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公开(公告)号：CN109642901A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780052865.4
申请日：2017-08-31
申请人： 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C09K11/06 , G01N21/64 , G01N33/543
摘要： 一种诊断试剂用荧光粒子，其含有合成高分子以及以粒子的总质量基准计为10质量％以上的凝聚性发光材料，所述诊断试剂用荧光粒子在表面具有与分析物结合的结合配偶体。可提供一种无毒性且辨识性和重现性得以提高的、担载有分析物的结合配偶体的诊断试剂用荧光粒子。
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公开(公告)号：CN110637232A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201880032945.8
申请日：2018-05-24
申请人： 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/545
摘要： 本发明涉及测定试剂用胶乳粒子，所述测定试剂用胶乳粒子的粒径的变异系数是10％以下、平均粒径是250～1000nm，所述胶乳粒子包含20重量％以上的折射率1.60以上的化合物，将所述胶乳粒子分散在超纯水中得到的固形成分浓度1重量％的分散液加入主体内径10.8mm的圆筒状10mL量筒中静置10天时的上清液深度为5mm以内。利用所述粒子，即使在测定被检物质的浓度稀薄的测定样品的情况，也能进行高灵敏度的测定。
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公开(公告)号：CN109716131A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780052918.2
申请日：2017-08-31
申请人： 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/64
CPC分类号： G01N21/64 , G01N33/543
摘要： 一种分析物浓度测定法，其具备下述工序：将含有分析物的试样溶液与包含含凝聚荧光材料的粒子的溶液混合而制备混合液的工序，其中，所述含凝聚荧光材料的粒子具有分析物的结合配偶体且当分析物结合于结合配偶体时产生凝聚荧光；测定混合液中的由含凝聚荧光材料的粒子产生的荧光强度的工序；和将相对于分析物浓度的荧光强度的标准曲线与荧光强度进行对比，对荧光强度与混合液中的分析物浓度建立关联的工序。通过使用含凝聚发光性材料的粒子，从而能够抑制背景荧光且以良好的检测灵敏度进行测定。
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公开(公告)号：CN108026287A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680054946.3
申请日：2016-09-30
申请人： 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC分类号： C08J3/14 , G01N33/545
摘要： 一种聚合物微粒，其包括具有两个以上链段的嵌段共聚物，其中所述聚合物微粒在其表面上具有微相分离结构，数均粒度为50nm至1000nm，并且变动系数小于20％。所述聚合物微粒通过控制粒子表面的抗原或抗体固定状态来允许高灵敏度测定。
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公开(公告)号：CN113574065A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202080019157.2
申请日：2020-03-06
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： C07K16/14 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12P21/08
摘要： 待解决的问题是对生物样品中的BG进行免疫分析方法，该方法具有与鲎变形细胞裂解物试剂相同水平的灵敏度和反应性。该问题可以通过生物样品中β‑D‑葡聚糖的免疫分析方法来解决，所述方法包括使用与聚合度为4的(1→3)‑β‑D‑葡聚糖结合的单克隆抗体测定生物样品中的β‑D‑葡聚糖。
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公开(公告)号：CN103460046B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201280015855.0
申请日：2012-03-30
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/585 , C08F212/08 , G01N33/54313 , C08F2/26 , C08F212/32 , C08F212/14
摘要： 本发明的目的在于，提供一种即使在测定被检物质的浓度稀薄的测定试样时也可以进行高灵敏度的测定的测定试剂用胶乳粒子。本发明提供一种测定试剂用胶乳粒子，其包含：将含有下述(a)～(c)的聚合性单体的单体混合物，在含有7.5～25重量％的C1-4醇的水性介质中，不使用表面活性剂地共聚而成的共聚物。其中，(a)为具有苯基的聚合性单体，(，b)为具有苯基及磺酸盐的聚合性单体，(c)为具有萘基的聚合性单体。
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公开(公告)号：CN104335048A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201380028328.8
申请日：2013-04-01
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/28 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/585 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/28 , C08F2220/286
摘要： 本发明提供了一种凝集测定用胶乳粒子和一种使用所述粒子的凝集测定用试剂，所述胶乳粒子能够实现高灵敏度测定，同时抑制非特异性反应并且可以容易地制备诊断剂。一种凝集测定用胶乳粒子，所述胶乳粒子包含以下单体作为成分：具有苯基的可聚合单体，具有苯基和磺酸盐基的可聚合单体，以及具有通式(1)(CH2＝CRl-COO(CH2CH20)n-R2...(1)，其中R1表示氢原子或甲基；R2表示氢原子或甲基；并且n为1
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公开(公告)号：CN103460046A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280015855.0
申请日：2012-03-30
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/585 , C08F212/08 , G01N33/54313 , C08F2/26 , C08F212/32 , C08F212/14
摘要： 本发明的目的在于，提供一种即使在测定被检物质的浓度稀薄的测定试样时也可以进行高灵敏度的测定的测定试剂用胶乳粒子。本发明提供一种测定试剂用胶乳粒子，其包含：将含有下述(a)～(c)的聚合性单体的单体混合物，在含有7.5～25重量％的C1-4醇的水性介质中，不使用表面活性剂地共聚而成的共聚物。其中，(a)为具有苯基的聚合性单体，(，b)为具有苯基及磺酸盐的聚合性单体，(c)为具有萘基的聚合性单体。
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公开(公告)号：CN105424936B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201510964173.X
申请日：2012-03-28
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法，其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括：用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体，所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度，所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA‑ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体，所述PSA‑ACT是PSA与α1‑抗胰凝乳蛋白酶的复合物；和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。
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公开(公告)号：CN102203612B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN200980144306.1
申请日：2009-11-12
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N33/544 , G01N33/6854
摘要： 本发明的目的在于提供用于反应性高的抗磷脂抗体测定试剂的不溶性载体。另外，本发明还可提供抗磷脂抗体测定试剂及抗磷脂抗体的测定方法。本发明为抗磷脂抗体测定试剂所使用的不溶性载体，按照在20mmol/L的磷酸钠水溶液(pH7.4)中固态成分浓度达到0.1％的方式进行混悬时的Z-电位小于-45mV。
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