公开(公告)号：CN102395571B

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。

公开(公告)号：CN103153968A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN103153968B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN102395571A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供新型的具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。