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公开(公告)号：CN111727373A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201880086744.6
申请日：2018-11-30
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/574
摘要： 本发明提供了用于治疗与BCMA表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及施用靶向BCMA的嵌合抗原受体(CAR)疗法和另外的治疗剂的方法。
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公开(公告)号：CN117866991A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311814037.3
申请日：2017-10-06
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了用于治疗与CD20或CD22表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对CD20或CD22具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码所述嵌合抗原受体的载体、和包含CD20CAR或CD22CAR的重组T或自然杀伤(NK)细胞。本发明还包括给予表达CAR的遗传修饰的T细胞或NK细胞的方法，所述CAR包含CD20或CD22结合结构域。
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公开(公告)号：CN110225927A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201780075124.8
申请日：2017-10-06
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395
摘要： 本发明提供了用于治疗与CD20或CD22表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对CD20或CD22具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码所述嵌合抗原受体的载体、和包含CD20 CAR或CD22 CAR的重组T或自然杀伤(NK)细胞。本发明还包括给予表达CAR的遗传修饰的T细胞或NK细胞的方法，所述CAR包含CD20或CD22结合结构域。
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公开(公告)号：CN110225927B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201780075124.8
申请日：2017-10-06
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395
摘要： 本发明提供了用于治疗与CD20或CD22表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对CD20或CD22具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码所述嵌合抗原受体的载体、和包含CD20 CAR或CD22 CAR的重组T或自然杀伤(NK)细胞。本发明还包括给予表达CAR的遗传修饰的T细胞或NK细胞的方法，所述CAR包含CD20或CD22结合结构域。
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公开(公告)号：CN114621969A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111418360.X
申请日：2015-09-17
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
摘要： 本发明提供了用于调节用于免疫疗法的免疫效应细胞的特异性和活性的组合物和方法。在一个实施方案中，本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其中CAR被称为“NKR‑CAR”，其是包含自然杀伤(NK)细胞上天然存在的受体组分的CAR设计。在一个实施方案中，NK受体包括但不限于被称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的NK细胞的天然存在的活化和抑制性受体。
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公开(公告)号：CN107580628B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201580060960.X
申请日：2015-09-17
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
摘要： 本发明提供了用于调节用于免疫疗法的免疫效应细胞的特异性和活性的组合物和方法。在一个实施方案中，本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其中CAR被称为“NKR‑CAR”，其是包含自然杀伤(NK)细胞上天然存在的受体组分的CAR设计。在一个实施方案中，NK受体包括但不限于被称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的NK细胞的天然存在的活化和抑制性受体。
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公开(公告)号：CN116478927A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310080668.0
申请日：2014-12-19
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
摘要： 提供了用于治疗与间皮素的表达相关的疾病的组合物和方法。还提供了间皮素特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码该嵌合抗原受体的载体和包含所述的间皮素CAR的重组的T细胞。还提供了施用表达包含间皮素结合结构域的CAR的基因修饰的T细胞的方法。
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公开(公告)号：CN110582509A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201880008928.0
申请日：2018-01-31
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号： C07K14/725 , C07K16/30
摘要： 本发明的特征在于嵌合CD3蛋白用来调制T细胞受体(TCR)信号传导的用途。具体地，本发明部分地基于以下发现：在一种或多种同源抗原存在的情况下，其细胞外结构域中的全部或大部分与多于一个抗原结合结构域融合的多种嵌合CD3蛋白(例如CD3δ、CD3γ、和CD3ε)可以活化TCR。本发明进一步基于以下观察：通过在嵌合分子的细胞内部分中包含共刺激结构域，可以加强以上嵌合蛋白。因此，本发明的工程化的信号传导复合物的优选元件包括多于一个抗原结合结构域、源自以上CD3蛋白的细胞外结构域、和细胞内共刺激结构域。
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公开(公告)号：CN106459989A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201480067596.5
申请日：2014-12-19
申请人： 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
CPC分类号： C07K16/30 , A61K31/436 , A61K38/00 , A61K38/1774 , A61K38/1793 , A61K39/0011 , A61K39/39558 , A61K48/0058 , A61K2039/505 , A61K2039/5158 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/7151 , C07K16/303 , C07K16/3061 , C07K16/3069 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/74 , C12N5/0638 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2740/15041
摘要： 提供了用于治疗与间皮素的表达相关的疾病的组合物和方法。还提供了间皮素特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码该嵌合抗原受体的载体和包含所述的间皮素CAR的重组的T细胞。还提供了施用表达包含间皮素结合结构域的CAR的基因修饰的T细胞的方法。
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