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公开(公告)号：CN100478733C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200580020076.X
申请日：2005-06-07
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号： G02B21/247 , G01J3/02 , G01J3/0237 , G01J3/44 , G01N21/645 , G01N21/65 , G01N2021/6463 , G01N2021/653 , G01N2021/655
摘要： 本发明提供一种用于光谱系统(400)的自动聚焦机构，所述光谱系统适用于确定所关心容积的性质。该所关心容积具有随时间变化的光学性质。本发明提供一种测量装置，该装置适用于测量所关心容积的光学性质的波动，从而确定所关心容积的位置(428)。该光谱系统还适用于将激发光束(418)聚焦到确定的所关心容积中，并用于收集从所关心容积发出的返回辐射(420)以用于光谱分析。优选地，激发光束(428)的非弹性散射辐射与用于光谱分析的弹性散射辐射分开。再利用激发光束的弹性散射辐射来测量所关心容积的光学性质的波动。利用控制回路，使得波动的振幅和/或强度能够最大化，该最大值固有地规定了所关心容积的位置，例如毛细血管(450)的中心。
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公开(公告)号：CN101010615A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580028922.2
申请日：2005-08-24
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC分类号： G02B27/64
CPC分类号： G01J3/02 , G01J1/4228 , G01J3/0229 , G01J3/0289
摘要： 本发明提供一种光谱系统以及光谱系统的自治调整方法和相应的计算机程序产品。通过检测反射辐射在光谱分析单元的孔径的横平面中的位置，可以产生控制信号，其允许驱动光学元件的伺服驱动平移或倾斜台。以该方式，光谱系统的横向未对准可以进行有效地检测。通常，多个不同的检测方案可以实现，其允许自治调整光谱系统以及自治消除光谱系统的未对准。
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公开(公告)号：CN101010575A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580028719.5
申请日：2005-07-29
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
发明人： F·J·P·舒尔曼斯 , M·C·范比克 , M·范德沃特
CPC分类号： G01J3/28 , G01J3/04 , G01J3/36 , G01J2003/047 , G01J2003/1278
摘要： 本发明提供一种基于多元的分光镜系统的自动校准，该基于多元的分光镜系统优选被制作为基于多元的分光计。分光镜系统基于多元光学元件，该多元光学元件提供入射光学信号的光谱加权。光谱加权是基于光谱分量的空间分离以及随后利用空间光调制器进行的空间滤光来进行的。分光镜系统的校准是基于空间光调制器的专用校准段，该空间光调制器的位置对应于入射光学信号的特征的校准或参考波长。优选地，所述校准与参考波长由光源产生的激发辐射的波长给出，所述光源用于在感兴趣体积区中引发散射过程。
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公开(公告)号：CN1950024A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580013650.9
申请日：2005-02-14
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC分类号： A61B5/00
CPC分类号： A61B5/0059 , A61B5/489 , A61B2562/0242
摘要： 本发明提供一种用于确定流过病人皮肤表面下的感兴趣体积的流体的性质的光谱系统。该光谱系统包括探头，该探头具有至少一个用于将激发光束导向到感兴趣体积中和用于收集返回辐射的物镜。该光谱系统还具有基站，该基站具有至少一个光谱分析单元和电源。该系统利用光束组合单元、过滤单元和聚焦单元将各种不同的光信号组合和分离，并在感兴趣体积内准确地定位光信号。光束组合单元、过滤单元和聚焦单元可以根据光谱系统的特定应用被可变地实施在探头内或基站内，从而允许探头的柔性和紧凑设计。
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公开(公告)号：CN100557420C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200480003602.7
申请日：2004-01-19
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号： A61B5/0059 , A61B5/0066 , G01N21/65 , G01N2021/656
摘要： 本发明涉及一种分析装置，尤其涉及一种对血管进行血液分析的光谱分析装置。激发系统(exs)发射激发束以激发目标区域。提供探测系统(dsy)用于探测和分析由目标区域散射的辐射。选择或预定这些区域，以便仅分析符合以下条件的毛细管的血液所散射的辐射：直径小于预定直径值和/或包括低于预定细胞数量的红血球数量。因此，与全血分析或大量血细胞分析形成对比，由于红血球，拉曼光的再吸收和散射减少。此外，给出了下述可能性，即在血浆中直接测量而没有红血球的干扰，从而产生更高的信噪比。
