-
公开(公告)号：CN108721619B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810579703.2
申请日：2018-06-07
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了热休克提高氨基糖苷类抗生素杀灭革兰氏阴性菌的方法。本发明公开的杀灭革兰氏阴性菌的方法包括：对待灭革兰氏阴性菌或含有待灭革兰氏阴性菌的液体施用抗生素，得到细菌与抗生素的混合物，抗生素对待灭革兰氏阴性菌的生长具有抑制作用；将混合物在大于25℃的环境中进行处理，杀灭待灭革兰氏阴性菌。实验证明，利用本发明的方法可以大幅度提高氨基糖苷抗生素对革兰氏阴性菌的杀菌效率，将有效降低病原菌产生耐药的风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，从而降低其副作用。
-
公开(公告)号：CN109620979B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201811646368.X
申请日：2018-12-29
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了低离子休克提高氨基糖苷类抗生素杀灭持留菌效率的方法。本发明方法是将抗生素采用等渗溶液或无菌水溶液配制成一定浓度的抗生素预处理液，所述等渗溶液为0.3M的甘油溶液或0.9%Nacl溶液，所述无菌水溶液为双蒸水。所述抗生素预处理液用于对含有待灭持留菌的菌液进行重悬处理。本发明方法可以大幅度提高氨基糖苷类抗生素杀灭持留菌的效率，有效消除细菌持留性，降低细菌耐受性，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，从而降低抗生素的副作用。
-
公开(公告)号：CN108272809B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810074813.3
申请日：2018-01-25
Applicant: 福建师范大学
IPC: A61K31/7036 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种提高氨基糖苷类抗生素杀菌效率的方法，将含有氨基糖苷类抗生素的革兰氏阴性细菌培养液进行短时间(10 s‑30 s)冰冻处理，所述冰冻处理温度为‑80℃到‑196℃，和常温处理相比，细菌死亡率会增加2‑4个数量级。所用的氨基糖苷类抗生素包括卡那霉素（Kanamycin）、链霉素（Streptomycin）、妥布霉素(Tobramycin)和庆大霉素（Gentamicin），所用革兰氏阴性菌为大肠杆菌（E.coli）或铜绿假单胞菌（P.aeruginosa）。本发明方法能够大幅度提高氨基糖苷类抗生素的杀菌效率，有效降低病原菌产生耐药的风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，从而降低其副作用。
-
公开(公告)号：CN115337264A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211176019.2
申请日：2022-09-26
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种改进增效的妥布霉素滴眼液及制备方法，涉及滴眼液技术领域。该滴眼液由妥布霉素、甘油、苯扎氯铵及超纯水配制而成；其中，妥布霉素的浓度为1mg/mL，甘油的浓度为0.25M‑0.35M，苯扎氯铵的浓度为0.1mg/mL。本发明的滴眼液具有配方简单、原料易得价廉的特点，且可大大提高对病原菌的杀菌效果，能有效降低病原菌产生的耐药风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，可以减少用药量和给药时间，从而降低副作用。
-
公开(公告)号：CN109517046B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201811433991.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 福建师范大学
IPC: C07K14/245 , C07K19/00 , A61K8/64 , A61Q19/10 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种基于外膜蛋白生成机制的抗菌多肽，命名为OmpF‑16s，其氨基酸序列如SEQ ID NO．1所示。将OmpF‑16s的基因克隆在pBAD载体上，在含有阿拉伯糖（ara）、SDS和EDTA的平板上诱导蛋白表达，结果表明细菌表达该多肽后在外膜干扰筛选条件下无法存活。进一步交由公司合成多肽，进行体外抗菌实验，结果表明本发明多肽在EDTA的辅助下，对大肠杆菌具有良好的杀菌效果。进一步在OmpF‑16s的N端增加一段导肽序列，得到多肽L‑OmpF‑16s，其氨基酸序列如SEQ ID NO．2所示，体外抗菌实验显示其在单纯的水介质中具有很好的杀菌作用。又进一步用L‑OmpF‑16s进行洗手液杀菌实验，将洗手液稀释800倍后加入L‑OmpF‑16s，稀释后的洗手液仍有很好的杀菌效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112021315A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010982623.9
