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公开(公告)号:CN111940717B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202010721204.X
申请日:2020-07-24
申请人: 西安近代化学研究所
摘要: 本发明公开了一种球形铝‑钼复合材料、制备方法及应用,是为了解决现有铝粉氧化峰温较高,放热速率较慢的问题。铝‑钼复合材料,所述的复合材料由钼、Al5Mo及铝组成,铝元素与钼元素质量比为4:1。铝‑钼复合材料一次氧化峰温为548℃,二次氧化峰温为704℃,均低于铝粉所对应氧化温度。一次放热反应速率,二次放热反应速率与率粉相比分别提高36%与42%。
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公开(公告)号:CN117645582A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311439966.0
申请日:2023-11-01
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07D295/027 , C07D295/023 , C07C209/00 , C07C209/86 , C07C211/10 , C06B25/34
摘要: 本发明提供了一种乙二胺哌嗪高氯酸盐及其制备方法,该化合物由乙二胺、哌嗪和高氯酸制成,其中乙二胺、哌嗪和高氯酸的摩尔比为1:1:4,该化合物的共晶属于单斜晶系,C2/m空间群。本发明以乙二胺、哌嗪和高氯酸为原料,合成了一种全新的三元含能化合物,即乙二胺哌嗪高氯酸复盐。该化合物的爆速能够达到7.866km/s,爆速高于现有文献中报道的乙二胺高三乙烯二胺高氯酸盐。此外,该化合物的密度、爆热、爆速和爆压均高于常用的军用含能材料TNT,其有望成为新一代的军用含能材料。
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公开(公告)号:CN117623934A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311439967.5
申请日:2023-11-01
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07C209/00 , C07C209/86 , C07C211/10 , C07C211/14 , C06B29/22 , C06C7/00
摘要: 本发明提供了一种低成本乙二胺三乙烯二胺高氯酸复盐的制备方法,该方法以三乙烯二胺、高氯酸铵和乙二胺为原料,以盐酸作为pH调节剂,合成乙二胺三乙烯二胺高氯酸复盐。本发明的乙二胺三乙烯二胺高氯酸复盐的制备方法,以三乙烯二胺、高氯酸铵、乙二胺为原料,避免了高氯酸的使用,大幅度降低了制备成本,能够推广到实际的工业生产中。
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公开(公告)号:CN115626860A
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202211136295.6
申请日:2022-09-19
申请人: 西安近代化学研究所
摘要: 本发明提供了一种分子钙钛矿型含能化合物的包覆方法。所公开的方法包括:将DAP加入聚多巴胺溶液中进行包覆;所述的聚多巴胺溶液的制备方法包括:引发剂、盐酸多巴胺和缓冲溶液混合,在引发剂作用下,盐酸多巴胺在缓冲溶液中聚合,得到聚多巴胺溶液,所述引发剂为高氯酸铵或过硫酸铵。本发明的PDA包覆DAP复合材料耐热性提高,在DSC测试条件下,其分解峰温较DAP分解峰温延后。
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公开(公告)号:CN115415536A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202210974134.8
申请日:2022-08-15
申请人: 西安近代化学研究所
摘要: 本发明公开一种铝‑硼微纳复合材料、制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤;将铝丝固定在电爆炸腔室内的上下电极上;将配方量的微米硼粉送入电爆炸腔室,然后将电爆炸腔室抽至真空后充入氩气,并将气压调至0.1MPa~0.2MPa,使微米硼粉颗粒在电爆炸腔室内循环流动;启动电爆炸装置,使电爆炸反应产生的纳米铝粉颗粒沉积于电爆炸腔内循环流动的微米硼粉颗粒上得到铝‑硼微纳复合材料;按元素质量比计,铝元素与硼元素的质量比为1:(9~15)。本发明的铝‑硼微纳复合材料具有宏观微米尺度,微观纳米结构的多尺度结构,铝粉颗粒作为活性单元改善硼粉的点火与燃烧性能;复合材料的氧化过程分为两个明显阶段,第一阶段的氧化峰温为546℃,第二阶段氧化峰温为716℃。
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公开(公告)号:CN114351171A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111477243.0
申请日:2021-12-06
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C07D487/08
摘要: 本发明公开了一种电化学合成HMX的方法,具体为:在‑25~‑15℃下,将四氧化二氮或亚硝酸钠与硝酸铵、发烟硝酸、DPT混合,反应5~10min后再加入去离子水,去离子水加入过程保证体系温度为‑25~‑15℃,得到混合液;将混合液作为电解液在两极两室电解槽中进行电解;电解后溶液经析出、过滤、洗涤和干燥,可得HMX。本发明以DPT为原料,与发烟硝酸、硝酸铵、四氧化二氮混合后,采用电解方法得到HMX,制备方法操作简单、方便,成本较低,最终产品的收率可达75.1%;且得到的产品无需后处理,可直接满足国军标要求。
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公开(公告)号:CN106632124B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201611084276.8
申请日:2016-11-30
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07D271/06
摘要: 本发明公开了一种5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑的合成方法,5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑结构式如下所示:本发明以二氨基乙二肟和氯甲酰乙酸乙酯为原料,包括以下步骤:(1)将乙二醇二甲醚和吡啶依次加入到反应瓶中,待搅拌均匀后,分批加入二氨基乙二肟,搅拌至完全溶解后,滴加氯甲酰乙酸乙酯,30~50℃条件下反应20~40min;(2)将步骤(1)所得反应液加热至80~120℃继续反应1~3h后,将反应液倒入水中,经氯仿萃取、干燥以及减压蒸馏等步骤得到5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑。本发明提供的合成方法易于操作且反应收率较高。本发明主要用于5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑的合成。
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公开(公告)号:CN103554482B
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201310521443.0
申请日:2013-10-29
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C08G65/48
摘要: 本发明涉及一种端羟基聚乙二醇对甲苯磺酸酯的合成方法,是为了解决现有合成方法存在成本高的问题。所涉及的合成方法是以聚乙二醇为原料,包括如下步骤:聚乙二醇和对甲基苯磺酰氯在吡啶存在下反应制备端羟基聚乙二醇对甲苯磺酸酯。所述反应在溶剂中进行,所述溶剂为氯仿或甲苯。所述溶剂、聚乙二醇、吡啶和对甲基苯磺酰氯的摩尔比为5~10:0.05~0.1:0.05~0.2:0.05~0.1。本发明的合成方法由于采用价格低廉的吡啶为催化剂替代了价格昂贵的氧化银催化剂,使端羟基聚乙二醇对甲苯磺酸酯的制备成本大大降低,且收率高。
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