一种1,2,4-噁二唑-5-亚胺类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN111205239A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN201811258679.9

    申请日:2018-11-21

    IPC分类号: C07D271/07

    摘要: 本发明公开了一种多取代1,2,4-噁二唑-5-亚胺类衍生物及其合成方法,属于有机物合成领域,在装有取代硝酮与取代碳二亚胺类化合物的容器中,加入溶剂,在25℃-100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物1,2,4-噁二唑-5-亚胺类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。

    一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN107629020B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201710896032.8

    申请日:2017-09-28

    IPC分类号: C07D273/04

    摘要: 本发明公开了一种4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮衍生物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。在装有取代α‑卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。

    一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN107629020A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710896032.8

    申请日:2017-09-28

    IPC分类号: C07D273/04

    摘要: 本发明公开了一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮衍生物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。在装有取代α-卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃-100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。

    一种多取代4,5-二氢异噁唑类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN108191785A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810102303.2

    申请日:2018-02-01

    IPC分类号: C07D261/04 C07D413/06

    摘要: 本发明公开了一种多取代4,5-二氢异噁唑衍生物及其合成方法,在装有取代α-卤代肟与硫叶立德衍生物的容器中,加入溶剂和碱,在-25℃~100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和食盐水溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物多取代4,5-二氢异噁唑类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。

    一种螺[二氢吲哚-3,1`-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109879881A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910208351.4

    申请日:2019-03-19

    IPC分类号: C07D487/20

    摘要: 本发明提供了一种螺[二氢吲哚-3,1'-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。在装有取代(E)-5-氧代-2-(2-氧代吲哚-3-亚基)吡唑烷-2-鎓-1-化物类、取代炔酯类化合物的容器中加入催化量的碳酸铜,在25℃-100℃的反应温度下搅拌,反应结束后过滤,滤液用水或饱和食盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物6',7'-二氢5'H螺[二氢吲哚-3,1'-吡唑并[1,2-α]吡唑]-2,5'二酮类衍生物。本发明具有反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高等优点。

    一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109265382A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811332758.X

    申请日:2018-11-09

    摘要: 本发明提供了一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。采用多组份一锅法制备含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物及其合成方法,在装有α-OTs取代酮类、取代硫代异氰酸酯类化合物和含氟代醇类化合物的容器中加入化学当量的碱,在25℃-100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点。