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公开(公告)号：CN116396949A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310362062.6
申请日：2023-04-06
Applicant: 电子科技大学
IPC: C12N9/18 , C07K19/00 , B09B3/60 , B09B101/75
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域，具体涉及一种具有双PET水解酶活性的融合蛋白及降解PET的方法。本发明的技术方案是一种具有双PET水解酶活性的融合蛋白，将角质酶TfH和PET酶(FAST‑PETase)融合得双PET水解酶融合蛋白TfH‑FPE或FPE‑TfH。本发明还提供了利用所述融合蛋白的双PET水解酶活性协同促进PET降解的方法，将表达融合蛋白的载体转化工程菌，发酵后收集表达蛋白与含PET样品反应。本发明将TfH与PET水解酶融合，在获得较高融合蛋白分泌量的条件下，引入分子伴侣GroEL/ES与其共表达；兼顾了高效分泌与双PET水解酶协同催化的双优势；避免了蛋白纯化的繁琐步骤；具有方便、易于控制、成本廉价、容易扩大规模等优点，具有很广的应用前景。
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公开(公告)号：CN108267679B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201711248623.0
申请日：2017-12-01
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: G01R31/26
Abstract: 本发明提供一种基于重离子微束辐照的锗硅异质结晶体管单粒子效应测试方法，主要解决现有技术无法直接表征损伤机制并精确定位敏感区域的问题。其实现方案是：选择锗硅异质结晶体管样品，测试其电学性能；制作并检验用于辐照的印刷电路PCB测试板，并对锗硅异质结晶体管器件进行试验前的去封装处理；装配辐照平台；设置重离子微束辐照试验的测试条件；进行重离子微束辐照装置的出束位置定位；设置入射重离子的种类与能量；开展重离子微束辐照试验；记录并处理全部的试验数据，获得单粒子效应敏感区域。本发明能精确定位锗硅异质结晶体管单粒子效应敏感区域，提高了实验精度，降低测试成本，可用于针对微电子器件进行宇航抗辐射能力的评估。
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公开(公告)号：CN119269483A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411366238.6
申请日：2024-09-29
Applicant: 电子科技大学
IPC: G01N21/78 , B09B3/60 , G01N21/01 , B09B101/75
Abstract: 本发明所要解决的技术问题是提供一种微塑料检测与降解装置，该装置能够实现微塑料的检测以及分解，有效减少微塑料污染源。该装置包括基座，基座上设置有供电组件、检测与降解组件、控制组件，所述检测与降解组件、控制组件分别与供电组件电连接；检测与降解组件包括菌液容器、反应容器、微塑料液体容器、检测容器，反应容器上设置有温度传感器、PH值传感器，检测容器上设置有颜色识别传感器，通过微塑料与胶体金结合后出现的颜色反应，通过颜色识别传感器测量出微塑料与胶体金结合后出现的颜色的RGB的值并传送至控制组件，进行计算得到微塑料液体的浓度，通过菌液与微塑料液体混合，通过生物反应对微塑料进行降解，实现微塑料降解的目的。
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公开(公告)号：CN117363590A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311296504.8
申请日：2023-10-08
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及高催化活性的吲哚单加氧酶突变体及其应用。本发明要解决的技术问题是现有技术中来源于E.hirae GDIAS‑5的吲哚单加氧酶(ycnE)活性不理想。本发明的技术方案是高催化活性的吲哚单加氧酶突变体。该突变体为将氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的吲哚单加氧酶进行突变。本发明得到的ycnE突变体具有更高的酶活，用在生物降解吲哚上更高效，简化了降解步骤，降低了降解成本，为其在工业领域的应用提供了广阔的前景。
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公开(公告)号：CN106011119B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201610343627.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 电子科技大学
IPC: C12N9/86 , C12N15/70 , C12N11/02 , C02F3/34 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开了一种用于制药废水处理的交联β‑内酰胺酶聚集体的制备方法，将重组β‑内酰胺酶基因序列转入宿主细胞大肠杆菌E.coli Top10中，得到重组菌，再通过诱导表达、超声破碎、离心处理、取上清得到粗酶液；加入牛血清蛋白作为聚集剂及保护剂到粗酶液中，进行沉淀并聚集，形成酶聚集体，将得到酶聚集体用双功能试剂进行交联，从而制备得到交联β‑内酰胺酶聚集体。本发明制备得到的交联β‑内酰胺酶聚集体，经测试酶活高，稳定性好，可重复利用，用于抗生素废水治理，其化学需氧量降低了72.9％，该交联β‑内酰胺酶聚集体在制药工业处理抗生素废水中显示出重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107563308B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710685453.6
