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公开(公告)号：CN116687870A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310453339.6
申请日：2023-04-25
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种口腔崩解片及其制备方法，口腔崩解片，包含主药和辅料，主药为式(I)结构所示化合物，辅料包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂。口腔崩解片可轻松服用，在舌头上放置数秒即可崩解，在改善ED患者症状的同时，提高性生活品质。
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公开(公告)号：CN111943848A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010838611.9
申请日：2020-08-19
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司
IPC分类号： C07C69/63 , C07C67/343 , C07C67/08 , C07D263/26 , C07C29/147 , C07C31/38
摘要： 本发明涉及一种elexacaftor中间体的制备方法及其应用，其中，中间体如式Ⅰ所示： 以及涉及一种3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙烷-1-醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将3,3,3-三氟丙酸和保护试剂加入溶剂中，继续加入缩合试剂得到中间体A，(2)将上述中间体A、甲基化试剂和碱加入到溶剂中，反应得到中间体B，(3)将上述中间体B溶于溶剂中，加入还原试剂，反应得到3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙烷-1-醇。
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公开(公告)号：CN116262110A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111521657.9
申请日：2021-12-13
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/20 , A61K31/7068 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P31/12 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及口服氘代核苷或其可药用盐的药物组合物及制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种氘代核苷或其可药用盐的药物组合物，其包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基‑5‑d)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐，和适用于口服胃肠道给药组合物的辅料；还涉及该药物组合物的制备方法，以及用于制备抗病毒药物的用途，例如在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。该药物组合物体外溶出效果好，稳定性好，且制备工艺简单、易操作，生产成本低，可以进行批量生产。
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公开(公告)号：CN111943848B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010838611.9
申请日：2020-08-19
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司
IPC分类号： C07C69/63 , C07C67/343 , C07C67/08 , C07D263/26 , C07C29/147 , C07C31/38
摘要： 本发明涉及一种elexacaftor中间体的制备方法及其应用，其中，中间体如式Ⅰ所示：以及涉及一种3,3,3‑三氟‑2,2‑二甲基丙烷‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将3,3,3‑三氟丙酸和保护试剂加入溶剂中，继续加入缩合试剂得到中间体A，(2)将上述中间体A、甲基化试剂和碱加入到溶剂中，反应得到中间体B，(3)将上述中间体B溶于溶剂中，加入还原试剂，反应得到3,3,3‑三氟‑2,2‑二甲基丙烷‑1‑醇。
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公开(公告)号：CN118356426A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410069923.6
申请日：2024-01-17
申请人： 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种包含并环化合物的药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包括：式Ⅰ化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物；以及，辅料；其中，所述辅料包括填充剂和任选的润滑剂，其中所述填充剂为淀粉类物质。该药物组合物处方成份简单，具有高稳定性，易于储藏，溶出和崩解效果优良以及成本低廉等优点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118370732A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410512426.9
申请日：2024-04-26
申请人： 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种盐酸达泊西汀舌下片组合物及其制备方法和应用，以重量百分比计，其包括：盐酸达泊西汀24％～45％，填充剂45％～66％，崩解剂4％～12％，矫味剂0.5％～2％，润滑剂0.5％～2％。所述组合物选择适合用量的甘露醇作为填充剂，能促进药物分子在口腔粘膜中的吸收，对提高药物的生物利用度起到辅助支持作用，选择适当的崩解剂成分及用量，使制得的盐酸达泊西汀舌下片在口腔内快速崩解，以促进药物分子在口腔粘膜中的吸收，大幅提高了药物的生物利用度，同时加入微量的薄荷脑，既能提高舌下片的口感，又能提高舌下片的渗透性。根据本发明的盐酸达泊西汀舌下片组合物及由其制备的舌下片，口感好、稳定性好、含量均匀度佳、崩解时限短，可避免肝脏首过效应，大幅提高患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN114917233B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210481755.2
申请日：2022-05-05
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种包含核苷类似物的药物组合物及其制备方法和应用，药物组合物包括式I化合物或其药学上可接受的盐及辅料；#imgabs0#其中，所述辅料包括填充剂、崩解剂及润滑剂。本发明包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐的药物组合物，具有高的溶出度，可以口服给药治疗新冠病毒。
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公开(公告)号：CN114917233A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210481755.2
申请日：2022-05-05
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种包含核苷类似物的药物组合物及其制备方法和应用，药物组合物包括式I化合物或其药学上可接受的盐及辅料；其中，所述辅料包括填充剂、崩解剂及润滑剂。本发明包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐的药物组合物，具有高的溶出度，可以口服给药治疗新冠病毒。
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公开(公告)号：CN114869893A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210393975.X
申请日：2022-04-15
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物组合物及其应用，包括式I化合物或其药学上可接受的盐和辅料；其中，R1选自取代或未取代的C1‑6烷基、C1‑6烯基、C1‑6炔基、C3‑8环烷基或C3‑7杂环基；辅料包括填充剂、崩解剂及润滑剂。本发明包含4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪衍生物的药物组合物作为抗新冠病毒药物可以口服给药，并且具有高的溶出度、良好的稳定性、优化的质量变化。
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公开(公告)号：CN117653648A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211033295.3
申请日：2022-08-26
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/706 , A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种包含氘代核苷化合物的药物组合物及其在制备抗病毒药物中的应用。具体而言，本发明药物组合物包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基‑5‑d)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述药物组合物的制备方法，以及用于制备抗病毒药物的用途。本发明药物组合物口服安全性好，体外溶出效果好，且制备工艺简单、易操作，辅料简单易得、生产成本低，适合工业化生产。
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