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公开(公告)号：CN110613835A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910917862.3
申请日：2019-09-26
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明一种卡非佐米在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用，所述缺血性脑损伤包括急性缺血性脑卒中和慢性缺血性脑损伤，所述药物由卡非佐米和药用可接受的载体制成，药物的制剂形式为口服剂、外用剂、注射剂或复方制剂。所述的卡非佐米为脂质体卡非佐米、卡非佐米的盐或卡非佐米复合物。本发明提供的卡非佐米能显著促进缺血后期的神经功能恢复，通过抑制泛素-蛋白酶体通路，卡非佐米可减少线粒体自噬关键蛋白BNIP3L二聚体的降解，进而促进脑缺血过程中的线粒体自噬，抑制脑缺血后继发的炎症因子释放，降低神经炎症损伤，最终发挥抗脑缺血的治疗作用。本发明拓展了卡非佐米的医药用途，为治疗脑缺血提供了新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN1973877B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200610155051.7
申请日：2006-12-07
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/385 , A61K31/09 , A61K36/888 , A61P3/10
摘要： 本发明提供水菖蒲根有效部位提取物，包括含有该提取物有效部位的药物组合物。本发明所述的水菖蒲(Acorus calamus L.)为天南星科(Araceae)菖蒲属(Acorus Linn.)植物。本发明的提取方法简便合理，可从水菖蒲植物提取物中筛选出高效低毒价廉的具有降血糖作用的有效部位，药效学实验证明有明显的体内抗糖尿病活性，该有效部位提取物对db/db小鼠的抗糖尿病作用与其降低血清游离脂肪酸水平、升高血清脂联素水平，改善机体胰岛素敏感性有关；可改善db/db小鼠多饮多食的症状，同时不出现噻唑烷二酮类胰岛素增敏药所常见的体重增加的副作用，可应用于治疗糖尿病及其改善症状的药物中。
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公开(公告)号：CN113262225B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110318837.0
申请日：2021-03-25
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： A61K31/496 , A61P25/02
摘要： 本发明公开了Torin1在制备缓解药源性周围神经毒性的药物中的应用。所述周围神经减毒作用包括硼替佐米以及其他蛋白酶体抑制剂的周围神经毒性。本发明通过构建动物硼替佐米致周围神经毒性的模型，利用药理学及分子生物学手段，从整体、细胞和分子水平等多个层面证实Torin1具有减轻硼替佐米周围神经毒性的作用，可有效缓解硼替佐米引起的神经性疼痛，提示Torin1是一种有前景的硼替佐米减毒药物研发新方向，为防治硼替佐米周围神经毒性提供了新的治疗手段，为新药筛选提供了基础。
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公开(公告)号：CN101892190B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010209035.8
申请日：2010-06-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/10 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供一种构建胚胎干细胞定向分化为睾丸间质细胞模型的方法，是将类固醇生成因子1和促黄体生成激素受体质粒共转染入ES细胞，然后用化合物或生长因子诱导ES细胞定向分化为睾丸间质细胞。本发明在细胞层面上对干细胞体外定向分化为睾丸间质细胞模型构建及其应用做了论证，对其中蕴藏的大量生物学信息进行初步探讨，所构建的细胞模型可为研究睾丸间质细胞分泌调节功能影响因素研究的替代模型；可用于以睾丸间质细胞为作用靶细胞的药物药效初步筛选与评价；可利用由干细胞分化而来的睾丸间质细胞移植作为一种新的补充睾酮的方法，提高睾丸间质细胞再生替代治疗的应用前景。
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公开(公告)号：CN101886127A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010209030.5
申请日：2010-06-24
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供以代谢型谷氨酸受体5为靶点，利用干细胞定向分化为心肌细胞模型，构建以mGluR5为调节靶点的筛选与评价模型，从而进行筛选和评价促进干细胞分化为心肌细胞的诱导分化剂或调节剂。本发明明确了mGluR5在胚胎干细胞分化为心肌细胞过程中的表达特征，及mGluR5的调控与心肌细胞分化发育密切相关。本发明开拓了以mGluR5为调节靶点胚胎干细胞分化为心肌细胞模型的一种新用途，可用于以mGluR5为靶点的促心肌分化诱导剂或代谢型谷氨酸受体调节剂的评价。
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公开(公告)号：CN113262225A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110318837.0
