一种新型酵子及其制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116732110A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310709316.7

    申请日:2023-06-15

    摘要: 本发明属于发酵食品领域,具体涉及一种新型酵子及其制备方法。该酵子制备分2大步:(1)采用润麦‑磨碎‑拌料‑制坯‑安曲‑培菌发酵‑翻曲的技术路线制备大曲;(2)将制作的大曲加入到煮熟的大黄米中,在一定温度下,于发酵罐中进行发酵,发酵成熟后将发酵物拌入一定量和一定粒度的小麦麸皮,进行干燥,并冷藏保存。一方面本发明在酵子制备过程中减少了发酵次数,缩短了整体生产酵子的时间,也减小了杂菌污染的概率;另一方面本发明采用大黄米作为原料,以小麦麸皮作为载体进行酵子成型,丰富了营养成分的同时可以降低酵子中的水分,便于酵子的存放和运输等。

    一种噻吩并[3,2-c]吡啶-6-羧酸甲酯的合成方法

    公开(公告)号:CN113387959B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202110701565.2

    申请日:2021-06-24

    发明人: 初晓辉

    IPC分类号: C07D495/04

    摘要: 本发明涉及一种噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯的合成方法:2‑噻吩甲醛在氢氧化钠水溶液中,与甘氨酸发生羟醛缩合,制备出β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸盐酸盐;β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸盐酸盐通过酰氯酯化过程转化为β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸甲酯盐酸盐;β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸甲酯盐酸盐在酸性条件下与甲醛发生反应合成噻吩并[3,2‑c]哌啶‑7‑羟基‑6‑羧酸甲酯;噻吩并[3,2‑c]哌啶‑7‑羟基‑6‑羧酸甲酯通过对甲苯磺酸为催化的脱水和芳环异构化过程,得到噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯。该方法可以高效便利的获取噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯。

    一种噻吩并[3,2-c]吡啶-6-羧酸甲酯的合成方法

    公开(公告)号:CN113387959A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110701565.2

    申请日:2021-06-24

    发明人: 初晓辉

    IPC分类号: C07D495/04

    摘要: 本发明涉及一种噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯的合成方法:2‑噻吩甲醛在氢氧化钠水溶液中,与甘氨酸发生羟醛缩合,制备出β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸盐酸盐;β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸盐酸盐通过酰氯酯化过程转化为β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸甲酯盐酸盐;β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸甲酯盐酸盐在酸性条件下与甲醛发生反应合成噻吩并[3,2‑c]哌啶‑7‑羟基‑6‑羧酸甲酯;噻吩并[3,2‑c]哌啶‑7‑羟基‑6‑羧酸甲酯通过对甲苯磺酸为催化的脱水和芳环异构化过程,得到噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯。该方法可以高效便利的获取噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯。