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公开(公告)号：CN117942344A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410044815.3
申请日：2024-01-11
IPC分类号： A61K31/542 , A61K31/454 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P9/10 , C07D513/04 , C07D413/12
摘要： 本发明公开了作为组胺3型受体拮抗剂的化合物及其应用，涉及生物化学技术领域。本发明基于分子对接的虚拟筛选方法以及生物学活性测定发现3个化合物对组胺3型受体具有明显的拮抗活性，可将其作为组胺3型受体拮抗剂应用到与组胺3型受体有关的疾病治疗当中，为目前治疗睡眠障碍的药物研究提供新的选择。
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公开(公告)号：CN115040782B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210555450.1
申请日：2022-05-19
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种小鼠趋避冲突行为实验装置及其方法，属于小鼠行为学范式构建领域。本发明装置是底部可通电的箱子，箱内一角设置一个躲避盒，在其对角放置装有鼠粮的小皿，在冲突过程中给予不同强度的足部电刺激。以鼠粮为奖励，引发趋向性行为；足部电刺激为负性刺激，引发回避性行为，从而构建了一种趋避冲突行为范式，用于评价不同强度的冲突下小鼠的趋避行为。通过视频采集分析趋向性摄食行为和回避性行为以及摄食量统计，从而评估小鼠在食物—电击冲突下的趋避行为。本发明模拟了冲突环境中的趋避行为，成功构建了一种新型趋避冲突行为学范式，为相关领域研究提供了有力的支撑。
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公开(公告)号：CN115040782A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210555450.1
申请日：2022-05-19
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种小鼠趋避冲突行为实验装置及其方法，属于小鼠行为学范式构建领域。本发明装置是底部可通电的箱子，箱内一角设置一个躲避盒，在其对角放置装有鼠粮的小皿，在冲突过程中给予不同强度的足部电刺激。以鼠粮为奖励，引发趋向性行为；足部电刺激为负性刺激，引发回避性行为，从而构建了一种趋避冲突行为范式，用于评价不同强度的冲突下小鼠的趋避行为。通过视频采集分析趋向性摄食行为和回避性行为以及摄食量统计，从而评估小鼠在食物—电击冲突下的趋避行为。本发明模拟了冲突环境中的趋避行为，成功构建了一种新型趋避冲突行为学范式，为相关领域研究提供了有力的支撑。
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公开(公告)号：CN104055783A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410300272.3
申请日：2014-06-26
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了米诺环素在制备治疗慢性缺血性血管性痴呆药物中的应用，本发明利用小鼠单侧颈总动脉结扎模型模拟慢性血管性痴呆，在手术造模后给予不同剂量的米诺环素，探索药物对慢性缺血性血管性痴呆的治疗作用。本发明通过新事物识别和Morris水迷宫实验评价药物对慢性缺血后小鼠空间学习记忆能力的作用，并通过白质染色、髓鞘标志性蛋白MBP免疫组化和免疫印迹实验、电镜实验、NF200免疫组化染色、少突胶质细胞和少突胶质前体免疫组化染色计数等实验评价药物对慢性缺血引起的小鼠脑白质髓鞘损伤的作用，从而探讨米诺环素对慢性缺血性血管性痴呆的治疗作用。本发明对慢性缺血性血管性痴呆的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113383750A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110769449.4
申请日：2021-07-07
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明公开了进展性缺血性脑卒中模型的构建方法。进展性缺血性脑卒中是一种特殊类型的卒中，表现为神经功能缺损持续加重，预后差，缺乏有效药物，临床治疗非常棘手。由于缺少能够准确模拟进展性卒中病理过程的动物模型，导致该病的病理机制研究和治疗药物研发均受到较大局限。本发明通过改进光化学栓塞法的相关实验参数，使动物的脑缺血损伤程度符合进展性卒中的病理特点，成功构建了进展性缺血性脑卒中模型。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种小鼠进展性缺血性脑卒中模型的新造模方法，填补了学术界进展性缺血性脑卒中动物模型的空白。同时，手术简便易行，动物创伤小，重复性好，且接近人类血栓性脑卒中的发病过程，对该病的病理机制研究和新药新靶点研发具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105853408A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610239818.8
