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公开(公告)号：CN116873979A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310650603.5
申请日：2023-06-04
申请人： 西北矿冶研究院
摘要： 本发明公开了一种利用卡尔多炉熔炼渣制备铬酸铅的方法，包括以下步骤：将卡尔多炉熔炼渣用5%的次氯酸钠溶液进行氧化浸出，固液分离，浸砷液中砷的含量为2.5‑13g/L，将浸砷液送污酸处理系统进行无害化处理；在浸砷渣中加入盐酸溶液进行酸性浸出，使浸砷渣中铅与铜、铋分离，过滤后的浸出液用于回收铜铋，浸出渣用醋酸铵进行浸出，固液分离后，浸铅渣中锑含量为6‑10%，用作回收金属锑的原料；在浸铅液中加入重铬酸铵制备出铬酸铅产品。本发明所述方法具有流程短，易操作，成本低，产品纯度高，可实现卡尔多炉熔炼渣中铅的高值化利用等优点。
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公开(公告)号：CN110907593A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911158796.2
申请日：2019-11-22
申请人： 西北矿冶研究院
摘要： 本发明提出一种利用改变络阴离子进行镍催化剂中镍测定的化学分析方法，采用硝硫混酸对丁二酮肟镍的沉淀和过滤滤纸进行消化处理，硫酸大烟冒尽后，分别用10mL浓盐酸对盐类进行两次络阴离子转化处理；用蒸馏水溶解盐类，氨水调节PH，紫尿酸铵作指示剂，EDTA进行滴定。本发明优点：终点颜色有明显突越，具有操作简单，速度快，准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106770221A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611022608.X
申请日：2016-11-21
申请人： 西北矿冶研究院
IPC分类号： G01N21/78
CPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种测定湿法富集制酸废水中汞含量的方法,该方法是将酸性废水中的汞湿法富集于沉淀渣中形成汞渣后进行铜试剂标准溶液的配制与标定,然后进行样品汞渣的分析与测定。本发明采用铜试剂滴定法对汞渣中的汞含量进行测定,在测定过程中加入一定量的有机溶剂四氯化碳，便于利用生成的黄色二乙胺基硫代甲酸铜溶于四氯化碳时颜色的变化判断反应终点。同时,在测定过程中加入抗坏血酸和酒石酸溶液,可协同消除Fe的干扰,保证结果的准确可靠,另外,本发明的测定方法不需要汞的灼烧装置，减少实验耗材。
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公开(公告)号：CN102706875A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210173058.7
申请日：2012-05-30
申请人： 西北矿冶研究院
IPC分类号： G01N21/79
摘要： 一种测定含铜锌电解液样品中氯离子的方法：取锌电解液样品20-50ml，加入50%的硫酸5ml，加入纯度为99.999%锌粉的0.5g-1.0g，或者纯度为99.999%的铝粉0.2g-0.5g，搅拌至反应完毕，定容至100ml容量瓶；干过滤，分取滤液20-50ml至300ml烧杯中，加入硝酸5-6ml，加入已知量的过量的硝酸银（0.05mol/L）至氯离子沉淀完全，加热煮沸使氯化银沉淀絮凝，过滤，洗涤沉淀；调整体积在80ml-100ml，加入硝酸酸化的饱和硫酸铁溶液1ml，0.01mol/L的硫氰酸钾溶液滴定至溶液出现稳定的红色，为滴定终点。本发明提供了一种不使用仪器就可以快速、准确测定锌电解液中氯离子含量的测定方法，本发明采用高纯度的锌粉或铝粉除去干扰金属离子，并严格控制试试剂用量和操作步骤，可在现场、中小型实验室就可准确测定。
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公开(公告)号：CN114878486A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210395202.5
申请日：2022-04-15
申请人： 西北矿冶研究院
摘要： 本发明涉及一种测定粗铜中氯离子含量的化学分析方法，该方法包括以下步骤：⑴准确称取粗铜样品1.0000~2.0000g于400mL烧杯中，加入1：3硝酸溶液30~50mL，盖表面皿于电热板上低温加热至样品溶解完全，煮沸除去氮氧化物，取下冷却，静置1~2h；⑵将步骤⑴所得的样品溶液采用慢速滤纸进行过滤，以5%的硝酸洗液对沉淀及烧杯清洗7~8次，保留沉淀，弃去滤液；将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加入20mL硝酸，10mL 1:1的硫酸进行硝化处理，待硫酸烟冒尽，冷却，以稀盐酸溶解，定容至100mL容量瓶，通过原子吸收法测定银含量；同时做空白试验；⑶根据样品前处理的过程中银与氯离子形成氯化银共价分子晶体结构化合物，其以1:1的分子结构结合，间接计算出氯元素的含量。本发明操作简单、准确度高。
