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    ε－己内酰胺组合物及副产物
    2.
    发明公开
    ε－己内酰胺组合物及副产物 无效

    公开(公告)号：CN1260779A

    公开(公告)日：2000-07-19

    申请号：CN98806209.7

    申请日：1998-04-14

    申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司

    发明人： J·M·马赫尔 ,  D·R·布赖安特 ,  J·E·霍拉戴 ,  T·C·埃森施米德 ,  J·R·布里格斯 ,  K·D·奥尔森

    IPC分类号： C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/14

    CPC分类号： C07D201/02 ,  C07C45/49 ,  C07C45/50 ,  C07C45/68 ,  C07C47/19 ,  C07D201/08 ,  C07F9/65744 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

    摘要： 本发明涉及含有下列组分的组合物:(a)ε－己内酰胺和(b)一种或多种下述化合物:5－[4,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基」戊酸或其盐或酰胺,4－[4,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－4－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－[3,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基]戊酸或其盐或酰胺,4－[3,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基」－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－3－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－氨基－4－甲基戊酰胺,4－氨基－3－乙基丁酰胺,5－[4,5－二(4－羟基丁基)－2－吡啶基]戊醇,4－[4,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－4－吡啶基]丁醇,5－[3,5－二(4－羟基丁基)－ 2－吡啶基]戊醇,4－[3,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－3－吡啶基]丁醇,5－氨基－4－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－2－甲基－1－戊胺,5－氨基－2－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－4－甲基－1－戊胺和和2－丁基－4,5－二丙基吡啶,其中组分(a)和组分(b)的重量比至少是约99比1。ε－己内酰胺组合物用于制备尼龙6。

    制备ε－己内酰胺的方法
    3.
    发明公开
    制备ε－己内酰胺的方法 无效

    公开(公告)号：CN1297433A

    公开(公告)日：2001-05-30

    申请号：CN98805965.7

    申请日：1998-04-14

    申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司

    发明人： T·C·埃森施米德 ,  J·R·布里格斯 ,  D·L·帕克特 ,  K·D·奥尔森 ,  J·M·马赫尔

    IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

    CPC分类号： C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

    摘要： 本发明部分涉及制备单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺化合物(如ε－己内酰胺)的方法,该方法包括:(a)在羟羰基化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将单取代或多取代或未取代的链二烯进行羟数基化,并与碱中和生成单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐;(b)在加氢甲酰化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将所述单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐进行加氢甲酰化,生成单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体;和(C)在还原胺化催化剂存在下,将所述单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体进行还原胺化,以及任选地在环化催化剂存在下进行环化,生成所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺。本发明还部分涉及含有单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺的反应混合物,该ε－己内酰胺是反应的主要产物。