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公开(公告)号：CN100437195C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200580020590.3
申请日：2005-06-13
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
摘要： 本发明提供一种光谱系统(100)，用于确定人体的感兴趣的体积(120)中生物结构的特性。该光谱系统(100)包括一个低成本物镜(118)，用于引导激励光束至感兴趣的体积(120)并且从感兴趣的体积(120)收集返回辐射(124)。在检测到返回辐射(124)，即光谱信号之后，一个校正单元(106)对由该低成本物镜(118)引入的光谱信号的像差进行补偿。由于所述物镜(118)的像差强烈地依赖于感兴趣的体积(120)距离物镜(118)的光轴(116)的横向距离(122)，该校正单元(106)有效地使用一个校正表(110)，该校正表(110)提供了校正值与感兴趣的体积(120)的各个横向位置(122)之间的分配关系。
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公开(公告)号：CN100415157C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200380107906.3
申请日：2003-12-04
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号： G01J3/44 , A61B5/0059 , A61B5/0068 , G01N21/65 , G01N2021/656
摘要： 本发明涉及一种分析仪器，具体地说是一种用于分析对象，例如患者血液的光谱分析仪器，以及相应的分析方法。激发系统(exs)发射激发光束(exb)以激发目标区域，光束分离单元(hm)将至少部分弹性散射辐射从非弹性散射辐射中分离出来，所述散射辐射是由激发光束(exb)在目标区域处产生的。监视系统(Iso)利用弹性散射或非弹性散射辐射来产生目标区域的图像，并在所述图像中限定感兴趣的区域。为增加喇曼光谱的记录效率，提供控制单元(ctrl)，用于控制激发系统(exs)，从而激发目标区域中所限定的感兴趣的区域，和/或用于控制探测系统(dsy)，从而仅探测来自所限定的感兴趣区域的信号，并提供探测系统(dsy)，用于探测来自所限定的感兴趣区域的、由激发光束产生的散射辐射。优先地，通过将激光激发功率分布在所限定的感兴趣区域上，而平均来自所限定的感兴趣区域的信号。
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公开(公告)号：CN101010575B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200580028719.5
申请日：2005-07-29
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
发明人： F·J·P·舒尔曼斯 , M·C·范比克 , M·范德沃特
CPC分类号： G01J3/28 , G01J3/04 , G01J3/36 , G01J2003/047 , G01J2003/1278
摘要： 本发明提供一种基于多元的分光镜系统的自动校准，该基于多元的分光镜系统优选被制作为基于多元的分光计。分光镜系统基于多元光学元件，该多元光学元件提供入射光学信号的光谱加权。光谱加权是基于光谱分量的空间分离以及随后利用空间光调制器进行的空间滤光来进行的。分光镜系统的校准是基于空间光调制器的专用校准段，该空间光调制器的位置对应于入射光学信号的特征的校准或参考波长。优选地，所述校准与参考波长由光源产生的激发辐射的波长给出，所述光源用于在感兴趣体积区中引发散射过程。
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公开(公告)号：CN100485455C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200580028922.2
申请日：2005-08-24
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC分类号： G02B27/64
CPC分类号： G01J3/02 , G01J1/4228 , G01J3/0229 , G01J3/0289
摘要： 本发明提供一种光谱系统以及光谱系统的自治调整方法和相应的计算机程序产品。通过检测反射辐射在光谱分析单元的孔径的横平面中的位置，可以产生控制信号，其允许驱动光学元件的伺服驱动平移或倾斜台。以该方式，光谱系统的横向未对准可以进行有效地检测。通常，多个不同的检测方案可以实现，其允许自治调整光谱系统以及自治消除光谱系统的未对准。
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公开(公告)号：CN1748139A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003602.7
申请日：2004-01-19
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号： A61B5/0059 , A61B5/0066 , G01N21/65 , G01N2021/656
摘要： 本发明涉及一种分析装置，尤其涉及一种对血管进行血液分析的光谱分析装置。激发系统(exs)发射激发束以激发目标区域。提供探测系统(dsy)用于探测和分析由目标区域散射的辐射。选择或预定这些区域，以便仅分析符合以下条件的毛细管的血液所散射的辐射：直径小于预定直径值和/或包括低于预定细胞数量的红血球数量。因此，与全血分析或大量血细胞分析形成对比，由于红血球，拉曼光的再吸收和散射减少。此外，给出了下述可能性，即在血浆中直接测量而没有红血球的干扰，从而产生更高的信噪比。
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