公开(公告)号：CN101745385A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN201010039624.6

申请日：2010-01-08

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 杜轶君 ,  沈永淼 ,  邵林军 ,  齐陈泽

IPC分类号： B01J23/42 ,  C07C1/26 ,  C07C15/14 ,  C07C17/269 ,  C07C25/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07D213/64 ,  C07B37/04

摘要： 本发明公开了一种负载型钯/贝壳粉催化剂的制备方法，属于催化剂制备技术领域，包括以下步骤：称取PdCl2，加少量蒸馏水，再加入NaCl，摇动使其完全溶解，定容至25ml的容量瓶中，在三角烧瓶中，加入800目干燥的贝壳粉，再加入少量蒸馏水，磁子搅拌下使全部贝壳粉悬浮在蒸馏水中，搅拌下加入第一步配制的Na2PdCl4溶液，加热，继续搅拌直到溶液澄清，过滤，用蒸馏水清洗贝壳粉直至无氯离子，然后用乙醇洗，干燥；取第二步干燥后的催化剂，加入少量乙醇使全部浸没，通入氢气并摇动，使催化剂充分接触氢气，待催化剂全部变黑，活化后挥干乙醇，密封保存备用。本发明制得的钯催化剂具有高稳定性，在重复使用后活性保持不变。

公开(公告)号：CN109053732B

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN201811172929.7

申请日：2018-10-09

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 王玮 ,  邓莉平 ,  吕峰平 ,  杜轶君

IPC分类号： C07D471/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对氟苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。

公开(公告)号：CN101745385B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201010039624.6

申请日：2010-01-08

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 杜轶君 ,  沈永淼 ,  邵林军 ,  齐陈泽

IPC分类号： B01J23/42 ,  C07C1/26 ,  C07C15/14 ,  C07C17/269 ,  C07C25/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07D213/64 ,  C07B37/04

摘要： 本发明公开了一种负载型钯/贝壳粉催化剂的制备方法，属于催化剂制备技术领域，包括以下步骤：称取PdCl2，加少量蒸馏水，再加入NaCl，摇动使其完全溶解，定容至25ml的容量瓶中，在三角烧瓶中，加入800目干燥的贝壳粉，再加入少量蒸馏水，磁子搅拌下使全部贝壳粉悬浮在蒸馏水中，搅拌下加入第一步配制的Na2PdCl4溶液，加热，继续搅拌直到溶液澄清，过滤，用蒸馏水清洗贝壳粉直至无氯离子，然后用乙醇洗，干燥；取第二步干燥后的催化剂，加入少量乙醇使全部浸没，通入氢气并摇动，使催化剂充分接触氢气，待催化剂全部变黑，活化后挥干乙醇，密封保存备用。本发明制得的钯催化剂具有高稳定性，在重复使用后活性保持不变。

公开(公告)号：CN101786017A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN201010109151.2

申请日：2010-02-05

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 齐陈泽 ,  肖慧泉 ,  杜轶君 ,  沈永淼

IPC分类号： B01J31/10 ,  B01J35/02 ,  C07C69/704 ,  C07C67/08 ,  C07D317/72 ,  C07C39/08 ,  C07C37/16 ,  C07C43/205 ,  C07C41/09 ,  C11C3/10

摘要： 本发明公开了一种固体酸催化剂的制备方法，属于化学合成技术领域。该方法通过选用多巯基化合物与多异氰酸酯化合物反应得到具有游离巯基的聚硫脲基树脂，再用稀的双氧水进行氧化，将巯基转化成磺酸基，可制备得到磺酸基功能化聚硫脲树脂，即新型固体酸催化剂。该固体酸具有的优点：热稳定定性高，热分解温度在150℃以上；酸值高，其酸值在1～6mmol/g以上；合成的成本低；催化效果好，对一般的酸催化反应如：酯化、缩合、烷基化、醚化、酯交换等有很高的催化活性；催化剂可重复多次使用。

公开(公告)号：CN110003224A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910364487.4

