公开(公告)号：CN103649082A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280031586.7

申请日：2012-04-25

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 多田幸男 ,  日下部兼一 ,  只野元太

IPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/541 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

CPC分类号： C07D417/04 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D417/14 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

摘要： 本发明提供具有β淀粉状蛋白产生抑制作用、特别是具有BACE1抑制作用，作为由于β淀粉状蛋白的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗药有用的化合物，例如式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐(式中，环B分别为取代或非取代的碳环、或者杂环，R1为取代或非取代的烷基等，R2a和R2b各自独立为氢、取代或非取代的烷基等，R3、R4a和R4b各自独立为氢、卤素、取代或非取代的烷基等，虚线表示键的存在或不存在，R5为氢、取代或非取代的烷基等，R6为卤素、羟基、取代或非取代的烷基等，p为0～3的整数)。

公开(公告)号：CN100491349C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN02819869.7

申请日：2002-08-08

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 木山龙一 ,  神田泰彦 ,  多田幸男 ,  藤下利夫 ,  川筋孝 ,  武智正三 ,  富士雅弘

IPC分类号： C07D207/38

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  C07D207/38 ,  C07D307/46 ,  C07D311/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04

摘要： 一种整合酶抑制剂，所述抑制剂包括式(I)的化合物，其中RC和RD与其相邻的碳原子一起形成环，并且该环可为稠合环；Y为羟基、巯基或氨基；Z为O、S或NH；RA为式(II)所示的基团，其中C环为含有N的芳族杂环等。发现所述化合物具有整合酶抑制活性。

公开(公告)号：CN1214040C

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN97199248.7

申请日：1997-08-22

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 菅原民雄 ,  吉川刚兆 ,  多田幸男

IPC分类号： C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  C07D417/06 ,  C07D277/02 ,  A61K38/06

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K38/00 ,  C07D207/28 ,  C07D277/24 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/0825 ,  C07K5/1024

摘要： 对于以前公知的TRH以及TRH衍生物，提供具有更优异的中枢赋活作用(例如长效的乙酰胆碱放出作用、抗利血平作用、自发运动增强作用)的化合物。用通式I表示的肽类衍生物或者其药理学上容许的盐、或者其水合物。

公开(公告)号：CN103153968B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN102395571A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供新型的具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。

公开(公告)号：CN100575345C

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN01822847.X

申请日：2001-12-26

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 多田幸男 ,  井宗康悦 ,  花崎浩二

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D221/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/465 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D221/10 ,  C07D221/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： 一种对2型大麻素受体具有亲和性的化合物。它由式(I)表示：其中R1为由式-Y1-Y2-Y3-Ra表示的基团，其中Y1为单键等；Y2为-C(＝O)-NH-等；Y3为任选取代的芳基等；R2为氢等；R3为烷基等；R4为烷基等；R5为任选取代的烷基等；前提是R3和R4与相邻原子一起表示环等。

公开(公告)号：CN103153968A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN101513402A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200910128280.3

申请日：2002-08-08

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 木山龙一 ,  神田泰彦 ,  多田幸男 ,  藤下利夫 ,  川筋孝 ,  武智正三 ,  富士雅弘

IPC分类号： A61K31/4025 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/366 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4015 ,  C07D207/38 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04

摘要： 式(I)的化合物在制备用于预防或治疗病毒感染的疾病的药物组合物中的用途，其中RC和RD与其相邻的碳原子一起形成环，并且该环可为稠合环；Y为羟基、巯基或氨基；Z为O、S或NH；RA为式(II)所示的基团，其中C环为含有N的芳族杂环等。

公开(公告)号：CN1492856A

公开(公告)日：2004-04-28

申请号：CN01822847.X

申请日：2001-12-26

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 多田幸男 ,  井宗康悦 ,  花崎浩二

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D221/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/465 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D221/10 ,  C07D221/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： 一种对2型大麻素受体具有亲和性的化合物。它由式(I)表示：其中R1为由式－Y1－Y2－Y3－Ra表示的基团，其中Y1为单键等；Y2为－C(＝O)－NH－等；Y3为任选取代的芳基等；R2为氢等；R3为烷基等；R4为烷基等；R5为任选取代的烷基等；前提是R3和R4与相邻原子一起表示环等。

公开(公告)号：CN1235610A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199248.7

申请日：1997-08-22

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 菅原民雄 ,  吉川刚兆 ,  多田幸男

IPC分类号： C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  C07D417/06 ,  C07D277/02 ,  A61K38/06

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K38/00 ,  C07D207/28 ,  C07D277/24 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/0825 ,  C07K5/1024

摘要： 对于以前公知的TRH以及TRH衍生物,提供具有更优异的中枢赋活作用(例如长效的乙酰胆碱放出作用、抗利血平作用、自发运动增强作用)的化合物。用通式Ⅰ表示的肽类衍生物或者其药理学上容许的盐、或者其水合物。