一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法

    公开(公告)号:CN108947971A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810818400.1

    申请日:2018-07-24

    发明人: 赵洁 成佳

    IPC分类号: C07D403/04

    CPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法,该方法通过酸碱处理再进行重结晶,重结晶所用溶剂为N,N‑二甲基乙酰胺‑环己醇混合溶剂体系,通过该精制方法,能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98%提升到99.5%以上,并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。

    三嗪化合物的分析检测方法

    公开(公告)号:CN110208449A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910438607.0

    申请日:2019-05-24

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种三嗪化合物的分析检测方法,使用HPLC液相色谱进行分析检测,本发明的分析检测方法可以有效的将三嗪化合物及其杂质分开,而且HPLC液相色谱,该方法具有线性关系良好,操作简单,重复性及耐用性好,结果稳定可靠的优点,尤其适用于三嗪类溶解性差化合物的分析检测。

    六臂聚乙二醇氨基水凝胶、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109880132A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910211127.0

    申请日:2019-03-20

    IPC分类号: C08J3/24 C08J3/075 C08L71/02

    摘要: 本申请涉及一种六臂聚乙二醇氨基水凝胶及其制备方法。所述方法包括在催化剂存在条件下,由六臂聚乙二醇氨基、多羧基化合物和醋酸酐均匀混合所得的原料物反应成胶的步骤。该方法中以择基封端六臂聚乙二醇氨基为原料,多羧基化合物为交联剂,通过加入醋酸酐形成网络结构,催化剂条件下室温一步反应。方法简单;通过控制多羧基化合物的种类、比例以及新型六臂聚乙二醇氨基链长,可以实现水凝胶力学性能的调节。

    一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法

    公开(公告)号:CN108822085A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810817781.1

    申请日:2018-07-24

    发明人: 赵洁 成佳

    IPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法,该方法通过酸碱处理再进行重结晶,重结晶所用溶剂为DMF-苯甲醚混合溶剂体系,通过该精制方法,能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98%提升到99.5%以上,并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。

    三嗪化合物的分析检测方法

    公开(公告)号:CN110208449B

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN201910438607.0

    申请日:2019-05-24

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种三嗪化合物的分析检测方法,使用HPLC液相色谱进行分析检测,本发明的分析检测方法可以有效的将三嗪化合物及其杂质分开,而且HPLC液相色谱,该方法具有线性关系良好,操作简单,重复性及耐用性好,结果稳定可靠的优点,尤其适用于三嗪类溶解性差化合物的分析检测。

    一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法

    公开(公告)号:CN108715587A

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201810822577.9

    申请日:2018-07-24

    发明人: 赵洁 成佳

    IPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法,该方法通过酸碱处理再进行重结晶,重结晶所用溶剂为苯甲醚-环丁酮混合溶剂体系,通过该精制方法,能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98%提升到99.5%以上,并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。