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公开(公告)号:CN111689844B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202010752182.3
申请日:2020-07-30
申请人: 能特科技有限公司
摘要: 本发明涉及精细化工合成技术领域,具体涉及一种2‑甲基‑1,4‑萘醌新型生产工艺,其合成方法包括第一步:采用邻甲酚,进行氧化,合成邻甲基苯醌;第二步:将上述所得邻甲基苯醌与丁二烯加成反应得到2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌;第三步:取上述2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在催化剂作用下用DMSO氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌。本发明实现了以邻甲酚为起始原料经过三步反应得到2‑甲基‑1,4‑萘醌产品,其反应原料易得,操作简便,适合工业化生产,降低了维生素K3的合成成本,提高了产能和质量。解决了现有2‑甲基‑1,4‑萘醌合成工艺不仅产率较低,所用催化剂价格昂贵,生产成本较高,副产物较多,而且应用无机盐类氧化剂或含金属类催化剂无法从根本上避免重金属离子污染的问题。
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公开(公告)号:CN112028881B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202010909539.4
申请日:2020-09-02
申请人: 能特科技有限公司
IPC分类号: C07D405/08
摘要: 一种瑞舒伐他汀钙的高级中间体R‑1的合成方法,它是以化合物1为起始原料与2‑巯基‑5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑缩合生成化合物2,化合物2通过双氧水氧化得到化合物3,化合物3和化合物4通过Julia‑Kocienski Olefination缩合反应得到R‑1;所述的化合物1为(4R‑cis)‑6‑氯甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑乙酸叔丁酯,所述化合物4为嘧啶醛;本发明的合成方法反应路线简单,反应条件温和,所用原材料价格便宜而且反应选择性较高,几乎没有顺式异构体产生,而且该路线中避免了使用膦盐,从而使产品中避免产生极性大的副产物三苯基氧膦,大大降低了合成瑞舒他汀钙原料药的成本,且后续反应不会形成顺式瑞舒伐他汀钙杂质,从而避免了杂质对药物的药效的影响,对降低居民用药负担有较大的意义。
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公开(公告)号:CN116425706A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210312003.3
申请日:2022-03-28
申请人: 能特科技有限公司
IPC分类号: C07D307/93
摘要: 本发明涉及一种卡龙酸酐的制备方法,属医药中间体合成技术领域。本发明以卤代乙酸酯为原料,与四氢噻吩在有机溶剂中进行缩合成盐反应,得到中间体卤代乙酸酯四氢噻吩盐,再与甲基异丁烯甲酮在极性溶剂中在碱和相转移催化剂的存在下进行加成反应得到中间体3‑乙酰‑2,2‑二甲基环丙烷‑1‑羧酸酯,3‑乙酰‑2,2‑二甲基环丙烷‑1‑羧酸酯在碱性条件下氧化反应后得到3,3‑二甲基‑1,2‑环丙烷二甲酸,3,3‑二甲基‑1,2‑环丙烷二甲酸与醋酸酐进行环合反应得到卡龙酸酐。本发明与现有技术相比具有工艺中使用的原材料为市售化学品,原材料使用广泛易得;各反应条件温和,生产安全可靠,易于放大;无金属残渣和其它对环境污染的废渣,工艺环保性能好的优点。
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公开(公告)号:CN111689844A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010752182.3
申请日:2020-07-30
申请人: 能特科技有限公司
摘要: 本发明涉及精细化工合成技术领域,具体涉及一种2-甲基-1,4-萘醌新型生产工艺,其合成方法包括第一步:采用邻甲酚,进行氧化,合成邻甲基苯醌;第二步:将上述所得邻甲基苯醌与丁二烯加成反应得到2-甲基-1,4-四氢萘醌;第三步:取上述2-甲基-1,4-四氢萘醌在催化剂作用下用DMSO氧化得到2-甲基-1,4-萘醌。本发明实现了以邻甲酚为起始原料经过三步反应得到2-甲基-1,4-萘醌产品,其反应原料易得,操作简便,适合工业化生产,降低了维生素K3的合成成本,提高了产能和质量。解决了现有2-甲基-1,4-萘醌合成工艺不仅产率较低,所用催化剂价格昂贵,生产成本较高,副产物较多,而且应用无机盐类氧化剂或含金属类催化剂无法从根本上避免重金属离子污染的问题。
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公开(公告)号:CN118666654A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310262300.6
申请日:2023-03-17
申请人: 武汉合生科技有限公司 , 能特科技有限公司
IPC分类号: C07C45/34 , C07C45/81 , C07C49/653
摘要: 本发明涉及一种诺卡酮及其制造方法,更具体而言,本发明涉及一种诺卡酮的生产方法,其中,在金属催化剂和自由基引发剂的存在下,通入氧化性气体将瓦伦烯氧化而制备诺卡酮。
