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公开(公告)号:CN106632066A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610527244.4
申请日:2016-07-06
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D235/26
CPC分类号: C07D235/26
摘要: 本发明公开了一种式(I)所示的苯并咪唑化合物、其制备方法及其用于制备氟班色林或氟班色林药学上可接受的盐的用途。式(I)所示的苯并咪唑化合物用于制备氟班色林解决了现有技术中成本高、收率低、杂质不易除去等不足。
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公开(公告)号:CN107428718A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680004617.8
申请日:2016-02-04
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D409/12
CPC分类号: C07D333/70 , C07D409/12 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及布瑞哌唑类似物及其制备方法。所述制备方法操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、不对人体健康与环境产生危害、生产成本低、收率高、纯度好,适于大规模生产。
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公开(公告)号:CN105985314A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510061026.1
申请日:2015-02-05
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC分类号: C07D333/70
CPC分类号: C07D333/70 , C07D409/12 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及布瑞哌唑类似物的制备方法。所述制备方法操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、不对人体健康与环境产生危害、生产成本低、收率高、纯度好,适于大规模生产。
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公开(公告)号:CN107428718B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201680004617.8
申请日:2016-02-04
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D409/12
摘要: 本发明涉及布瑞哌唑类似物及其制备方法。所述制备方法操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、不对人体健康与环境产生危害、生产成本低、收率高、纯度好,适于大规模生产。
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公开(公告)号:CN1875974A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200510026653.8
申请日:2005-06-10
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC分类号: A61K31/519 , A61P31/04 , A01N43/90
摘要: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用,抑制葡萄球菌生物膜的形成,抑制革兰氏阳性球菌,在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用,配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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公开(公告)号:CN1875955A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200510026654.2
申请日:2005-06-10
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC分类号: A61K31/166 , A61K31/426 , A61K31/473 , A61P31/04 , A61P37/06 , A01N43/42 , A01N43/78
摘要: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用,抑制葡萄球菌生物膜的形成,抑制革兰氏阳性球菌,在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用,可配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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公开(公告)号:CN1725222A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200410053102.6
申请日:2004-07-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: G06F17/50
摘要: 一种组合化学集中库设计与优化方法,是对一种虚拟组合化学集中库软件包的设计、建立与评价优化的方法。包括第一步以靶标为基础设计虚拟组合初步筛选库;第二步建立虚拟组合初步筛选库并对分子构象进行优化;第三步对虚拟组合初步筛选库进行评价及其优化。本发明采用遗传算法与组合化学方法相结合,可以用于基于大分子靶标三维结构的全新药物的设计和研究。对靶标具有比较高的亲和性,多样性和类药性。具有速度快、费用低、不耗费任何实验器材,完全通过计算模拟的方法来完成组合化学集中库的设计和优化。
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公开(公告)号:CN100362519C
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200410053102.6
申请日:2004-07-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: G06F17/50
摘要: 一种组合化学集中库设计与优化方法,是对一种虚拟组合化学集中库软件包的设计、建立与评价优化的方法。包括第一步以靶标为基础设计虚拟组合初步筛选库;第二步建立虚拟组合初步筛选库并对分子构象进行优化;第三步对虚拟组合初步筛选库进行评价及其优化。本发明采用遗传算法与组合化学方法相结合,可以用于基于大分子靶标三维结构的全新药物的设计和研究。对靶标具有比较高的亲和性,多样性和类药性。具有速度快、费用低、不耗费任何实验器材,完全通过计算模拟的方法来完成组合化学集中库的设计和优化。
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公开(公告)号:CN1875956A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200510026655.7
申请日:2005-06-10
申请人: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/343 , A61P31/04 , A01N43/08
摘要: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用,抑制葡萄球菌生物膜的形成,抑制革兰氏阳性球菌,在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用,可配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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