公开(公告)号：CN116924946B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202311194775.2

申请日：2023-09-15

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 祁伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  邓小艳 ,  李政洋 ,  张鑫

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/59

公开(公告)号：CN116675651A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310054427.9

申请日：2023-02-03

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 李清 ,  徐燕军 ,  祁伟 ,  谭康利 ,  祁生 ,  邓小艳 ,  李政洋 ,  黄林

IPC分类号： C07D243/16 ,  C07C51/41 ,  C07C57/145 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种咪达唑仑的杂质的合成方法及应用，所述的合成方法为：在有机溶剂中，原料I与2‑硝基苯磺酰氯在碱性环境下反应，反应毕，经后处理得到化合物II；在有机溶剂中，化合物II与甲基化试剂在碱性环境下进行加热反应，反应毕，经后处理得到化合物III；在有机溶剂中，化合物III与巯基试剂在碱性环境下进行反应，反应毕，经后处理得到化合物IV；化合物IV、乙酰化试剂和碱分散在有机溶剂中进行反应，反应毕，经后处理得到杂质V；化合物IV分散在有机溶剂中，加热至回流，加入马来酸进行反应，反应毕，经后处理得到杂质VI。通过合成的方法制备咪达唑仑杂质，收率高，纯度高，制备方法简单。

公开(公告)号：CN116178161A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202310234608.X

申请日：2023-03-13

申请人： 甘肃泰友生物科技有限公司 ,  成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 徐燕军 ,  谭康利 ,  邓小艳 ,  祁生 ,  雍刚 ,  牟勇 ,  李政洋

IPC分类号： C07C69/86 ,  C07C67/29 ,  C07C67/31 ,  C08G63/06

摘要： 本发明提出了一种精准合成阿司匹林系列多聚杂质的方法，属于医药技术领域。具有如下所示结构。本发明可以精准合成化合物阿司匹林系列多聚杂质，通过一种合成方法得到不同聚合度的杂质产物，合成路线简单，工艺条件温和，制得的阿司匹林系列多聚杂质能够应用于阿司匹林多聚反应中杂质的定性、定量鉴定中，并通过研究这些杂质的毒副作用，为阿司匹林多聚产物中杂质的定量标准给出依据。

公开(公告)号：CN116924946A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202311194775.2

申请日：2023-09-15

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 祁伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  邓小艳 ,  李政洋 ,  张鑫

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/59

摘要： 本发明提供了一种化合物及其制备方法和作为氨基保护试剂的用途，属于多肽合成领域。该化合物的结构如下所示：#imgabs0#，Fmoc为9‑芴甲氧羰基。该化合物的制备方法包括以下步骤：（1）盐酸甲羟胺与对甲苯磺酰氯反应，得到化合物1；化合物1的结构为#imgabs1#；（2）化合物1与9‑芴甲基氯甲酸酯反应，即得。该化合物可以作为氨基保护试剂用于合成多种Fmoc‑保护氨基酸，这种合成Fmoc‑保护氨基酸的方法避免了杂质Fmoc‑β‑Ala‑OH的生成，降低了终产品的精制难度，在多肽固相合成中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115872923B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202211701244.3

申请日：2022-12-29

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  谭康利 ,  罗文 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  付熙 ,  张鑫 ,  李政洋 ,  黄林 ,  熊亮

IPC分类号： C07D211/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。

公开(公告)号：CN115872923A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211701244.3

申请日：2022-12-29

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  谭康利 ,  罗文 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  付熙 ,  张鑫 ,  李政洋 ,  黄林 ,  熊亮

IPC分类号： C07D211/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。

公开(公告)号：CN113896656B

公开(公告)日：2023-02-07

申请号：CN202111266745.9

申请日：2021-10-28

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  祁伟 ,  吴逢伟 ,  谭康利 ,  邓小艳 ,  李政洋

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/08

摘要： 本发明提供了一种[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN113896656A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202111266745.9

申请日：2021-10-28

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  祁伟 ,  吴逢伟 ,  谭康利 ,  邓小艳 ,  李政洋

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/08

摘要： 本发明提供了一种2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的制备方法，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN216856785U

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202122563924.0

申请日：2021-10-26

申请人： 甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  吴逢伟 ,  李政洋

IPC分类号： B01L9/06 ,  B01L7/02

摘要： 本实用新型公开了一种水浴锅试管固定装置，包括卡架和卡盘，卡架包括圆环状的底部支架和垂直设于底部支架顶部的支撑杆，支撑杆的数量不低于两根；卡盘包括上卡盘和下卡盘，上卡盘的表面和下卡盘的表面分别沿中心轴方向设有若干试管卡孔，试管卡孔的内壁上设有试管夹块，试管夹块与试管卡孔之间连接有弹性垫；卡盘的周围还设有与支撑杆匹配的调节孔，上卡盘和下卡盘分别通过调节孔穿设于支撑杆上。本实用新型的一种水浴锅试管固定装置，可以很好地将试管固定平稳，加热时不易产生晃动，方便不同规格试管同时加热。