申请日：2016-04-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/196 , A61K31/4015 , A61K31/63 , A61K31/36 , A61P25/08
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/196 , A61K31/36 , A61K31/4015 , A61K31/63
摘要： 本发明提供苯酰胺衍生物及其可药用盐在制备Caspase‐1选择性抑制剂和抗惊厥药物中的应用。本发明通过筛选得到了Caspase‐1新型选择性抑制剂3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯，并从分子、细胞和整体动物水平试验证明了3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯能够有效抑制Caspase‐1酶活性，并能抑制整体动物热惊厥的发作，延长热惊厥发作的潜时，提高热惊厥发作的阈值，降低热惊厥发作的比例，且没有明显的急性慢性毒副作用，为3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯在治疗热惊厥的应用提供了实验依据。
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公开(公告)号：CN105853408B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610239818.8
申请日：2016-04-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/196 , A61K31/4015 , A61K31/63 , A61K31/36 , A61P25/08
摘要： 本发明提供苯酰胺衍生物及其可药用盐在制备Caspase‐1选择性抑制剂和抗惊厥药物中的应用。本发明通过筛选得到了Caspase‐1新型选择性抑制剂3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯，并从分子、细胞和整体动物水平试验证明了3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯能够有效抑制Caspase‐1酶活性，并能抑制整体动物热惊厥的发作，延长热惊厥发作的潜时，提高热惊厥发作的阈值，降低热惊厥发作的比例，且没有明显的急性慢性毒副作用，为3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯在治疗热惊厥的应用提供了实验依据。
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公开(公告)号：CN102559494A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210051188.3
申请日：2012-03-01
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12M23/20
摘要： 本发明公开了一种具有表面涂层的细胞培养装置，它包括塑料基层和表面涂层，所述表面涂层为纳米材料层，表面涂层对水的接触角大于150度、分形维数为为2.2~2.3，该纳米材料层铺展或涂覆于塑料基层上。本发明还公开了一种用于细胞培养的方法，是将细胞种植于具有表面涂层的细胞培养装置上进行培养，使得细胞能够保持一种更为接近体内的形态和功能。本发明制备方便、稳定性好、生物相容性好且易于细胞生长，有利于了解细胞在体内生理状态下的功能特征及评估细胞在病理状态下作用的，具有很强的实用性和应用性。
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公开(公告)号：CN103638527A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310654097.3
申请日：2013-12-05
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及医药领域，尤其是指促红细胞生成素载药纳米粒及其应用。具体是分别用壳聚糖-硬脂酸嫁接物胶束和聚乙二醇（PEG）修饰的脂质纳米粒为载体，通过静电作用，使载体与在水溶液中呈负电的人促红细胞生成素erythropoietin(hEPO)结合，形成载药纳米粒。促红细胞生成素载药纳米粒用于制备治疗脑缺血损伤药物中的应用及促红细胞生成素的鼻腔给药制剂本发明克服了目前实验和临床试验中采用了脑室给药或高剂量的EPO来治疗脑缺血的缺陷。而且可以达到治疗效果。
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公开(公告)号：CN102559494B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210051188.3
申请日：2012-03-01
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12M23/20
摘要： 本发明公开了一种具有表面涂层的细胞培养装置，它包括塑料基层和表面涂层，所述表面涂层为纳米材料层，表面涂层对水的接触角大于150度、分形维数为为2.2~2.3，该纳米材料层铺展或涂覆于塑料基层上。本发明还公开了一种用于细胞培养的方法，是将细胞种植于具有表面涂层的细胞培养装置上进行培养，使得细胞能够保持一种更为接近体内的形态和功能。本发明制备方便、稳定性好、生物相容性好且易于细胞生长，有利于了解细胞在体内生理状态下的功能特征及评估细胞在病理状态下作用的，具有很强的实用性和应用性。
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