公开(公告)号：CN117946150A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410033553.0

申请日：2024-01-09

申请人： 甘肃泰友生物科技有限公司 ,  成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 祁伟 ,  祁生 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  冯建 ,  邓小艳 ,  谭康利

IPC分类号： C07F7/08

摘要： 本发明公开了一种铁催化炔烃制备含三硅烯烃类化合物的方法，其具体方法包括以下步骤：取有机铁、碱性物质、配体、炔烃类化合物、BpinSiEt3和有机溶剂混合，密封，在氮气保护下于60‑80℃进行反应，制得含三硅烯烃类化合物。本发明提供了一种铁催化下炔烃的多硅化反应制备含三硅烯烃类化合物的方法，用铁作为金属催化剂，无毒，低成本且对环境友好，克服了由于位阻导致的三硅基烯烃产物合成难度大的问题，突破了传统过渡金属催化炔烃的硅烷化反应，实现了一种更加绿色环保，步骤经济的催化方法。

公开(公告)号：CN115872923B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202211701244.3

申请日：2022-12-29

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  谭康利 ,  罗文 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  付熙 ,  张鑫 ,  李政洋 ,  黄林 ,  熊亮

IPC分类号： C07D211/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。

公开(公告)号：CN115872923A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211701244.3

申请日：2022-12-29

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  谭康利 ,  罗文 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  付熙 ,  张鑫 ,  李政洋 ,  黄林 ,  熊亮

IPC分类号： C07D211/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。

公开(公告)号：CN113896656B

公开(公告)日：2023-02-07

申请号：CN202111266745.9

申请日：2021-10-28

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  祁伟 ,  吴逢伟 ,  谭康利 ,  邓小艳 ,  李政洋

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/08

摘要： 本发明提供了一种[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN113501771B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202110760639.X

申请日：2021-07-08

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 邓一建 ,  冯建 ,  雍刚 ,  邓小艳 ,  谭康利

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/52

摘要： 本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113501771A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202110760639.X

申请日：2021-07-08

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 邓一建 ,  冯建 ,  雍刚 ,  邓小艳 ,  谭康利

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/52

摘要： 本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112062705A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202011104773.6

申请日：2020-10-15

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 徐燕军 ,  楚留超 ,  邓一建 ,  祁伟 ,  邓小艳 ,  冯建 ,  付熙 ,  谭康利

IPC分类号： C07D209/20

摘要： 本发明提供了一种7‑甲基色氨酸的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)化合物a与化合物b反应，得到化合物1；(2)化合物1与水反应，得到化合物2；(3)化合物2与氢气反应，得到化合物3；(4)化合物3发生水解反应，得到7‑甲基色氨酸。本发明的方法采用的原料廉价易得，反应条件温和，设备要求简单，安全指数高，适合大规模商业化生产。利用本发明的方法制备7‑甲基‑色氨酸的总收率高达52.6％，纯度高达98％。本发明为7‑甲基‑色氨酸药用中间体商业化生产工艺提供了一种新的选择。

公开(公告)号：CN116283750A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211096418.8

申请日：2022-09-08

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 徐燕军 ,  李清 ,  蒙柳卫 ,  张裔 ,  邓小艳 ,  祁伟 ,  冯建 ,  熊亮 ,  谭康利 ,  付熙 ,  吴逢伟

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4418

摘要： 本发明提供了一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该杂环酰胺类衍生物是式I所示的化合物、或其盐、立体异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂合物、前药或其混合物形式。本发明杂环酰胺类衍生物可作为FXIa小分子抑制剂，该化合物中引入氟原子，与不含氟的化合物相比，具有更高的活性，可以有效提高化合物的抗凝血作用。此外，本发明化合物可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。

公开(公告)号：CN113896656A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202111266745.9

申请日：2021-10-28

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  祁伟 ,  吴逢伟 ,  谭康利 ,  邓小艳 ,  李政洋

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/08

摘要： 本发明提供了一种2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的制备方法，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116199672A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202211485289.1

申请日：2022-11-24

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 徐燕军 ,  李清 ,  蒙柳卫 ,  张裔 ,  邓小艳 ,  祁伟 ,  冯建 ,  熊亮 ,  谭康利 ,  付熙 ,  吴逢伟

IPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

摘要： 本发明提供了一种嘧啶酰胺类衍生物及其制备方法和用途。本发明设计了一种新的小分子抑制剂，其抗凝血作用和口服吸收具有显著改善，与已公开的具有类似母核结构的专利化合物相比，本发明的化合物具有更高的活性。特别是本发明化合物表现出优异的抗凝活性、并具有更优的药代性质，可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。