申请日：2021-03-25
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： A61K31/496 , A61P25/02
摘要： 本发明公开了Torin1在制备缓解药源性周围神经毒性的药物中的应用。所述周围神经减毒作用包括硼替佐米以及其他蛋白酶体抑制剂的周围神经毒性。本发明通过构建动物硼替佐米致周围神经毒性的模型，利用药理学及分子生物学手段，从整体、细胞和分子水平等多个层面证实Torin1具有减轻硼替佐米周围神经毒性的作用，可有效缓解硼替佐米引起的神经性疼痛，提示Torin1是一种有前景的硼替佐米减毒药物研发新方向，为防治硼替佐米周围神经毒性提供了新的治疗手段，为新药筛选提供了基础。
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公开(公告)号：CN1973877A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610155051.7
申请日：2006-12-07
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K36/888 , C07C35/36 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07C43/215 , C07C53/126 , A61P3/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供水菖蒲根有效部位提取物，包括含有该提取物有效部位的药物组合物。本发明所述的水菖蒲(Acorus calamus L.)为天南星科(Araceae)菖蒲属(Acorus Linn.)植物。本发明的提取方法简便合理，可从水菖蒲植物提取物中筛选出高效低毒价廉的具有降血糖作用的有效部位，药效学实验证明有明显的体内抗糖尿病活性，该有效部位提取物对db/db小鼠的抗糖尿病作用与其降低血清游离脂肪酸水平、升高血清脂联素水平，改善机体胰岛素敏感性有关；可改善db/db小鼠多饮多食的症状，同时不出现噻唑烷二酮类胰岛素增敏药所常见的体重增加的副作用，可应用于治疗糖尿病及其改善症状的药物中。
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公开(公告)号：CN113383750A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110769449.4
申请日：2021-07-07
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明公开了进展性缺血性脑卒中模型的构建方法。进展性缺血性脑卒中是一种特殊类型的卒中，表现为神经功能缺损持续加重，预后差，缺乏有效药物，临床治疗非常棘手。由于缺少能够准确模拟进展性卒中病理过程的动物模型，导致该病的病理机制研究和治疗药物研发均受到较大局限。本发明通过改进光化学栓塞法的相关实验参数，使动物的脑缺血损伤程度符合进展性卒中的病理特点，成功构建了进展性缺血性脑卒中模型。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种小鼠进展性缺血性脑卒中模型的新造模方法，填补了学术界进展性缺血性脑卒中动物模型的空白。同时，手术简便易行，动物创伤小，重复性好，且接近人类血栓性脑卒中的发病过程，对该病的病理机制研究和新药新靶点研发具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101366770B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810120395.3
申请日：2008-08-26
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种含淫羊藿总黄酮和三七总皂苷的药物组合物在制备治疗抑郁症或抑郁症伴痴呆样综合征的药物中的应用。组合物中淫羊藿总黄酮：三七总皂苷按重量份比值计是1∶8。本发明研究证实淫羊藿总黄酮和三七总皂苷在脑室内GSNO急剧增高，导致所在部位亚硝基应激时，对神经细胞和脑内血管有显著保护作用，尤其在改善病理情况下脑内组织(神经和血管)蛋白亚硝基化和硝基化所致抑郁症状、认知和记忆力下降等方面有较好的作用。可在制备治疗由于脑内组织(神经和血管)蛋白亚硝基化和硝基化继发的抑郁症状伴有认知和记忆功能下降的药物中应用。本发明拓展了单一药物的用途。
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公开(公告)号：CN104055783A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410300272.3
申请日：2014-06-26
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了米诺环素在制备治疗慢性缺血性血管性痴呆药物中的应用，本发明利用小鼠单侧颈总动脉结扎模型模拟慢性血管性痴呆，在手术造模后给予不同剂量的米诺环素，探索药物对慢性缺血性血管性痴呆的治疗作用。本发明通过新事物识别和Morris水迷宫实验评价药物对慢性缺血后小鼠空间学习记忆能力的作用，并通过白质染色、髓鞘标志性蛋白MBP免疫组化和免疫印迹实验、电镜实验、NF200免疫组化染色、少突胶质细胞和少突胶质前体免疫组化染色计数等实验评价药物对慢性缺血引起的小鼠脑白质髓鞘损伤的作用，从而探讨米诺环素对慢性缺血性血管性痴呆的治疗作用。本发明对慢性缺血性血管性痴呆的治疗具有重要意义。
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