申请日：2017-08-11
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了基于粒子群优化算法的SLAM闭环检测方法，主要解决现有闭环检测技术中词袋BOW方法离线训练过程较为复杂的问题。其检测步骤为：(1)判断所获取的当前帧图片是否为关键帧图片；(2)计算当前关键帧图片的描述子；(3)判断当前关键帧图片是否是第一帧关键帧图片；(4)创建帧图片描述子库；(5)扩充帧图片的描述子库；(6)判断帧图片描述子库中关键帧图片数是否等于50；(7)获得最优帧图片；(8)当前关键帧图片与最优帧图片进行匹配；(9)判断暴力匹配对是否等于25对；(10)输出满足闭环条件下的最优帧图片。
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公开(公告)号：CN110093337A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910376248.0
申请日：2019-05-07
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 一种卤醇脱卤酶位点特异性标记多功能探针的方法，属于酶检测技术领域，本发明通过在目标位点引入琥珀突变，然后通过引入与tRNA/RS表达体系完全正交的非天然氨基酸Naek来标记红外探针，再利用叠氮与炔烃的SPAAC反应将化学荧光染料标记在酶蛋白上，实现了蛋白质的位点特异性标记红外探针和荧光探针。本发明的操作流程简单，有效解决了染料标记异质性的问题，克服了传统化学标记的缺陷，本方法所嵌入探针标记的卤醇脱卤酶具有较好的酶活力(7.73U/mg)，保持与野生型卤醇脱卤酶相当的热稳定性和最适反应温度，表现出较高的红外吸收值(0.017a.u.)和荧光发射强度(1469a.u.)，并且荧光嵌入效率可以达到49.03％，且酶蛋白在点击反应过后保留60％以上的活性。本发明方法在蛋白质正交标记中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107222900A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710254446.0
申请日：2017-04-18
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本申请公开了一种基于动态链的无线传感器网络节点协作方法。所述方法的一具体实施方式包括：在目标周围建立跟踪链来跟踪目标，随着目标的移动，跟踪链逐渐增加或者删除其中的节点；跟踪链的每个节点接收来自上游节点发送的感应数据，并把该数据和自己所观测到的数据进行融合处理后生成新的数据发送给下游节点，直至链头节点，链头节点把接收到的所有感应数据和自己节点所观测到的数据进行融合后发送给汇聚节点；跟踪链上的每个节点轮流担任链头节点。该方法一方面很好的解决了目前基于动态簇或树结构中当目标位置改变时，簇或树需要被重新建立而产生较大开销的问题，另一方面使跟踪节点的感应数据可以在局部被融合，从而提高网络的数据传输效率。
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公开(公告)号：CN119662597A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411366425.4
申请日：2024-09-29
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及高催化活性的IsMHETase突变体及其应用。本发明要解决的技术问题是为现有的ISMHETase活性较低。本发明的技术方案是高催化活性的IsMHETase突变体，该突变体为将氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的IsMHETase进行突变得到的蛋白质。本发明筛选后获得6个突变体，酶活性相比野生型IsMHETase提高了1.13～3.20倍；本发明得到的IsMHETase突变体具有更高的酶活，用在生物降解MHET小分子上更高效，简化了降解步骤，降低了降解成本，为其在工业领域的应用提供了广阔的前景。
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公开(公告)号：CN110968960A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911282086.0
申请日：2019-12-13
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种总剂量效应缺陷模型的确定方法及装置。该总剂量效应缺陷模型的确定方法包括：构建晶体管三维结构模型；获取初始空穴陷阱电荷参数至晶体管三维结构模型，形成初始辐射缺陷损伤模型；基于晶体管三维结构模型中设定的物理模型和数值求解方法，计算初始辐射缺陷损伤模型的初始归一化过剩基极电流；确定初始归一化过剩基极电流为预设初始归一化过剩基极电流时，根据初始空穴陷阱电荷参数以及预设的每相邻两个辐射剂量点的归一化过剩基极电流之间的比例关系确定不同辐射剂量点对应的空穴陷阱电荷参数，形成不同辐射剂量点下的总剂量效应缺陷模型。
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