一种电场敏感的聚多巴胺-聚吡咯纳米载药系统及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112472684B

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202011402892.X

    申请日:2020-12-02

    申请人: 浙江大学

    发明人: 吴迪 陈忠 汪仪 费凡

    摘要: 本发明提供一种电场敏感的聚多巴胺‑聚吡咯纳米载药系统及其制备方法和应用,本发明通过一步法制备聚多巴胺‑聚吡咯纳米载药系统,在水相体系中加入稳定剂,将吡咯与多巴胺反应聚合形成纳米载药系统,通过控制聚多巴胺的含量,使纳米载药系统中聚多巴胺‑聚吡咯形成三维导电网络,提高了材料的电响应敏感性,能够提高载药系统的生物相容性,提升了药物的负载能力。

    卡非佐米在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN110613835A

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201910917862.3

    申请日:2019-09-26

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: A61K38/08 A61P9/10 A61P25/00

    摘要: 本发明一种卡非佐米在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用,所述缺血性脑损伤包括急性缺血性脑卒中和慢性缺血性脑损伤,所述药物由卡非佐米和药用可接受的载体制成,药物的制剂形式为口服剂、外用剂、注射剂或复方制剂。所述的卡非佐米为脂质体卡非佐米、卡非佐米的盐或卡非佐米复合物。本发明提供的卡非佐米能显著促进缺血后期的神经功能恢复,通过抑制泛素-蛋白酶体通路,卡非佐米可减少线粒体自噬关键蛋白BNIP3L二聚体的降解,进而促进脑缺血过程中的线粒体自噬,抑制脑缺血后继发的炎症因子释放,降低神经炎症损伤,最终发挥抗脑缺血的治疗作用。本发明拓展了卡非佐米的医药用途,为治疗脑缺血提供了新的治疗手段。

    一种具有表面涂层的细胞培养装置

    公开(公告)号:CN102559494B

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201210051188.3

    申请日:2012-03-01

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12M3/00 C12N5/00

    CPC分类号: C12M23/20

    摘要: 本发明公开了一种具有表面涂层的细胞培养装置,它包括塑料基层和表面涂层,所述表面涂层为纳米材料层,表面涂层对水的接触角大于150度、分形维数为为2.2~2.3,该纳米材料层铺展或涂覆于塑料基层上。本发明还公开了一种用于细胞培养的方法,是将细胞种植于具有表面涂层的细胞培养装置上进行培养,使得细胞能够保持一种更为接近体内的形态和功能。本发明制备方便、稳定性好、生物相容性好且易于细胞生长,有利于了解细胞在体内生理状态下的功能特征及评估细胞在病理状态下作用的,具有很强的实用性和应用性。

    一种基于阴极短路结构晶闸管的结温监测系统及方法

    公开(公告)号:CN116819268A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310522167.3

    申请日:2023-05-10

    IPC分类号: G01R31/26

    摘要: 本发明公开了一种基于阴极短路结构晶闸管的结温监测系统及方法,包括主电路单元,与被测的晶闸管直接相连;温控单元,用于调控晶闸管在结温标定和实际工作中的环境温度;栅极驱动和测量单元,与晶闸管的栅极和阴极直接相连;采样单元,与主电路单元和温控单元连接;结温检测单元,存储有栅极非触发电流情况下的栅极电压数据库和函数模型,与采样单元相连。由采样单元采集晶闸管的栅极电流和门极电压;结温监测单元根据采集到的栅极电流和门极电压,查询内部存储的数据库和函数模型,然后计算反推得到晶闸管的工作结温。本发明可以实时检测晶闸管工作结温,具有较高的精度和分辨率。

    三氮唑-4-(N-取代甲酰胺)-5-三氮烯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114044757A

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202111003569.X

    申请日:2021-08-30

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07D249/04 A61P25/08

    摘要: 本发明公开了一种1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑(N‑取代甲酰胺)‑5‑三氮烯类化合物及其制备方法和应用,该制备方法反应条件温和,手段简洁快速,收率较高。特别地,该类化合物与卢非酰胺结构类似,具有明显电生理活性,降低钠离子通道Nav1.1半数失活电压,从而缩短钠离子通道Nav1.1开放时间。部分化合物在动物癫痫模型上,如戊四唑急性癫痫发作模型(PTZ)、最大电休克癫痫发作模型(MES),表现出较卢非酰胺更好的抗癫痫作用。

    苯酰胺衍生物在制备Caspase-1抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN105853408B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201610239818.8

    申请日:2016-04-15

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供苯酰胺衍生物及其可药用盐在制备Caspase‐1选择性抑制剂和抗惊厥药物中的应用。本发明通过筛选得到了Caspase‐1新型选择性抑制剂3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯,并从分子、细胞和整体动物水平试验证明了3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯能够有效抑制Caspase‐1酶活性,并能抑制整体动物热惊厥的发作,延长热惊厥发作的潜时,提高热惊厥发作的阈值,降低热惊厥发作的比例,且没有明显的急性慢性毒副作用,为3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯在治疗热惊厥的应用提供了实验依据。