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公开(公告)号：CN112321473A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202010965883.5
申请日：2020-09-15
申请人： 西北矿冶研究院
IPC分类号： C07C329/16
摘要： 本发明公开了一种烷基黄原酸辛酰基酯的合成方法，涉及浮选药剂合成技术领域，解决了现有合成方法存在的原料价格昂贵、易挥发、高毒性的问题。本发明方法：将烷基黄原酸钠和辛酰氯按照摩尔比为1～1.2:1的比例混合均匀；滴加有机溶剂，有机溶剂加入量为原料辛酰氯质量的0.5～1倍，边滴加边搅拌，搅拌过程中采用冰水浴进行冷却，控制滴加温度不超过15℃；在30～50℃条件下保温并搅拌1～2h，制得烷基黄原酸辛酰基酯粗品；减压蒸馏，除去其中过量的溶剂及未反应完全的辛酰氯，即得到合格的烷基黄原酸辛酰基酯产品。利用本发明方法合成烷基黄原酸辛酰基酯，具有原料转化率高、产品品位和收率高、环境污染小、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN108152271B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201711208382.7
申请日：2017-11-27
申请人： 西北矿冶研究院
摘要： 本发明公开了一种对锑电解液中金的化学分离分析测试方法，采用4mol/L的稀盐酸对样品溶液的H+调节为0.5‑1mol/L，使样品溶液中的锑以硫化物的形式进行沉淀，在此过程中，溶液中的金离子会被还原为单质金吸附包裹在硫化锑的沉淀中，达到了分离富集的目的，煮沸溶液，使沉淀絮凝团聚，过滤除杂；将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加入浓硫酸对沉淀进行处理，切勿蒸干，待硫酸溶液清澈后，放凉冷却，冲少量水稀释硫酸，加入盐酸溶解盐类，过滤除锑；将滤纸和沉淀放入原烧杯进行消化处理，最后王水溶解盐类，定容，ICP‑AES进行测定。
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公开(公告)号：CN108152271A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711208382.7
申请日：2017-11-27
申请人： 西北矿冶研究院
摘要： 本发明公开了一种对锑电解液中金的化学分离分析测试方法，采用4mol/L的稀盐酸对样品溶液的H+调节为0.5-1mol/L，使样品溶液中的锑以硫化物的形式进行沉淀，在此过程中，溶液中的金离子会被还原为单质金吸附包裹在硫化锑的沉淀中，达到了分离富集的目的，煮沸溶液，使沉淀絮凝团聚，过滤除杂；将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加入浓硫酸对沉淀进行处理，切勿蒸干，待硫酸溶液清澈后，放凉冷却，冲少量水稀释硫酸，加入盐酸溶解盐类，过滤除锑；将滤纸和沉淀放入原烧杯进行消化处理，最后王水溶解盐类，定容，ICP-AES进行测定。
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公开(公告)号：CN104390954B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410679481.3
申请日：2014-11-24
申请人： 西北矿冶研究院
摘要： 本发明公开了一种酒石酸过氧化氢络合分离测定冶炼污酸中铼的方法，以解决冶炼污酸中的低含量铼测定中冶炼污酸的基体效应和共存离子的干扰，导致冶炼污酸中的铼难以准确测定的问题。本发明采用酒石酸作为络合剂对冶炼污酸中的杂质离子进行络合，通过将冶炼污酸溶液调至弱碱性，以过氧化氢作为氧化剂氧化冶炼污酸中的铼为最高价态(只有最高价态的铼才能在本发明所列条件下被丙酮萃取)，在强碱性条件下，以丙酮萃取使铼与冶炼污酸中的杂质离子及硫酸基体分离，既提高了铼的萃取率又消除了测定过程中杂质元素离子和硫酸基体对测定的影响，提高了分析结果的准确度和可靠性。
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公开(公告)号：CN105445268A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510799181.3
申请日：2015-11-18
申请人： 西北矿冶研究院
IPC分类号： G01N21/79
CPC分类号： G01N21/79
摘要： 本发明提供了一种测定高硒碲渣中碲的分析方法，采用硝酸、硫酸对样品进行溶解，硫酸冒烟使硒以溴化物形式挥发除去，在大于10mol/L的盐酸介质中氯化氢定量将高价碲（Ⅵ）还原为低价碲（Ⅳ），硫酸银以氯化银沉淀的形式除去氯离子的干扰，高锰酸钾将低价碲（Ⅳ）定量氧化为高价碲（Ⅵ），硫酸亚铁对过量高锰酸钾进行还原，从而间接测得样品中碲的含量；采用盐酸作为还原剂和络合剂，高锰酸钾作为氧化剂，硫酸亚铁进行间接滴定的方法对高硒碲渣中的碲进行分析测定，解决了在对高硒碲渣中碲进行回收利用时，碲难以准确测定的困局。本方法具有分离效果好、回收率高及精密度好等优点。
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