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公开(公告)号:CN113943231A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111366238.2
申请日:2021-11-18
申请人: 能特科技有限公司
IPC分类号: C07C253/14 , C07C253/30 , C07C255/31 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C69/63 , C07C29/62 , C07C31/36
摘要: 本发明涉及一种1‑羟甲基环丙基乙腈的制备方法,属医药中间体合成技术领域。本发明以季戊四醇为原料,经过溴化反应得到三溴新戊醇,再经乙酰化反应得到3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙基乙酸酯,起始原料选用季戊四醇,其反应温度由90℃降低为50℃,反应时间由约35小时缩短为10小时左右,缩短了反应时间,降低了反应温度,大大降低了生产成本;反应过程中采用含溴物料的套用,实现了溴元素的回收,大大减少了废弃物的产出,同时也解决了环丙基二甲醇中含有二个羟基,只需对一个羟基选着性保护的问题;另外,本发明采用氰化物溶液代替氰化物固体,降低了操作人员与含氰物料直接接触的风险。本发明所用原料简单易得,工艺流程简单,适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN112028881A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010909539.4
申请日:2020-09-02
申请人: 能特科技有限公司
IPC分类号: C07D405/08
摘要: 一种瑞舒伐他汀钙的高级中间体R-1的合成方法,它是以化合物1为起始原料与2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑缩合生成化合物2,化合物2通过双氧水氧化得到化合物3,化合物3和化合物4通过Julia-Kocienski Olefination缩合反应得到R-1;所述的化合物1为(4R-cis)-6-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯,所述化合物4为嘧啶醛;本发明的合成方法反应路线简单,反应条件温和,所用原材料价格便宜而且反应选择性较高,几乎没有顺式异构体产生,而且该路线中避免了使用膦盐,从而使产品中避免产生极性大的副产物三苯基氧膦,大大降低了合成瑞舒他汀钙原料药的成本,且后续反应不会形成顺式瑞舒伐他汀钙杂质,从而避免了杂质对药物的药效的影响,对降低居民用药负担有较大的意义。
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公开(公告)号:CN214296724U
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202023242115.1
申请日:2020-12-29
申请人: 能特科技有限公司
IPC分类号: B65B51/10
摘要: 本实用新型公开了一种孟鲁司特钠中间体快速密封装置,涉及药品封装技术领域,为解决现有技术中的现有的孟鲁司特钠药品属于应急类药品,患者在外出时会需要随身携带,当该药品本身具有一定的吸湿性,长时间与空气接触后会导致药效发生变化的问题。所述第一热封合压筒设置在第二热封合压筒的下方,且第一热封合压筒与第二热封合压筒通过绝缘套杆连接,所述第一热封合压筒的一端设置有隔断端轴,且隔断端轴与第一热封合压筒固定连接,所述隔断端轴的外表面设置有金属环片,且金属环片与隔断端轴通过卡槽连接,所述隔断端轴的内侧设置有药片槽,且绝缘套杆设置在隔断端轴的两侧,所述绝缘套杆与第一热封合压筒固定连接。
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公开(公告)号:CN222020070U
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202420386322.3
申请日:2024-02-29
申请人: 能特科技有限公司
摘要: 本实用新型涉及瑞舒伐他汀生产领域,尤其涉及一种原料筛选装置,包括架体、两根杆体、筛选罐和筛选机构,筛选机构包括盖板、筛板、电机、盘体、轴体、滑动件、块体、扇形件、弧形齿条、横移齿条和气缸,筛板设置在筛选罐内,盖板设置在筛选罐上,电机安装在盖板上,电机的输出端与盘体固定连接,滑动件与盖板滑动连接,且滑动件与筛板固定连接,滑动件设置有通孔,轴体的一端与盘体固定连接,轴体的另一端插入至通孔内,架体设置有凹槽,横移齿条与凹槽滑动连接,以此方式能够避免原料堆积,能够便于对筛选完成的原料取出。
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公开(公告)号:CN218130040U
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202222003507.5
申请日:2022-08-01
申请人: 能特科技有限公司
IPC分类号: B01D3/14
摘要: 本实用新型提供适用于合成二甲基苯酚的高效蒸馏塔,属于蒸馏塔技术领域,以解决现有的蒸馏塔在制备过程中会产生废渣,废渣中往往含有所需的材料,较难有效利用,造成资源浪费的问题,包括蒸馏塔体、收集机构、废液箱和高效蒸馏机构;所述进料口固定连接在蒸馏塔体的上方;所述出气口固定连接在蒸馏塔体的上方右侧;所述废料出口固定连接在蒸馏塔体的下方;所述收集机构固定连接在蒸馏塔体的下方左侧;所述废液箱固定连接在废料出口的下方;所述高效蒸馏机构设置有多组,高效蒸馏机构分别固定连接在蒸馏塔体的内部,本实用新型增加了蒸馏的效率和质量,废液通过循环管再次进入蒸馏塔体内部,实现对废液的二次蒸馏,保证了资源的有效利用。
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