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公开(公告)号：CN103140221A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201180048982.6
申请日：2011-08-09
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K31/136 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/535 , A61K31/536 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P13/10 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C217/92 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/10 , C07D265/26
CPC分类号： C07D239/545 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C233/25 , C07C233/75 , C07C2601/14 , C07D211/72 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/557 , C07D239/78 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/06 , C07D265/10 , C07D265/26 , C07D265/36 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物，其含有式（I）所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中，环A为取代或未取代的5～7元环烷烃、取代或未取代的5～7元环烯烃等；C为碳原子；-X-为-N（R16）-等；R16为氢、取代或未取代的烷基等；R7为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6～10元芳基；Q1和Q2各自独立地为碳原子或氮原子；-L-为-O-、-S-等；R6为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等；R2为氢、羟基等。
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公开(公告)号：CN103153968B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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公开(公告)号：CN103153968A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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