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公开(公告)号：CN116106441A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211677545.7
申请日：2022-12-26
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本发明公开了高效液相色谱‑串联质谱同时测定牛羊肉中6种药物残留量的方法，以该方法测定牛羊肌肉、肝、肾组织中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、庆大霉素、替米考星、泰乐菌素残留量，用Mcllvaine‑Na2EDTA及0.1vt％甲酸乙腈溶液提取，正己烷去除脂肪，所得上清液经HLB固相萃取柱净化，0.1vt％甲酸甲醇及0.1vt％甲酸水洗脱，浓缩后以流动相复溶，高效液相色谱‑串联质谱法测定，用空白样品基质加标外标法定量，同时测定6种药物残留，高效且准确。
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公开(公告)号：CN113121672B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110426900.2
申请日：2021-04-20
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本发明提供了猫干扰素γ的可溶性原核表达和纯化方法及应用，属于生物基因工程领域。该方法包括的步骤有：⑴FeIFN‑γ蛋白的信号肽序列和理化性质分析；⑵原核表达质粒pET28a‑SUMO‑FeIFN‑γ的构建；⑶含重组质粒的BL21细菌的诱导表达与重组蛋白的可溶性分析；⑷SUMO‑FeIFN‑γ融合蛋白最佳表达条件的筛选；⑸SUMO‑FeIFN‑γ融合蛋白的大量表达和纯化；⑹SUMO‑FeIFN‑γ融合蛋白的酶切和纯化。本发明克隆不包含信号肽的成熟蛋白基因序列，构建了原核表达质粒，并转化BL21感受态细胞进行表达和纯化，使用了带有SUMO助溶标签的pET28a‑SUMO表达载体，从而实现了目的蛋白的可溶性表达，外源蛋白的可溶性表达水平高，具备很高的生物学活性，纯化步骤简便，为后期抗病毒药物的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113121672A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110426900.2
申请日：2021-04-20
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本发明提供了猫干扰素γ的可溶性原核表达和纯化方法及应用，属于生物基因工程领域。该方法包括的步骤有：⑴FeIFN‑γ蛋白的信号肽序列和理化性质分析；⑵原核表达质粒pET28a‑SUMO‑FeIFN‑γ的构建；⑶含重组质粒的BL21细菌的诱导表达与重组蛋白的可溶性分析；⑷SUMO‑FeIFN‑γ融合蛋白最佳表达条件的筛选；⑸SUMO‑FeIFN‑γ融合蛋白的大量表达和纯化；⑹SUMO‑FeIFN‑γ融合蛋白的酶切和纯化。本发明克隆不包含信号肽的成熟蛋白基因序列，构建了原核表达质粒，并转化BL21感受态细胞进行表达和纯化，使用了带有SUMO助溶标签的pET28a‑SUMO表达载体，从而实现了目的蛋白的可溶性表达，外源蛋白的可溶性表达水平高，具备很高的生物学活性，纯化步骤简便，为后期抗病毒药物的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112662822B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110217092.9
申请日：2021-02-26
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种基于聚合酶螺旋反应检测猫细小病毒的引物组、试剂及其方法，所述引物组包括特异性引物PSR‑FPVF和PSR‑FPVR，加速引物PSR‑FPVF FJ和PSR‑FPVF RJ，特异性引物PSR‑FPVF的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，特异性引物PSR‑FPVR的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，加速引物PSR‑FPVF FJ的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，加速引物PSR‑FPVF RJ的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过该引物组构建的PSR检测方法操作简单，对检测仪器要求低，极大缩短了检测时间，67℃恒温条件下45min内即可完成，扩增结束后向体系中加入终浓度为20×SYBR Green I核酸染料，在可见光下肉眼即可判定检测结果，极大提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN112662822A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110217092.9
申请日：2021-02-26
