一种促进植物生长和重金属污染土壤修复的内生菌及应用

    公开(公告)号:CN102161976A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201010609930.9

    申请日:2010-12-28

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供一种促进植物生长和重金属污染土壤修复的内生菌及应用。利用内生菌SLS18菌液通过种子浸菌的方式浸染甜高粱,使内生菌SLS18定殖于甜高粱(Sorghum bicolor L.)体内伴随甜高粱生长的每个阶段,从而促进甜高粱在重金属污染边际土地上的生长以及土壤修复。内生菌SLS18分离自超累积植物商陆茎部并经筛选所得,是一种能成功定殖于甜高粱体内,并对甜高粱有明显促生长作用和具有重金属抗性的内生菌。本发明操作简单、安全、经济,对土壤环境不引入新污染,不仅能有效利用重金属污染的边际土地资源,从而避免能源作物与粮食作物对有限耕地的竞争,还能有效地修复重金属污染的土地。

    一种测定重金属对微生物最小抑制浓度的方法

    公开(公告)号:CN101441167A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810107515.6

    申请日:2008-12-19

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于重金属对微生物最小抑制浓度快速测定的方法。分别配制加入重金属离子梯度浓度的适于微生物生长的液体培养基,再在无菌条件下,将处于对数生长期的菌种接入灭菌的上述液体培养基中培养,紫外分光光度法测定OD值;多次测定OD值没有增长变化的浓度即为最小抑制浓度。该法利于快速筛选菌种的需要,测定重金属对细菌的抑制性更可靠。

    一种应用于群落分析的植物内生菌基因组总DNA提取及纯化方法

    公开(公告)号:CN102174509A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201010602185.5

    申请日:2011-02-18

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种应用于群落分析的植物内生菌基因组总DNA的提取及纯化方法。首先将表面除菌后的新鲜植物组织剪碎研磨至糊状后浸泡在灭菌的磷酸盐缓冲液中,经恒温摇床震荡1小时使微生物细胞从植物组织中脱离出来,静置,悬浮液转入离心管中离心收集微生物菌体,然后加入裂解液振荡混匀使DNA从细胞中释放,再经氯仿-异戊醇反复抽提蛋白,异丙醇离心沉淀和70%冰乙醇洗涤,用DNA特异离心吸附柱纯化得到的粗提基因组总DNA,最后再利用特殊引物进行PCR扩增即可回收得到高质量的用于后续分析的植物内生菌特异性DNA片段。本发明方法具有简单、有效、高质量、污染小等优点,为全面完整地研究植物内生菌群落结构提供了高质量的保证。

    一种促进植物生长和重金属污染土壤修复的内生菌及应用

    公开(公告)号:CN102161976B

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201010609930.9

    申请日:2010-12-28

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供一种促进植物生长和重金属污染土壤修复的内生菌及应用。利用内生菌SLS18菌液通过种子浸菌的方式浸染甜高粱,使内生菌SLS18定殖于甜高粱(Sorghum bicolor L.)体内伴随甜高粱生长的每个阶段,从而促进甜高粱在重金属污染边际土地上的生长以及土壤修复。内生菌SLS18分离自超累积植物商陆茎部并经筛选所得,是一种能成功定殖于甜高粱体内,并对甜高粱有明显促生长作用和具有重金属抗性的内生菌。本发明操作简单、安全、经济,对土壤环境不引入新污染,不仅能有效利用重金属污染的边际土地资源,从而避免能源作物与粮食作物对有限耕地的竞争,还能有效地修复重金属污染的土地。

    一种分离获得植物内生菌的方法

    公开(公告)号:CN101434906B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200810107514.1

    申请日:2008-12-19

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种分离获得植物内生菌的方法,是经过植物预处理、表面消毒、内生菌的浸出、内生菌的分离纯化等步骤,本发明方法与一般方法相比,不仅仅利用机械研磨和剪切力使植物内生菌浸出,同时加入表面活性剂和纤维素酶分解植物纤维及植物细胞壁,使植物组织中的内生菌更加充分释放出来,获得更好的植物内生菌分离效果。

    一种分离获得植物内生菌的方法

    公开(公告)号:CN101434906A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810107514.1

    申请日:2008-12-19

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种分离获得植物内生菌的方法,是经过植物预处理、表面消毒、内生菌的浸出、内生菌的分离纯化等步骤,本发明方法与一般方法相比,不仅仅利用机械研磨和剪切力使植物内生菌浸出,同时加入表面活性剂和纤维素酶分解植物纤维及植物细胞壁,使植物组织中的内生菌更加充分释放出来,获得更好的植物内生菌分离效果。

    一种应用于群落分析的植物内生菌基因组总DNA提取及纯化方法

    公开(公告)号:CN102174509B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201010602185.5

    申请日:2011-02-18

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种应用于群落分析的植物内生菌基因组总DNA的提取及纯化方法。首先将表面除菌后的新鲜植物组织剪碎研磨至糊状后浸泡在灭菌的磷酸盐缓冲液中,经恒温摇床震荡1小时使微生物细胞从植物组织中脱离出来,静置,悬浮液转入离心管中离心收集微生物菌体,然后加入裂解液振荡混匀使DNA从细胞中释放,再经氯仿-异戊醇反复抽提蛋白,异丙醇离心沉淀和70%冰乙醇洗涤,用DNA特异离心吸附柱纯化得到的粗提基因组总DNA,最后再利用特殊引物进行PCR扩增即可回收得到高质量的用于后续分析的植物内生菌特异性DNA片段。本发明方法具有简单、有效、高质量、污染小等优点,为全面完整地研究植物内生菌群落结构提供了高质量的保证。

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