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公开(公告)号:CN115591104A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211320670.2
申请日:2022-10-26
申请人: 蚌埠医学院(CN)
IPC分类号: A61M37/00
摘要: 本发明给出了一种构建水母蜇伤皮肤模型的可溶微针及制备方法,利用可溶微针技术,制备负载水母毒素的可溶微针,应用于实验动物皮肤表面,建立水母蜇伤动物模型,为水母蜇伤后的治疗以及研究提供基础。利用微针构建水母蜇伤动物模型的方法,为水母蜇伤后的治疗以及研究提供基础。本发明还给出了一种载有水母毒素的可溶微针贴片及制备方法,将多个构建水母蜇伤皮肤模型可溶微针整合至基层上,提升单位面积内可溶微针的含量,而且方便可溶微针作用在实验体皮肤上。本发明又给出了一种构建水母蜇伤皮肤模型的方法,使用水母毒素冻干粉和其他辅料制备可溶微针,刺入大鼠皮肤,与水母蜇伤人体局部皮肤的症状类似。
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公开(公告)号:CN106083592A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610534329.5
申请日:2016-07-07
申请人: 蚌埠医学院
IPC分类号: C07C69/78 , C07C67/08 , C07C205/43 , C07C201/08 , C07C43/166 , C07C41/01 , A61K31/235 , A61K31/222 , A61K31/075 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07C69/78 , C07C41/01 , C07C43/166 , C07C67/08 , C07C201/08 , C07C205/43
摘要: 本发明以补骨脂酚为原料,半合成了三种补骨脂酚衍生物,分别具有如式(I)、式(II)和式(III)所示的结构式:式(I)、式(II)和式(III)所示的补骨脂酚衍生物具有较强的抑制四种肿瘤细胞增殖的作用,且式(III)所示的补骨脂酚衍生物不仅可以有效抑制四种肿瘤细胞的增殖,且呈现浓度依赖性,还可以抑制人肝癌SMMC7721细胞的侵袭转移,具有良好的临床应用前景;式(III)所示的补骨脂酚衍生物毒性低,而目前临床所以的抗肿瘤药物大多数对人体有较大的毒性,本发明的式(I)、式(II)和式(III)所示的补骨脂酚衍生物能够作为活性成分制备抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与转移的药物,具有很好的临床抗肿瘤药的应用前景。
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公开(公告)号:CN116716379A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310950897.3
申请日:2023-07-31
申请人: 蚌埠医学院
IPC分类号: C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12N15/10
摘要: 一种肉类制品的DNA提取和鉴别方法,包括以下步骤:微针贴片的制备:预制PDMS模具,取用于制作微针贴片的水凝胶溶液加入模具中离心、干燥后诱导交联,然后将微针贴片从模具上取下备用;DNA的提取:将微针贴片带有微针的侧面正对待检测的肉类样品,通过按压使得其与肉类样品紧密贴合,1min后将微针贴片剥离并用TE缓冲液冲洗得到该肉类样品的DNA溶液;用特定的引物对提取到的该肉类样品的DNA进行扩增,然后进行DNA成分检测,从而判断该肉类样品中的肉类组成。该方法步骤简单,操作方便,缩短了DNA提取和鉴别的时间,效率得到了明显提高。
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公开(公告)号:CN110151736A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910597565.5
申请日:2019-07-04
申请人: 蚌埠医学院
IPC分类号: A61K9/70 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61M37/00 , A61K8/02 , A61Q19/02 , A61K31/196 , A61K38/17 , A61K8/60 , A61K8/67
摘要: 本发明涉及一种贴剂及其制备方法。所述贴剂包括:背衬层;位于所述背衬层之上的贴剂层;位于所述贴剂层之上的微针阵列,所述微针阵列包括有若干个微针,若干个所述微针均具有针柱端和针尖端,所述针柱端均固定于所述贴剂层,所述针尖端均远离所述贴剂层;所述贴剂层主要由以下原料制备而成:第一药物、压敏胶和第一辅料;所述微针主要由以下原料制备而成:第二药物、基材和第二辅料。本发明提供一种贴剂,其可以实现一种或多种药物的联合释放,递药效率快、生物利用度高。
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公开(公告)号:CN106243169A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610534381.0
申请日:2016-07-07
申请人: 蚌埠医学院
CPC分类号: C07H15/26 , C12N9/1048 , C12P19/60
摘要: 本发明以Corylifol A为底物,利用糖基转移酶(YjiC),将UDP-glucose作为供体,通过体外酶法糖基化法制备出新型的Corylifol A糖基化衍生物,其结构通式如式(I)所示,其中R是氢或6-羟甲基-2,3,4,5四羟基-四氢吡喃,并研究其理化性质,证明本发明的两种Corylifol A糖基化衍生物的水溶性分别比Corylifol A的水溶性增加26.91和15.13倍,并且对pH和温度具有较好的稳定性;而且两种CorylifolA糖基化衍生物在体
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