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公开(公告)号:CN104395460B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201380033421.8
申请日:2013-08-08
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0665 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2501/41
Abstract: 本发明中涉及的方法浓缩脐带血中的间质干细胞,将浓缩的间质干细胞使用特定的因子不分化地增殖。
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公开(公告)号:CN109593715A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811625939.1
申请日:2018-12-28
Applicant: 北京协科医药科技有限公司
IPC: C12N5/0789
CPC classification number: C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/16 , C12N2501/26
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域,尤其涉及扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途。本发明提供了SGC0946在促进造血干细胞扩增中的应用。研究表明,在脐带血造血干细胞扩增培养过程中,加入细胞因子的同时加入SGC0946,达到了既增加造血干细胞数量同时又提高造血干细胞CFU集落形成能力的效果,使得造血干细胞能够处于增殖不分化的状态,进而达到临床移植需求。本发明的操作简便,成本低廉,得到的造血干细胞数量更多,解决了现有技术中造血干细胞扩增率低、易分化等缺陷。
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公开(公告)号:CN108431211A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201680068093.9
申请日:2016-10-20
Applicant: 富士胶片细胞动力公司
IPC: C12N5/0789
CPC classification number: C12N5/0636 , C12N5/0635 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , C12N5/0639 , C12N5/0646 , C12N5/0647 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/22 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/25 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/025 , C12N2506/03 , C12N2506/09 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2840/20
Abstract: 本公开内容大体上涉及用于从多能干细胞(PSC)提供多谱系造血前体细胞的方法和组合物。PSC包含编码ETS/ERG基因、GATA2和HOXA9的表达构建体。还提供了用于提供能够在哺乳动物(例如人)中长期植入的造血干细胞的方法。进一步提供了治疗组合物,包括所提供的造血干细胞和造血细胞的前体,以及使用它们治疗受试者的方法。
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公开(公告)号:CN107964536A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201810051686.5
申请日:2018-01-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: C12N5/0647 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N2500/90 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2506/45
Abstract: 本发明涉及一种实现人的诱导多能干细胞来源的造血干祖细胞强效体内移植的方法,所述的方法通过MLL-AF4单因子诱导。其优点表现在:本发明的方法简便、高效,能够诱导人的iPS细胞成为具有强效体内移植并重建多系造血的HSC,突破了该领域的诸多难点,并主要包括如下优点:(1)单个因子诱导,极大地减少了需要添加的因子数目,进而能显著地简化实验操作、提高实验效率;(2)采取质粒介导的诱导方法,避免了慢病毒介导时的基因组插入继而可能诱发基因突变的风险;(3)体内移植效率高达20%以上;(4)纠正了iPSC-HSPC在体内的髓系偏倚现象,能在体内全面地重建髓系、淋系和红系。
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公开(公告)号:CN104136034B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201280067692.0
申请日:2012-11-30
Applicant: 安斯泰来再生医药协会
CPC classification number: A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/34 , A61K35/36 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K48/00 , C12N5/0647 , C12N5/0652 , C12N5/0668 , C12N5/0692 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/26 , C12N2502/1171 , C12N2506/02 , C12N2506/11 , C12N2506/28 , C12N2533/54 , A61K2300/00
Abstract: 本发明大体上涉及衍生自成血管细胞的间充质基质细胞(MSC)的新颖制剂、用于获得这些MSC的方法以及使用这些MSC治疗一种病变的方法。本发明的方法制造出大量具有一种保持效力的年轻表型的MSC,这些MSC可用于治疗多种病变。
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公开(公告)号:CN104471059B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201380037010.6
申请日:2013-06-27
Applicant: 珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司
CPC classification number: C12N5/0662 , A61K35/28 , A61K35/51 , C12N5/0647 , C12N5/0692 , C12N13/00 , C12N15/01 , C12N2501/10 , C12N2501/115 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/26 , C12N2506/02 , C12N2533/90 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及产生和扩增人胚胎干细胞衍生的间充质样干细胞/基质细胞的方法。至少部分程度上通过表达低水平的IL‑6对这些hES‑MSCs进行鉴定。这些细胞可用于预防和治疗T细胞相关的自身免疫性疾病,尤其是多发性硬化症,以及用于将药剂递送通过血脑屏障和血脊髓屏障。还提供选择临床级别hES‑MSC的方法以及修饰MSC以产生具有独特生物标记特性的MSC的方法。修饰的MSC可用于治疗各种疾病。
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公开(公告)号:CN107446891A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710916313.5
申请日:2017-09-30
Applicant: 吉林省太阳鸟再生医学工程有限责任公司
IPC: C12N5/0789 , C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0647 , C12N5/0665 , C12N2500/38 , C12N2501/10 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2502/137
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域,尤其涉及一种以自身脐带间充质干细胞作为基质细胞扩增人类脐带血造血干细胞的方法。本发明提供了一种体外大量扩增CB-HSCs的方法,即利用来自自身的脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymalstem cells,UCMSC)作为基质细胞与CB-HSCs共培养,从而模拟CB-HSCs在体内的生长微环境,用此方法可有效扩增CB-HSCs,而且扩增后的细胞克服了细胞因子扩增法的易于损伤、崩解等缺陷。
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公开(公告)号:CN103937743B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201410170829.6
申请日:2014-04-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/0789
CPC classification number: C12N5/0647 , C12N2501/02 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/22 , C12N2501/2302 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/26 , C12N2506/02 , C12N2513/00
Abstract: 本发明提供一种利用三维诱导体系高效获得造血干细胞的方法,是利用三维细胞培养基质或细胞培养支架,如水凝胶、海藻等材料制成的三维细胞培养系统,和/或联合基质细胞如骨髓细胞、小鼠骨髓细胞系OP9、OP9DL1等,和/或联合多种因子包括中胚层诱导因子、造血生长因子等诱导多能干细胞分化为造血干细胞。本发明建立了一种新的获得造血干细胞的方法,首次建立了利用三维诱导体系和/或联合骨髓细胞等基质细胞和/或多种因子等高效诱导多能干细胞分化为造血干细胞的系统,为获得临床可用的造血干细胞提供了理论基础和技术平台,并为多能干细胞来源的造血细胞在疾病机理探索、药物筛选等领域的应用开拓了新的方法和新的思路。
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公开(公告)号:CN107354135A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710810158.9
申请日:2017-09-08
Applicant: 青岛大学
IPC: C12N5/095 , G01N33/574
CPC classification number: C12N5/0695 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2303 , C12N2501/26 , C12N2509/00 , G01N33/57484
Abstract: 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法,涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法,利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离,特异性强;同时,套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性,对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗,对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率,都有着非常重要的意义;本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞,可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。
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公开(公告)号:CN106148279A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610615524.0
申请日:2016-07-28
Applicant: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/0781
CPC classification number: C12N5/0635 , C12N2500/25 , C12N2500/84 , C12N2501/22 , C12N2501/2304 , C12N2501/2316 , C12N2501/26 , C12N2501/33
Abstract: 本发明涉及细胞培养领域,特别涉及一种长时间培养B细胞的方法。本发明首先增加了B细胞的增殖数量,其次排除了使用人血清进行培养,大大增加了细胞的安全性。
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