申请日：2019-04-30

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 王玮 ,  邓莉平 ,  杜轶君 ,  杨群

IPC分类号： C07D487/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种含吡唑结构N-对甲基苯基取代马来酰亚胺α-松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用，将1-异丙基-4-甲基-双环[2,2,2]-5-辛烯-2,3-二酸酐和对甲基苯胺分别溶解于丙酮溶剂中，在搅拌下将对甲基苯胺溶液滴加至含有1-异丙基-4-甲基-双环[2,2,2]-5-辛烯-2,3-二酸酐溶液的反应瓶，制备得到N-对甲基苯基取代的马来酰亚胺α-松油烯环加成产物，然后将N-对甲基苯基取代的马来酰亚胺α-松油烯环加成产物与6-氟代色酮苯腙混合于无水乙醇中，加入氯胺T，制备得到的含吡唑结构N-对甲基苯基取代马来酰亚胺α-松油烯环加成衍生物对于HL-60、Bel-7402具有较强的抑制活性，为其用于潜在药物的开发研究提供了基础。

公开(公告)号：CN103288083A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310186066.X

申请日：2013-05-20

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 孙小红 ,  代伟 ,  吕洪飞 ,  杜轶君 ,  巩睿 ,  胡珏

IPC分类号： C01B31/12

摘要： 本发明涉及一种香榧假种皮制备高比表面积活性炭的方法，包括以下步骤：（1）将废弃的香榧假种皮原料洗净，且在100℃的环境下烘24h；（2）将烘干的香榧假种皮原料粉碎至粒径为10-100目；（3）将粉碎处理的香榧假种皮原料用惰性气体炭化2h，炭化温度为350-650℃，且炭化升温速率为10-12℃/min，制得具备孔道结构、且比表面积为500-1000m2/g的活性炭。本发明以废弃的香榧假种皮为原料制备具有广泛应用前景的高比表面积活性炭，能使生物质资源得到有效的再利用，降低了活性炭的生产成本，具有重要环保意义，对相关产业的发展具有重大的理论指导和实际意义，大大推动了相关学科的进一步发展和交叉融合。

公开(公告)号：CN108570086B

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201810367611.8

申请日：2018-04-23

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 王玮 ,  邓莉平 ,  杨群 ,  杜轶君

IPC分类号： C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。

公开(公告)号：CN108570086A

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201810367611.8

申请日：2018-04-23

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 王玮 ,  邓莉平 ,  杨群 ,  杜轶君

IPC分类号： C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N-对羟苯基马来酰亚胺和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将N-对羟苯基马来酰亚胺和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3-偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。

公开(公告)号：CN106147990A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610659228.0

申请日：2016-08-12

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 孙小红 ,  叶丹娜 ,  王国夫 ,  胡绍泉 ,  杜轶君 ,  邱桂佳

IPC分类号： C11B1/04 ,  C11B1/14

CPC分类号： C11B1/04 ,  C11B1/14

摘要： 本发明涉及一种水剂法提取香榧籽油的工艺，包括以下步骤：（1）将原料香榧籽去壳，取仁，并在一定温度下烘烤，然后粉碎、研磨，然后按一定比例将适当温度的水加入浆料中浸提，放在恒温水浴锅中搅拌，并调节pH 值；（2）将物料转移至离心杯以一定转速离心；（3）离心后冷冻一定时间，取出后在一定温度的水浴中加热一定时间，然后再离心，取油相。本发明工艺重复性较好，质量稳定，香榧籽油提取率较高。同时该法提取香榧籽油符合国家食用油标准，是一种简单可行对环境无污染的提油工艺，为香榧籽油的进一步综合开发利用提供基础。

公开(公告)号：CN103109879B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201310061652.1

申请日：2013-02-27

申请人： 绍兴文理学院元培学院

发明人： 孙小红 ,  杜轶君 ,  葛建 ,  王国夫 ,  胡绍泉 ,  杨群

IPC分类号： A01N65/44 ,  A01N25/26

摘要： 本发明涉及香榧假种皮挥发油包合物制备方法，包括以下步骤：（1）从香榧假种皮中提取挥发油；（2）取β-环糊精，与水按1∶4～8的重量比制成β-环糊精水溶液；（3）取步骤（1）中制得的挥发油，与重量百分比为100％的乙醇按1∶1的体积比制成挥发油乙醇溶液；（4）将步骤（3）制备的挥发油乙醇溶液滴加于步骤（2）制备的β-环糊精水溶液中，用恒温磁力搅拌器搅拌,35～65℃温度下包合1～3h，取出在2～8℃放置24h，抽滤、洗涤、干燥，得白色粉末状干包合物。本发明工艺重复性较好，质量稳定，包合物收率和包合物挥发油利用率均较高。