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公开(公告)号:CN105037280B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510350606.2
申请日:2015-06-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D241/20
Abstract: 本发明提供一种2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成方法,该方法以2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪为原料,在双氧水、尿素和均苯四甲酸酐中合成2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物。该方法将尿素、均苯四甲酸酐和2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪加入到双氧水中,2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪与双氧水的质量比为1:10~40,与尿素的质量比为1:0.5~1.5,与均苯四甲酸酐的质量比为1:0.5~1.5,然后升温至60℃~100℃,反应3h~15h后,得2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物。本发明提供的合成方法,克服了背景技术制造成本高、环境污染大、反应时间长的缺陷。
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公开(公告)号:CN105037280A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510350606.2
申请日:2015-06-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D241/20
CPC classification number: C07D241/20
Abstract: 本发明提供一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法,该方法以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪为原料,在双氧水、尿素和均苯四甲酸酐中合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物。该方法将尿素、均苯四甲酸酐和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪加入到双氧水中,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪与双氧水的质量比为1:10~40,与尿素的质量比为1:0.5~1.5,与均苯四甲酸酐的质量比为1:0.5~1.5,然后升温至60℃~100℃,反应3h~15h后,得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物。本发明提供的合成方法,克服了背景技术制造成本高、环境污染大、反应时间长的缺陷。
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