公开(公告)号：CN102660474B

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201210136370.9

申请日：2012-05-05

申请人： 西南民族大学 ,  唐俊妮

发明人： 唐俊妮 ,  陈娟 ,  赵燕英 ,  顾怀颖 ,  李海红 ,  王琼

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04

CPC分类号： Y02A50/451

摘要： 本发明涉及用于沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌和志贺氏菌五种食源性病原菌同时复合增菌的培养基及制备方法。食源性病原菌是引起食物中毒的重要原因，快速准确地检测食源性致病菌对预防和控制食品安全事件的发生具有重要的现实意义。本培养基特征如下：蛋白胨10.0g，氯化钠10.0g，磷酸氢二钠9.0g，磷酸二氢钾1.5g，胆盐0.1g，亚碲酸钾0.1mg，氯化锂1.0g，葡萄糖3.0g，甘露醇2.0g，丙酮酸钠2.5g，七叶苷1.0g，蒸馏水1000mL，pH7.1‑7.5。本培养基能够同时富集五种目标病原菌，可用于目标菌的分离及鉴定，也可用于多个致病菌在同一检测平台的分子检测，为食品中五种病原菌快速检测方法提供了技术支撑，并且满足了对五种食源性病原菌同时检测的需要。

公开(公告)号：CN105175541A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510659178.1

申请日：2015-10-12

申请人： 西南民族大学

发明人： 唐俊妮 ,  赵燕英 ,  朱安妮 ,  汤承 ,  陈娟 ,  王琼

IPC分类号： C07K16/12 ,  G01N33/577 ,  G01N33/543

摘要： 本发明涉及SEM单克隆抗体的制备方法及应用，包括以下步骤：以重组SEM免疫BALB/c小鼠，再用小鼠的脾细胞直接与骨髓瘤细胞融合，采用间接酶联免疫吸附法筛选产SEM单克隆抗体的优势杂交瘤细胞株，得到SEM单克隆抗体。通过本发明所述的方法制备的SEM单克隆抗体效价高、性质稳定、特异性强、亲和力高；通过本发明所述的方法制备的SEM单克隆抗体能够应用于试剂条或试剂盒，能够快速检测出样品中SEM的含量，能够用于建立SEM的免疫学检测方法，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105132526A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510356696.6

申请日：2015-06-25

申请人： 西南民族大学

发明人： 唐俊妮 ,  汤承 ,  陈娟 ,  刘骥 ,  蔡自建 ,  王琼 ,  许瑞云 ,  倪赛巧 ,  李爽

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6888

摘要： 本发明公开了一种鉴定牦牛肉真伪的检测方法，本发明的引物是针对牦牛物种的特异性基因序列进行设计，扩增片段长度1003bp，而其它肉品不能扩增出该片段。通过采用DNA 提取，PCR扩增，电泳检测和结果鉴定几个步骤即可进行牦牛肉的鉴定，不需要进行酶切和测序。本发明操作方便，检测时间短，具有很好的应用前景，能够满足市场监督检测的需要。

公开(公告)号：CN102660474A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201210136370.9

申请日：2012-05-05

申请人： 西南民族大学 ,  唐俊妮

发明人： 唐俊妮 ,  陈娟 ,  赵燕英 ,  顾怀颖 ,  李海红 ,  王琼

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04

CPC分类号： Y02A50/451

摘要： 本发明涉及用于沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌和志贺氏菌五种食源性病原菌同时复合增菌的培养基及制备方法。食源性病原菌是引起食物中毒的重要原因，快速准确地检测食源性致病菌对预防和控制食品安全事件的发生具有重要的现实意义。本培养基特征如下：蛋白胨10.0g，氯化钠10.0g，磷酸氢二钠9.0g，磷酸二氢钾1.5g，胆盐0.1g，亚碲酸钾0.1mg，氯化锂1.0g，葡萄糖3.0g，甘露醇2.0g，丙酮酸钠2.5g，七叶苷1.0g，蒸馏水1000mL，pH7.1-7.5。本培养基能够同时富集五种目标病原菌，可用于目标菌的分离及鉴定，也可用于多个致病菌在同一检测平台的分子检测，为食品中五种病原菌快速检测方法提供了技术支撑，并且满足了对五种食源性病原菌同时检测的需要。

公开(公告)号：CN105218667A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510659321.7

申请日：2015-10-12

申请人： 西南民族大学

发明人： 唐俊妮 ,  赵燕英 ,  朱安妮 ,  汤承 ,  陈娟 ,  王琼

IPC分类号： C07K16/12 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577

摘要： 本发明涉及SEI单克隆抗体的制备方法及应用，包括以下步骤：以重组SEI免疫BALB/c小鼠，再用小鼠的脾细胞直接与骨髓瘤细胞融合，采用间接酶联免疫吸附法筛选产SEI单克隆抗体的优势杂交瘤细胞株，得到SEI单克隆抗体。通过本发明所述的方法制备的SEI单克隆抗体效价高、性质稳定、特异性强；通过本发明所述的方法制备的SEI单克隆抗体能够应用于试剂条或试剂盒，能够快速检测出样品中SEI的含量，能够用于建立SEI的免疫学检测方法，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104914245A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510258560.1

申请日：2015-05-20

申请人： 西南民族大学

发明人： 唐俊妮 ,  朱安妮 ,  赵燕英 ,  汤承 ,  陈娟 ,  王琼

IPC分类号： G01N33/577

CPC分类号： G01N33/577

摘要： 本发明公开了一种检测金黄色葡萄球菌新型肠毒素I（SEI）的双抗夹心法。本发明包括（1）用包被抗体包被酶标板，洗板，用于洗去未与酶标板结合的包被抗体，该包被抗体为SEI单克隆抗体；（2）加入封闭液对酶标板上多余结合位点进行封闭，洗板，用于洗去酶标板上多余封闭液；（3）在酶标板上加入样品，孵育后洗板；（4）以SEI兔抗血清为一抗加入酶标板，反应后洗板，再以辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为酶标二抗，反应后洗板；（5）加入显色液使酶标板显色，然后加入硫酸终止反应，用酶标仪检测OD450；（6）将检测得到的OD450值带入标准曲线即可求得样品中SEI的含量。本发明具有定性、定量检测SEI，检测准确度高等优点。