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公开(公告)号：CN114286828A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202080059452.0
申请日：2020-06-22
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本披露涉及包含多特异性抗体的给药方案、配制品、和组合，所述多特异性抗体至少对B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞接合臂具有结合特异性；以及在治疗或预防疾病例如癌症中使用此类多特异性抗体的方法。
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公开(公告)号：CN112639083A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201980056026.9
申请日：2019-08-30
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： L·特雷纳 , M·R·格林内 , J·布罗格顿 , B·恩格斯 , G·德拉诺夫 , O·考德拉斯 , H·里姆 , A·索霍尼 , E·D·普拉蒂科 , A·哈克 , A·阿布朱布 , T·弗莱明 , L·黄 , C·洪 , J·布兰肯希普 , B·霍姆伯格 , C·张 , D·布 , A·普赖斯 , X·朱 , A·斯泰因 , A·邦达扎
摘要： 本发明提供了制备表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如T细胞、NK细胞)的方法，以及通过此类方法产生的组合物。
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公开(公告)号：CN112203725A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201980035677.X
申请日：2019-06-12
申请人： 诺华股份有限公司
摘要： 本发明提供了用于治疗与BCMA表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对BCMA具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码其的载体以及包含所述BCMA CAR的重组T细胞。本发明还包括施用表达包含BCMA结合结构域的CAR的经遗传修饰的T细胞的方法。
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公开(公告)号：CN114173810B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202080049823.7
申请日：2020-05-19
申请人： 诺华股份有限公司
摘要： 本披露提供了特异性结合至BCMA、人T细胞受体复合物的组分和CD2或肿瘤相关抗原的多特异性结合分子，包含所述多特异性结合分子的缀合物，和包含所述多特异性结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述多特异性结合分子治疗与BCMA表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述多特异性结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述多特异性结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述多特异性结合分子的方法。
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公开(公告)号：CN118459594A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410603180.6
申请日：2019-05-30
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本披露提供了特异性结合人BCMA的BCMA结合分子、包含所述BCMA结合分子的缀合物、和包含所述BCMA结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述BCMA结合分子治疗表达细胞表面BCMA的癌症的方法。本披露又进一步提供了被工程化以表达所述BCMA结合分子的重组宿主细胞，以及在表达所述BCMA结合分子的条件下通过培养所述宿主细胞产生所述BCMA结合分子的方法。
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公开(公告)号：CN112384531B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201980036333.0
申请日：2019-05-30
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本披露提供了特异性结合人BCMA的BCMA结合分子、包含所述BCMA结合分子的缀合物、和包含所述BCMA结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述BCMA结合分子治疗表达细胞表面BCMA的癌症的方法。本披露又进一步提供了被工程化以表达所述BCMA结合分子的重组宿主细胞，以及在表达所述BCMA结合分子的条件下通过培养所述宿主细胞产生所述BCMA结合分子的方法。
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公开(公告)号：CN110225927B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201780075124.8
申请日：2017-10-06
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395
摘要： 本发明提供了用于治疗与CD20或CD22表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对CD20或CD22具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码所述嵌合抗原受体的载体、和包含CD20 CAR或CD22 CAR的重组T或自然杀伤(NK)细胞。本发明还包括给予表达CAR的遗传修饰的T细胞或NK细胞的方法，所述CAR包含CD20或CD22结合结构域。
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公开(公告)号：CN114761037A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202080082013.1
申请日：2020-11-25
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： A·阿布朱布 , J·布兰肯希普 , A·邦达扎 , J·布罗格顿 , D·布 , S·德维塔 , G·德拉诺夫 , B·恩格斯 , T·弗莱明 , M·R·格林内 , A·哈克 , B·霍姆伯格 , C·洪 , L·黄 , O·考德拉斯 , H·利姆 , E·D·普拉蒂科 , A·普赖斯 , A·索霍尼 , A·M·斯泰因 , L·特雷纳 , C·张 , B·W·格兰达 , J·W·兰 , C·P·吉马良斯 , X·朱
IPC分类号： A61K39/00 , C07K14/705 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如T细胞、NK细胞)、及其组合物和方法。
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公开(公告)号：CN114173810A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080049823.7
申请日：2020-05-19
申请人： 诺华股份有限公司
摘要： 本披露提供了特异性结合至BCMA、人T细胞受体复合物的组分和CD2或肿瘤相关抗原的多特异性结合分子，包含所述多特异性结合分子的缀合物，和包含所述多特异性结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述多特异性结合分子治疗与BCMA表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述多特异性结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述多特异性结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述多特异性结合分子的方法。
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公开(公告)号：CN112384531A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980036333.0
申请日：2019-05-30
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本披露提供了特异性结合人BCMA的BCMA结合分子、包含所述BCMA结合分子的缀合物、和包含所述BCMA结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述BCMA结合分子治疗表达细胞表面BCMA的癌症的方法。本披露又进一步提供了被工程化以表达所述BCMA结合分子的重组宿主细胞，以及在表达所述BCMA结合分子的条件下通过培养所述宿主细胞产生所述BCMA结合分子的方法。
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