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公开(公告)号:CN107531666A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680022627.4
申请日:2016-02-15
申请人: 里格尔药品股份有限公司 , 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4709 , A61K31/437 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/444 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61P21/00
CPC分类号: C07D401/14 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C53/06 , C07C53/18 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要: 本申请公开了2,2’‑联吡啶化合物,以及其药物组合物和使用方法。一个实施方案为具有以下结构的化合物及其药用盐、前药和N‑氧化物(及其溶剂化物和水合物),其中R1、Z和n如本申请所述。在某些实施方案中,本申请公开的化合物抑制GDF8,且可用于通过阻断GDF8信号传导来治疗疾病。
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公开(公告)号:CN115243721A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202080088924.5
申请日:2020-12-18
申请人: 百时美施贵宝公司
发明人: S·黄 , J·L·本茨 , X·王 , U·维拉帕蒂 , L·S·楚帕克 , C·P·达恩 , M·丁 , R·G·詹特尔斯 , Y·黄 , S·W·马丁 , I·M·麦克唐纳德 , R·E·奥尔森 , X·郑 , J·S·托卡尔斯基 , B·达古普塔 , M·N·R·坎布尔 , R·曼诺里 , H·拉哈曼 , P·R·贾拉甘 , S·罗伊 , G·托努库鲁鲁 , S·维莱雅 , J·S·沃里尔 , K·R·雷迪 , T·拉贾 , D·格林菲尔德 , M·J·威克罗斯基
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要: 本申请提供了二酰基甘油激酶(DGK)抑制剂和用于治疗将受益于免疫系统刺激的疾病例如癌症和感染性疾病的方法,所述方法包括施用DGK抑制剂与PD1/PD‑L1轴拮抗剂和/或CTLA4拮抗剂的组合。
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公开(公告)号:CN107406412B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201680013639.0
申请日:2016-02-26
申请人: 里格尔药品股份有限公司 , 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本申请公开了咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。一个实施方案为具有以下结构的化合物和其药用盐、前药和N‑氧化物(及其溶剂化物和水合物),其中X、A、Z、R1和R’如本申请所述。在某些实施方案中,本申请公开的化合物抑制TGF‑β且可用于通过阻断TGF‑β信号传导来治疗疾病。
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公开(公告)号:CN107406412A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201680013639.0
申请日:2016-02-26
申请人: 里格尔药品股份有限公司 , 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号: C07D487/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D471/04
摘要: 本申请公开了咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。一个实施方案为具有以下结构的化合物和其药用盐、前药和N-氧化物(及其溶剂化物和水合物),其中X、A、Z、R1和R’如本申请所述。在某些实施方案中,本申请公开的化合物抑制TGF-β且可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
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公开(公告)号:CN115103841A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202080096443.9
申请日:2020-12-22
申请人: 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4709 , A61P35/00
摘要: 公开了式(I)的化合物或其盐,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和m是本文所定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)和二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性障碍,诸如癌症。
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