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公开(公告)号:CN118791408A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410801459.5
申请日:2024-06-20
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C311/51 , C07C303/40 , C07D333/34
摘要: 本发明公开了一种单取代磺酰基脒化合物的合成方法,在空气氛围中,以商业化的一级磺酰胺和腈作为反应底物,廉价的三氟甲磺酸酐作为催化剂,三氟甲苯作为溶剂,可有效得到产物。与现有的技术相比较,本发明方法具有以下优点:反应原料廉价易得、无需使用繁琐的方法合成;反应体系简单;高原子经济性,原子利用率100%;底物范围广,可兼容多种官能团;操作简便。
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公开(公告)号:CN118619873A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410589186.2
申请日:2024-05-13
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07D207/36 , C07D207/38 , C07D209/50 , C07D209/52 , C07D209/78 , C07D211/86 , C07D221/20 , C07D409/12 , C07D403/12 , A61P29/00 , A61P7/10
摘要: 本发明公开了一种制备N‑酰基‑N’‑砜基脒化合物的方法,利用商业化的磺酰胺和酰亚胺作为原料,添加廉价的三氟甲磺酸酐辅助反应进行,在室温下合成N‑酰基‑N’‑砜基脒化合物。相较于现有技术,本发明的优势如下:反应的底物易得且成本低廉;反应过程操作简便,反应体系简单,反应的产率较高;使用范围广泛,反应可使用多种官能团和复杂的药物骨架对底物进行拓展。这些优点有利于本发明的实际应用与工业放大。
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