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公开(公告)号：CN106380447B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610781232.4
申请日：2016-08-29
申请人： 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D231/14
摘要： 本发明公开了一种3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸及其中间体的制备方法及中间体，中间体的制备方法包括下列步骤：在无溶剂或有溶剂的条件下，将化合物1与KF在催化剂的作用下进行氟化反应，得到化合物2，即可；本发明所述的制备方法还包括将所述化合物2在碱的作用下进行水解反应，得到所述化合物3，该制备方法原料便宜易得、操作简单，安全风险低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115504879A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110691831.8
申请日：2021-06-22
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 辽宁天予化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种连续化制备二氯乙酰氯的方法。具体包括以下步骤：在回路反应器中，连续加入包含三氯乙烯、偶氮二异丁腈(AIBN)和三乙胺的混合溶液以及气体，进行氧化反应，得二氯乙酰氯；所述气体中氧气的体积分数为18％～25％。本发明方法能通入空气进行氧化且能有效提高空气的利用率，还能连续进出料，简化了操作过程，大大提高了产能，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103113192B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310049630.3
申请日：2013-02-07
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 山东省平原永恒化工有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 辽宁天予化工有限公司
IPC分类号： C07C33/46 , C07C29/147
摘要： 本发明公开了一种2,3,5,6-四氟对苯二甲醇的制备方法。一种2,3,5,6-四氟对苯二甲醇的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，碘催化的条件下，将2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯与硼氢化物还原剂进行还原反应，得到2,3,5,6-四氟对苯二甲醇即可。本发明的制备方法反应条件温和，收率高，操作安全，后处理过程简单，溶剂易回收，成本低，废水中不含金属离子容易处理，环境友好，产品纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106380447A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610781232.4
申请日：2016-08-29
申请人： 联化科技(盐城)有限公司 , 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D231/14
摘要： 本发明公开了一种3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸及其中间体的制备方法及中间体，中间体的制备方法包括下列步骤：在无溶剂或有溶剂的条件下，将化合物1与KF在催化剂的作用下进行氟化反应，得到化合物2，即可；本发明所述的制备方法还包括将所述化合物2在碱的作用下进行水解反应，得到所述化合物3，该制备方法原料便宜易得、操作简单，安全风险低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115448857A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110636252.3
申请日：2021-06-08
申请人： 联化科技(台州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 辽宁天予化工有限公司
IPC分类号： C07C303/38 , C07C303/44 , C07C309/39 , B01J19/00 , B01J19/24
摘要： 本发明提供了一种连续化制备磺酰胺类化合物的方法，该方法将式(Ⅰ)所示的磺酰卤的极性有机溶剂溶液与式(Ⅱ)所示的胺类化合物的水溶液分别进料至管道反应装置或微通道反应装置中进行反应。本发明的制备方法可以实现磺酰胺类化合物、特别是芳烃‑磺酰胺类化合物的连续化制备，反应所需时间短，反应条件温和，显著降低了二聚物和水解物等副产物的产生，提高了目标产物的收率，同时还减轻了后处理工艺的压力，本发明的制备方法操作简单，工艺条件易控，生产安全性高，非常适用于大规模的工业化生产，有利于提高磺酰胺类化合物中间体的产能，R‑SO2‑XⅠ，NH2R1Ⅱ。
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公开(公告)号：CN115504879B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202110691831.8
申请日：2021-06-22
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 辽宁天予化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种连续化制备二氯乙酰氯的方法。具体包括以下步骤：在回路反应器中，连续加入包含三氯乙烯、偶氮二异丁腈(AIBN)和三乙胺的混合溶液以及气体，进行氧化反应，得二氯乙酰氯；所述气体中氧气的体积分数为18％～25％。本发明方法能通入空气进行氧化且能有效提高空气的利用率，还能连续进出料，简化了操作过程，大大提高了产能，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105237330B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510800636.9
申请日：2015-11-18
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司
摘要： 本发明公开了一种2，3，6‑三氯苯甲酸及其中间体的合成方法。本发明提供了一种2，3，6‑三氯甲苯的制备方法，其包括以下步骤：催化剂存在下，将二氯甲苯的混合物，与氯化试剂进行氯化反应得到2，3，6‑三氯甲苯即可，所述的催化剂为金属和/或金属卤化物，所述的二氯甲苯的混合物为2，6‑二氯甲苯和2，3‑二氯甲苯的混合物或者2，6‑二氯甲苯、2，3‑二氯甲苯和2，5‑二氯甲苯的混合物。本发明的合成方法反应收率高、选择性高、制得的产品纯度高、生产成本低、操作简单、反应条件温和、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116199355A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111438769.8
申请日：2021-11-29
申请人： 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技新材(台州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从工业废水中去除金属的方法，包括以下步骤：S1、调节工业废水的pH至6‑7，加入PAC溶液，再调节pH≥9，混匀得到待离心废水；S2、将所述步骤S1得到的待离心废水用卧式螺旋沉降离心机离心，且在离心过程中，边通入所述待离心废水边通入PAM溶液，从而去除工业废水中的金属。本发明解决了现有技术中除去工业废水中的金属的处理工艺不足，提供了一种简单操作、产泥量低且可将工业废水连续化处理至金属含量达到可排放要求的方法。
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公开(公告)号：CN103772151B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410053397.0
申请日：2014-02-17
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(上海)有限公司 , 湖北郡泰医药化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种2-甲基-3-苯基苯甲醇的制备方法。该制备方法包括如下步骤：步骤（1）：在光照条件下，将2,3-二甲基联苯与氯气混合反应，反应温度为40℃～120℃；或，在引发剂条件下，将2,3-二甲基联苯，与磺酰氯或氯气进行反应，反应温度为40℃～120℃；步骤（2）：溶剂中，在催化剂条件下，将步骤（1）制备得到的2-甲基-3-氯甲基联苯与酯化试剂进行酯化反应；步骤（3）：在碱性条件下，将步骤（2）制备得到的酯化产物进行水解，控制pH范围为9～14。本发明的制备方法操作简便、成本较低，对于设备的要求不高，适用于工业化生产的需要。
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公开(公告)号：CN103113192A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310049630.3
申请日：2013-02-07
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 山东省平原永恒化工有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07C33/46 , C07C29/147
摘要： 本发明公开了一种2,3,5,6-四氟对苯二甲醇的制备方法。一种2,3,5,6-四氟对苯二甲醇的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，碘催化的条件下，将2,3,5,6-四氟对苯二甲酰氯与硼氢化物还原剂进行还原反应，得到2,3,5,6-四氟对苯二甲醇即可。本发明的制备方法反应条件温和，收率高，操作安全，后处理过程简单，溶剂易回收，成本低，废水中不含金属离子容易处理，环境友好，产品纯度高，适合工业化生产。
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