公开(公告)号：CN101061111A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200580039550.3

申请日：2005-09-20

申请人： 库多斯药物有限公司 ,  癌症研究技术有限公司

发明人： G·C·M·史密斯 ,  N·M·B·马丁 ,  K·A·米尼尔 ,  M·G·休默索恩 ,  L·J·M·里戈雷奥 ,  R·J·格里芬 ,  B·T·戈尔丁 ,  D·R·纽厄尔 ,  H·A·卡尔弗特 ,  N·J·柯廷 ,  I·R·哈德卡斯尔 ,  K·萨拉瓦南

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： 式I的化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药，其中：R1和R2独立地选自氢、取代或未取代的C1－7烃基、C3－20杂环基或C5－20芳基，或者与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；Q为－NH－C(＝O)－或－O－；Y为取代或未取代的C1－5亚烃基；X选自SR3或NR4R5，其中，R3、或R4和R5独立地选自氢、取代或未取代的C1－7烃基、C5－20芳基或C3－20杂环基，或者，R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；如果Q为－O－，X还进一步选自－C(＝O)－NR6R7，其中R6和R7独立地选自氢、取代或未取代的C1－7烃基、C5－20芳基或C3－20杂环基，或者，R6和R7可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；如果Q为－NH－C(＝O)－，－Y－X还可进一步选自C1－7烃基。

公开(公告)号：CN1279034C

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN02815978.0

申请日：2002-08-14

申请人： 癌症研究技术有限公司

发明人： R·J·格里芬 ,  B·T·戈尔丁 ,  D·R·纽厄尔 ,  H·A·卡尔弗特 ,  N·J·柯廷 ,  I·R·哈德卡斯尔 ,  N·M·B·马丁 ,  G·C·M·史密斯 ,  L·J·M·里戈雷奥 ,  X-L·F·科克罗夫特 ,  V·J·M-L·洛 ,  P·沃克曼 ,  F·I·雷诺 ,  B·P·纳特雷

IPC分类号： C07D309/38 ,  C07D311/22 ,  C07D311/92 ,  C07D471/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/35 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D309/38 ,  C07D311/22 ,  C07D311/92 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药在制备用于抑制DNA-PK活性的药物中的用途，其中R1和R2彼此独立地是氢、取代或未取代的C1-7烃基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环；X和Y选自CR4和O、O和CR’4以及NR”4和N，其中的不饱和键位于环内的适当位置，并且其中R3和R4或R’4之一是取代或未取代的C3-20杂芳基或C5-20芳基，R3和R4或R’4中的另一个是H，或者R3和R4或R”4一起是-A-B-，它合在一起表示一个稠合的取代或未取代的芳环。与PI 3-激酶和/或ATM相比，该化合物可选择性地抑制DNA-PK的活性。

公开(公告)号：CN1543457A

公开(公告)日：2004-11-03

申请号：CN02815978.0

申请日：2002-08-14

申请人： 癌症研究技术有限公司

发明人： R·J·格里苏 ,  B·T·戈尔丁 ,  D·R·纽厄尔 ,  H·A·卡尔弗特 ,  N·J·柯廷 ,  I·R·哈德卡斯尔 ,  N·M·B·马丁 ,  G·C·M·史密斯 ,  L·J·M·里戈雷奥 ,  X-L·F·科克罗夫特 ,  V·J·M-L·洛 ,  P·沃曼 ,  F·I·雷诺 ,  B·P·纳特雷

IPC分类号： C07D309/38 ,  C07D311/22 ,  C07D311/92 ,  C07D471/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/35 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D309/38 ,  C07D311/22 ,  C07D311/92 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药在制备用于抑制DNA－PK活性的药物中的用途，其中R1和R2彼此独立地是氢、取代或未取代的C1－7烃基、C3－20杂环基或C5－20芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；X和Y选自CR4和O、O和CR’4以及NR”4和N，其中的不饱和键位于环内的适当位置，并且其中R3和R4或R’4之一是取代或未取代的C3－20杂芳基或C5－20芳基，R3和R4或R’4中的另一个是H，或者R3和R4或R”4一起是－A－B－，它合在一起表示一个稠合的取代或未取代的芳环。与PI3－激酶和/或ATM相比，该化合物可选择性地抑制DNA－PK的活性。