钙钛矿吸光层制备一层二茂铁保护层，减少空气中的水分和氧气对CsPbI3钙钛矿吸光层表面造成的不利影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115108917A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210629111.3
申请日：2022-06-01
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07C209/90 , C07C211/04 , C07C231/22 , C07C233/03 , H01L51/42 , H01L51/46 , H01L51/48
Abstract: 本发明提供一种钙钛矿前驱体溶液及制备方法，所述钙钛矿前驱体溶液中，包括胺类还原剂和1mol/L～2mol/L的FAxMA1‑xPbySn1‑yI3，所述胺类还原剂与所述钙钛矿前驱体溶液中的溶剂体积比为1：(120～150)，其中，x为大于0且小于1的任意数值，y为大于0且小于1的任意数值，FA为甲酰胺离子，MA为甲胺离子。本发明中，通过往含FAxMA1‑xPbySn1‑yI3的钙钛矿前驱体溶液中，加入胺类还原剂，增强稳定性，可以使钙钛矿前驱体溶液在长时间的制备过程中，不被氧化，同时降低了制备过程中的结晶速度，因而使制备出的钙钛矿薄膜更加顺滑。
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公开(公告)号：CN114843406A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210358946.X
申请日：2022-04-02
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种有机无机杂化钙钛矿薄膜的制备方法及半透明太阳能电池的制备方法，该钙钛矿薄膜的制备方法包括以下步骤：将甲基溴化铵、溴化铅、碘化铅、甲脒氢碘酸盐和氯甲胺溶于混合溶剂中，混匀，得到前驱体溶液；将前驱体溶液涂设于基底上，然后在65～75℃下退火4～6min，再在145～155℃下退火8～12min，得到有机无机杂化钙钛矿薄膜；混合溶剂包括DMF和第一溶剂，DMF和第一溶剂的体积比为8.9～9.1：0.9～1.1，第一溶剂包括N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、N‑甲基‑2‑哌啶酮和N‑N‑2‑甲基乙酰胺。本发明通过对前驱体溶液中的混合溶剂的组分和配比进行设计，制得了形貌好、结晶度高、缺陷密度低的有机无机杂化钙钛矿薄膜；同时，省去了反溶剂的添加，从而实现了钙钛矿薄膜的大面积制备。
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公开(公告)号：CN114843406B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210358946.X
申请日：2022-04-02
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种有机无机杂化钙钛矿薄膜的制备方法及半透明太阳能电池的制备方法，该钙钛矿薄膜的制备方法包括以下步骤：将甲基溴化铵、溴化铅、碘化铅、甲脒氢碘酸盐和氯甲胺溶于混合溶剂中，混匀，得到前驱体溶液；将前驱体溶液涂设于基底上，然后在65～75℃下退火4～6min，再在145～155℃下退火8～12min，得到有机无机杂化钙钛矿薄膜；混合溶剂包括DMF和第一溶剂，DMF和第一溶剂的体积比为8.9～9.1：0.9～1.1，第一溶剂包括N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、N‑甲基‑2‑哌啶酮和N‑N‑2‑甲基乙酰胺。本发明通过对前驱体溶液中的混合溶剂的组分和配比进行设计，制得了形貌好、结晶度高、缺陷密度低的有机无机杂化钙钛矿薄膜；同时，省去了反溶剂的添加，从而实现了钙钛矿薄膜的大面积制备。
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公开(公告)号：CN115666198A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211382745.X
申请日：2022-11-04
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种混合溶剂体系、钙钛矿活性层及其制备方法、以及钙钛矿太阳能电池及其制备方法，所述混合溶剂体系用以添加到钙钛矿前驱体溶液中，所述混合溶剂体系包括以下原料：氯代异辛烷、N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、二甲基亚砜。本发明中氯代异辛烷通过多种化学键抑制碘化物和甲酰胺离子的反应性，确保了前驱体溶液的稳定性。此外，由于Pb2+与氯代异辛烷中Cl＝O的氧的螯合作用，钙钛矿膜中的氯代异辛烷通过减少缺陷和碘化铅的含量，以所需的化学计量学提高了膜的质量。掺杂氯代异辛烷的前驱体溶液和相应的器件在环境条件下50天以上具有良好的性能重现性和超稳定性。
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公开(公告)号：CN115207224A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210860296.9
申请日：2022-07-20
Applicant: 湖北文理学院
IPC: H01L51/46 , H01L51/48 , C07D211/76
Abstract: 本发明的主要目的是提供一种钙钛矿前驱液、包括含其的电池及其制备方法，所述钙钛矿前驱体溶液包括N‑甲基‑2‑哌啶酮和CsPbX3，其中，X为I，Br或Cl，且N‑甲基‑2‑哌啶酮和CsPbX3的摩尔比为1：(0.5～1)。本发明中，通过将加入N‑甲基‑2‑哌啶酮与CsPbX3复配，可以在100℃以下形成钙钛矿薄膜，且形成钙钛矿薄膜稳定而致密，具有良好的黑相钙钛矿晶型。
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