公开(公告)号：CN117512684A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311322047.5

申请日：2023-10-12

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 薛琪 ,  何靓 ,  毕福强 ,  王伯周 ,  刘斌 ,  吴敏杰 ,  杨凯迪 ,  张家荣

IPC: C25B11/095 ,  C25B3/05 ,  C25B3/07 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明公开了一种泡沫镍‑醋酸钌复合电极、制备方法及其应用。所述泡沫镍‑醋酸钌复合电极包括泡沫镍基材，所述泡沫镍基材上附着有醋酸钌。所述制备方法包括：将泡沫镍在200‑300℃条件下氧化，得到氧化后的泡沫镍；将醋酸钌水溶液滴加、喷洒或浸润在氧化后的泡沫镍上，晾干后在200‑300℃处理，之后得到泡沫镍‑醋酸钌复合电极。本发明的泡沫镍‑醋酸钌复合电极价格低廉，作为电化学氧化偶联5‑氨基四唑合成偶氮四唑含能盐的工作电极使用，可有效降低其最低氧化电位。

公开(公告)号：CN110256442B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN201910640465.6

申请日：2019-07-15

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 贾思媛 ,  张海昊 ,  毕福强 ,  张家荣 ,  霍欢 ,  罗义芬

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成方法，该方法包括以下步骤：在20℃～50℃搅拌下，将3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中，再加入Na2CO3，在50℃～78℃反应1h～2h，冷却、过滤、水洗、干燥得3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑。本发明主要用于3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成。

公开(公告)号：CN110256442A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910640465.6

申请日：2019-07-15

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 贾思媛 ,  张海昊 ,  毕福强 ,  张家荣 ,  霍欢 ,  罗义芬

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑的合成方法，该方法包括以下步骤：在20℃～50℃搅拌下，将3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中，再加入Na2CO3，在50℃～78℃反应1h～2h，冷却、过滤、水洗、干燥得3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑。本发明主要用于3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑的合成。

公开(公告)号：CN117586200A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311391352.X

申请日：2023-10-25

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 李祥志 ,  汪琨凯 ,  张宇生 ,  杨凯迪 ,  张家荣 ,  周彦水 ,  毕福强 ,  王伯周

IPC: C07D271/08

Abstract: 本发明提供了一种3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的连续化制备工艺，该工艺采用连续反应系统制备3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱，该工艺首先以丙二腈为原料，制备4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺，再以制得的4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺为原料，制备3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱。该工艺，提高了反应传质传热效率，缩短了反应周期；优化反应温度，降低了制备过程中的能耗，降低了产品制备成本。

公开(公告)号：CN105541785A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610132876.0

申请日：2016-03-09

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 张家荣 ,  毕福强 ,  王伯周 ,  贾思媛 ,  张俊林 ,  李亚楠 ,  翟连杰

IPC: C07D319/06

CPC classification number: C07D319/06

Abstract: 本发明公开了一种2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷的后处理方法，包括以下步骤：在温度-10℃～35℃，将制备2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷所得反应液，加入质量百分比为5％～50％的MOH水溶液中，搅拌1min～20min后，分液，有机相干燥、浓缩后得2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷，其中2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷反应液和MOH溶液的质量比为1:0.1～1，所述的MOH为NaOH或KOH。本发明主要用于2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷的后处理过程。

公开(公告)号：CN105541785B

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201610132876.0

申请日：2016-03-09

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 张家荣 ,  毕福强 ,  王伯周 ,  贾思媛 ,  张俊林 ,  李亚楠 ,  翟连杰

IPC: C07D319/06

Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷的后处理方法，包括以下步骤：在温度‑10℃～35℃，将制备2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷所得反应液，加入质量百分比为5％～50％的MOH水溶液中，搅拌1min～20min后，分液，有机相干燥、浓缩后得2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷，其中2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷反应液和MOH溶液的质量比为1:0.1～1，所述的MOH为NaOH或KOH。本发明主要用于2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷的后处理过程。