申请日：2020-09-17
Applicant: 福建师范大学
IPC: A01N43/38 , A01P1/00 , A61L2/16 , A61L101/44
Abstract: 本发明公开了一种非治疗目的的杀灭细菌的方法，所述方法是在含有待灭细菌的菌液中加入辅助剂，得到菌液处理液，所述辅助剂为吲哚、2-甲基吲哚或5-甲基吲哚，然后将所述菌液处理液进行摇床培养。采用本发明的方法可以大幅度杀灭多种细菌，将有效降低细菌产生耐药的风险，且随着处理时间的延长，杀菌效果越好。
-
公开(公告)号：CN109620979A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811646368.X
申请日：2018-12-29
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了低离子休克提高氨基糖苷类抗生素杀灭持留菌效率的方法。本发明方法是将抗生素采用等渗溶液或无菌水溶液配制成一定浓度的抗生素预处理液，所述等渗溶液为0.3M的甘油溶液或0.9%Nacl溶液，所述无菌水溶液为双蒸水。所述抗生素预处理液用于对含有待灭持留菌的菌液进行重悬处理。本发明方法可以大幅度提高氨基糖苷类抗生素杀灭持留菌的效率，有效消除细菌持留性，降低细菌耐受性，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，从而降低抗生素的副作用。
-
公开(公告)号：CN113521037A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110901978.5
申请日：2021-08-06
Applicant: 福建师范大学
IPC: A61K31/045 , A61K45/06 , A61K31/702 , A61K31/7036 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了正丁醇在低离子休克条件下配合氨基糖苷类抗生素快速杀灭耐受菌的方法，该方法是用正丁醇溶液配制氨基糖苷类抗生素得到抗生素工作液，然后将带灭细菌加入上述抗生素工作液中，得到细菌与抗生素的混合物。本发明方法可以大幅度提高氨基糖苷抗生素的杀菌效率，有效降低病原菌产生耐药的风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，降低其副作用。
-
公开(公告)号：CN109517046A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811433991.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 福建师范大学
IPC: C07K14/245 , C07K19/00 , A61K8/64 , A61Q19/10 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种基于外膜蛋白生成机制的抗菌多肽，命名为OmpF-16s，其氨基酸序列如SEQ ID NO．1所示。将OmpF-16s的基因克隆在pBAD载体上，在含有阿拉伯糖（ara）、SDS和EDTA的平板上诱导蛋白表达，结果表明细菌表达该多肽后在外膜干扰筛选条件下无法存活。进一步交由公司合成多肽，进行体外抗菌实验，结果表明本发明多肽在EDTA的辅助下，对大肠杆菌具有良好的杀菌效果。进一步在OmpF-16s的N端增加一段导肽序列，得到多肽L-OmpF-16s，其氨基酸序列如SEQ ID NO．2所示，体外抗菌实验显示其在单纯的水介质中具有很好的杀菌作用。又进一步用L-OmpF-16s进行洗手液杀菌实验，将洗手液稀释800倍后加入L-OmpF-16s，稀释后的洗手液仍有很好的杀菌效果。
-
公开(公告)号：CN109526956B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811641533.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了乙醇作为增敏剂提高氨基糖苷类抗生素杀菌效率的方法。该方法是在含有待灭细菌的菌液中加入终浓度为20‑30mM的乙醇，得到菌液预处理液，然后在所得菌液预处理液中加入氨基糖苷类抗生素，杀灭细菌。本发明方法可以大幅度提高氨基糖苷抗生素对革兰氏阴性菌的杀菌效率，将有效降低病原菌产生耐药的风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，从而降低其副作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.018 seconds)
