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公开(公告)号：CN110251552B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07H1/08 , A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H17/07 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇‑水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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公开(公告)号：CN107699565B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711189410.5
申请日：2017-11-24
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7115 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及微小RNA及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的RNA分子为miR‑34a序列5’端第10位～第22位中的任一碱基突变为n，所述n为A、C、G或U；采用该RNA分子及其互补链能够抑制肿瘤细胞中PD‑L1、B7‑H3、B7‑H4等蛋白水平，抑制肿瘤细胞生长和/或增殖，从而起到抗肿瘤的作用。并且，研究表明，本发明提供的微小RNA在抗肿瘤的同时，对血清中细胞因子的分泌均没有显著影响。
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公开(公告)号：CN107118171A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710214896.7
申请日：2017-04-01
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D261/04 , C07D413/04 , C07D261/20 , C07D413/12 , C07F7/10
CPC分类号： C07D261/04 , C07D261/20 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07F7/10
摘要： 本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN114432298B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210081704.0
申请日：2022-01-24
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61K36/28 , A61P11/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。通过转化生长因子诱导肺成纤维细胞分化的肺纤维化模型与气管内滴注博来霉素复制小鼠肺纤维化模型，首次使用野马追倍半萜内酯作为治疗药物，观察肺纤维化细胞模型和小鼠模型中的相关关键生化指标及病理学变化，阐述野马追倍半萜内酯对肺纤维化细胞与动物模型的治疗作用及其机制，从而为野马追倍半萜内酯用于治疗肺纤维化疾病提供依据。所述药物为含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜内酯可与药学上可接受的载体结合制备药物。
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公开(公告)号：CN108303484B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201810065496.9
申请日：2018-01-23
申请人： 苏州大学
IPC分类号： G01N30/80
摘要： 本发明提供一种液相色谱馏分收集器及使用方法，将馏分收集器和喷雾干燥系统有机结合，将由液相色谱制备和富集的组分经过一个喷雾干燥喷嘴雾化后，在一个干燥室内由负压或者高温干燥成固体，然后由受料管捕集，实现了组分的固体成品的收集，在分离效率高和劳动强度低的基础上，节省了人力和时间成本，其具有结构紧凑，体积小，易于操作和自动化，便于移动清洗，干燥效果好的特点，可实现对液相色谱分离成分的固体状态进行的快速、有效、智能化收集。
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公开(公告)号：CN107118171B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710214896.7
申请日：2017-04-01
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D261/04 , C07D413/04 , C07D261/20 , C07D413/12 , C07F7/10
摘要： 本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN116712471A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
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公开(公告)号：CN107759532B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201711181786.1
申请日：2017-11-23
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D263/56 , C07D235/14 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物，如式(I)或式(II)所示；其中，X1与X2各自独立地选自NH或O；R1与R3各自独立地选自H、F、Br或Cl；R2选自C1～C10的烷基、取代的C1～C10的烷基、苯基或取代苯基；所述取代的C1～C10的烷基的取代基选自苯基或卤素。与现有技术相比，本发明提供的式(I)或式(II)所示的苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性，效果高于阳性对照地塞米松，可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物，副作用小，安全性高。
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公开(公告)号：CN110251552A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H1/08 , C07H17/07 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇-水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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公开(公告)号：CN111675771B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010704732.4
申请日：2020-07-21
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了一种北沙参多糖及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述制备方法包括北沙参粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子以及利用DEAE‑纤维素填充柱分离精制北沙参多糖等步骤。本发明获得的北沙参多糖其单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖及半乳糖醛酸，通过RAW264.7细胞氧化损伤模型发现所述北沙参多糖具有良好的抗氧化活性。此种方法不仅操作简单、耗时短而且成本低廉。本发明获得的精制北沙参多糖能够为进一步探索北沙参多糖的结构、活性研究和开发北沙参多糖的药用价值奠定基础。
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