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种基于聚合酶螺旋反应检测猫细小病毒的引物组、试剂及其方法，所述引物组包括特异性引物PSR‑FPVF和PSR‑FPVR，加速引物PSR‑FPVF FJ和PSR‑FPVF RJ，特异性引物PSR‑FPVF的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，特异性引物PSR‑FPVR的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，加速引物PSR‑FPVF FJ的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，加速引物PSR‑FPVF RJ的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过该引物组构建的PSR检测方法操作简单，对检测仪器要求低，极大缩短了检测时间，67℃恒温条件下45min内即可完成，扩增结束后向体系中加入终浓度为20×SYBR Green I核酸染料，在可见光下肉眼即可判定检测结果，极大提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN111748612A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010729212.9
申请日：2020-07-27
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种一种多重PCR检测羊肉掺假的方法，生物技术领域。本发明通过标准品采集及DNA提取、设计多重PCR引物、引物筛选扩增、检测引物的特异性和稳定性、构建双重PCR扩增体系、对掺杂羊肉样品进行检测这六个步骤来实现多重PCR检测羊肉掺假。本发明利用多重多聚酶链反应依据片段大小可以在一次PCR中检测羊肉及掺杂其中的其他肉类。本发明建立的复式PCR方法操作简便，特异性强，灵敏度高，可以在肉类及产制品鉴定和溯源中应用，提高了检测效率。本发明中以单一引物、两种引物或者四种引物进行总DNA模板进行PCR反应，其特异性片段均能被扩增出。
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公开(公告)号：CN221598933U
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202420136828.9
申请日：2024-01-19
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： A01K7/02
摘要： 本实用新型涉及宠物用品技术领域，且公开了一种自动给水的猫用装置，包括水箱和饮水盆，所述水箱和所述饮水盆的连接处设置有输水管。该自动给水的猫用装置，通过设置控制器，可以使得电磁阀定时开启或者关闭，当达到设定饮水时间后，电磁阀自动打开，此时水箱内部的饮用水在重力的作用下，会通过输水管流入到饮水盆的内部，当饮水盆内部水位达到水位传感器的位置处后，水位传感器发出电信号被控制器接收，进而可以将电磁阀关闭，此时停止进行给水，同时通过设置观察窗，可以对水箱内部的水位进行观察，进而便于对水箱内部进行加水，解决了现有技术中小猫多次饮水导致操作繁琐的问题。
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公开(公告)号：CN214235450U
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202120121174.9
申请日：2021-01-18
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本实用新型公开了一种用于立体压力灭菌锅的清洗装置，包括灭菌锅、箱盖、清洗机构，所述灭菌锅的一端铰接有箱盖，所述箱盖上安装有清洗机构，所述清洗机构还包括连接管、清洗架和支撑管，所述箱盖的上表面插接有连接管；本实用新型通过设置有连接管、清洗架和喷头，并且在清洗灭菌锅时，通过转动或者上下移动连接管，能够使得清洗架搅动，增加了灭菌锅中清洗水的对流强度，进而能够对灭菌锅的内壁进行清洗，清洗之后，能够使用外界的高温空气与连接管连接，然后高温空气经过连接管、支撑管和喷头对灭菌锅进行烘干，不仅能够将灭菌锅的内壁清洗干净，也能够对带入到灭菌锅中的细菌进行杀菌消毒，确保灭菌锅的正常使用。
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公开(公告)号：CN218869028U
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202222658136.4
申请日：2022-10-10
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本实用新型涉及猫养殖用投食技术领域，具体涉及一种带有定量出料结构的猫养殖用投食装置，包括喂食盘，所述喂食盘上方设置有圆形箱，所述圆形箱底部靠近右侧处固定连接有支撑杆，所述支撑杆底端与喂食盘顶部固定连接，所述圆形箱内设置有导料盘，所述导料盘顶部和底部分别通过转轴和轴承与圆形箱内腔顶部和底部活动连接，所述圆形箱上方靠近右侧处设置有下料箱，本实用新型通过一系列的结构使得本装置具有可定量出料和喂投便捷等特点。
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公开(公告)号：CN217586567U
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202221427556.5
申请日：2022-06-08
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本实用新型涉及检测技术领域，具体涉及用于重金属检测过程中肉品前处理的湿法消解装置，包括圆壳和圆板，所述圆壳的顶面不封闭设置，所述圆壳的内腔活动连接有圆板。本实用新型通过设置有加注机构和圆壳，使用时将氧化性强酸通过阀门加注到圆壳内腔，避免出现泄漏，提高安全性，并且氧化性强酸通过斜孔进入到固定管内腔，此时通过按压顶板可以实现定量的氧化性强酸加注操作，便于控制加注量和操作使用；通过设置有固定机构，在使用时将装有肉品样本的试管放置到圆孔内，并通过固定机构实现对其进行固定，通过四个弧形壳可以放置多个样品，实现单次进行多个检测，提高检测效率。本实用新型具有检测效率高和便于使用的优点。
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